Journal of Kerman University of Medical Sciences، جلد ۲۰، شماره ۴، صفحات ۴۱۸-۴۲۴

عنوان فارسی گزارش یک مورد بیماری نادر Pseudoainhum در بیمارستان افضلی‌پور کرمان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: Pseudoainhum یک بیماری نادر اکتسابی یا مادرزادی به ‌صورت پیشرفت باندهای فیبروتیک در انگشت پنجم می‌باشدکه منجر به آمپوتاسیون انگشت می‌شود. علل احتمالی مطرح شده برای بیماری شامل عفونت (مایکوزیس، مایکوباکتر)، تروما (Plants) و مشکلات عروقی (Andysplasia)، نورولوژیک (Polyneuritis) و ژنتیک می‌باشد. شیوع بیماری در افراد سیاه پوست ساکن غرب آفریقا، جنوب آمریکا و هند است. معرفی بیمار: دختری 12 ساله ساکن کهنوج روستای چاه ریگان حریرآباد که از والدین غیرمنسوب با وضعیت اقتصادی و بهداشتی ضعیف بود، به کلینیک مراجعه نمود. وی در یک سالگی دچار شکاف عمیق در قاعده انگشت پنجم پای راست بود که به مرور پیشرفت کرده و دچار قطع انگشت مبتلا شده بود. این فرایند هر 1 تا 2 سال برای انگشتان 2، 3 و 4 پای راست بیمار تکرار شده بود که در بیمار دردی نداشت. نبض شریان تیبیالیس خلفی بسیار ضعیف بود و نبض دورسالیس پدیس لمس نمی‌شد. انگشتان پای چپ طبیعی بودند. کیفواسکولیوز به سمت چپ داشت. آزمایشات طبیعی بود، ولی در سونوگرافی داپلر تری ‌فازیک کاهش سرعت جریان خون در دیستال تیبیالیس جانبی گزارش شد. نتیجه‌گیری: با توجه به نادر بودن بیماری و عوامل ژنتیک به‌ عنوان مهم‌ترین عامل زمینه‌ای مطرح شده، بررسی ژنتیک بیمار و خانواده و پیگیری و معاینات معمول بیمار و سایر اعضای خانواده جهت غربالگری پیشنهاد می‌شود. با ارتقای سطح بهداشت و آموزش بهداشت پا در روستا می‌توان احتمال تروما و عفونت را که به‌ عنوان علل احتمالی مطرح هستند، کاهش داد. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی A Case Report of the Rare Disease of Pseudoainhum at Kerman Afzalipour Hospital, Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Pseudoainhum is a rare acquired or congenital disorder characterized by progressive development of a fibrotic band on a finger or toe until spontaneous autoamputation occurs. The various etiological hypotheses given for this disease include infectious (mycosis, mycobacteria), traumatic (plants), vascular (andysplasia), neurological (polyneuritis), and genetic (keratodermia) mechanisms. Ainhum predominantly affects black people living in west Africa, south America, and India. Case presentation: A 12 year old girl from Chahrigan Harirabad, a village near Kahnooj, Iran, with low socioeconomic status whose parents were not related, presented with autoamputated right foot toes. According to her mother she was in her usual state of good health until 1 year of age, when she developed a deep painless wound in the base of the fifth toe of the right foot. The depth of the wound progressed over time until it autoamputed. The same process happened to the 2nd, 3rd, and 4th toes of the same foot. On physical examination the pulse of the posterior tibialis artery was too weak and there was no detectable pulse of the dorsalis pedis artery. All examinations of toes of the left foot were normal. There was also a kyphoscoliosis toward the left side. The laboratory tests were normal; however, triphasic Doppler sonography showed a decreased velocity of blood flow in the distal part of the anterior tibialis artery. Conclusion: Due to the rarity of the disease and genetics being the most important contributing factor, we suggest a genetic study of this patient and her family members, regular follow up, and physical examination of the patient. We also suggest that with promotion of the level of hygiene and adequate education we can prevent further damage in this patient, as trauma and subsequent infection are the likely predisposing factors.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله محمدعلی داودی | m a
resident, department of pediatrics,afzalipour school of medicine, kerman university of medical sciences, kerman, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

a حسینی نسب |
assistant professor, department of pediatrics,afzalipour school of medicine, kerman university of medical sciences, kerman, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

محمدحسین دایی | m h
professor, department of pediatrics,afzalipour school of medicine, kerman university of medical sciences, kerman, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

a فکری |
professor, department of pediatrics,afzalipour school of medicine, kerman university of medical sciences, kerman, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://jkmu.kmu.ac.ir/article_16395_88b5086a32927d875361b89b98a952da.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/93/article-93-404968.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات