Journal of Kerman University of Medical Sciences، جلد ۲۰، شماره ۵، صفحات ۴۳۵-۴۴۹
عنوان فارسی کشت سه بعدی سلول‌های استخوانی فک انسان در داربست PLLA/HA
چکیده فارسی مقاله مقدمه: تولید بافت استخوانی جدید با سلول و ماتریکس‌های خارج سلولی سنتتیک (داربست‌ها) روشی جدید برای بازسازی بافت‌های معدنی و استخوان می‌باشد. این مطالعه به منظور بررسی قابلیت انجام کشت سه بعدی سلول‌های استئوبلاست در داربست‌های PLLA/HA (poly L-Lactic acid/hydroxyl apatite) انجام شد. روش: در این مطالعه سه نمونه استخوانی از محل جراحی دندان‌های عقل نهفته افراد داوطلب برداشته شد. سلول‌های استئوبلاست با استفاده از دو آنزیم تریپسین و کلاژناز از نمونه‌ها استحصال و تا پاساژ چهارم به‌صورت تک لایه کشت داده شده و سپس به تعداد یک میلیون سلول در میلی‌لیتر به داربست PLLA/HA منتقل شدند و بعد از 21 روز داربست‌ها توسط رنگ آمیزی‌های H&E، Von kossa و Hoechst و میکروسکوپ الکترونی بررسی شدند. یافته‌ها: نتایج حاصل از مقایسه دو آنزیم تریپسین و کلاژناز نشان داد که سرعت رشد سلولی در سلول‌های جداشده با کلاژناز بیشتر بود. بررسی میکروسکوپ الکترونی هم چسبندگی و تکثیر سلولی را در داربست‌ها نشان داد. رنگ‌آمیزی H&E، Hoechst و Von kossa نیز حضور سلول‌ها در داربست‌‌ها را تأیید کرد. نتیجه‌گیری: این یافته‌ها تایید می‌کنند که سلول‌های استئوبلاست می‌توانند در شرایط آزمایشگاهی در داربست‌های PLLA/HA رشد کنند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Three Dimensional Culturing of Human Jaw Osteoblasts in PLLA/HA Scaffold
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Tissue engineering using somatic cells and synthetic extracellular matrix (scaffold) represents a new approach for regeneration of mineralized tissue and bone. This study was carried out to investigate the ability of a PLLA/HA scaffold to culture osteoblast cells in a three dimensional milieu. Method: Three bony samples were taken from extraction sites during surgical extraction of wisdom teeth. Osteoblasts were obtained from specimens by using trypsin and collagenase and were cultured in monolayer up to passage four. Cells were seeded on PLLA/HA scaffolds at density of 106 cells/ml and then incubated for 21 days. The seeded cells were evaluated by Hoechst, von kossa and H&E stainings and scanning electron microscopy. Results:Cellular growth was more pronounced when isolation was carried out by collagenase. According to scanning electron microscopy, osteoblast cells had been proliferated and attached to the scaffolds. H&E, Hoechst and von kossa stainings confirmed the presence of the harvested cells in the scaffold too. Conclusion: Our findings suggest that osteoblast cells can grow onto PLLA/HA scaffold in vitro
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله j فاریابی |
associate professor of mzxillofacial surgery, school of dentistry, kerman university of medical sciences, kerman, iran research center for oral and dental diseases, kerman university of medical sciences, kerman, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

سید نجم الدین نعمت الهی | s n
professor of anatomy, afzalipour school of medicine, kerman university of medical sciences, kerman, iran physiology research center, kerman university of medical sciences, kerman, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

p salehinejhad |
medical biotechnologist, afzalipour school of medicine, kerman university of medical sciences, kerman, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

m شاهرخی |
dentist, jiroft university of medical sciences, jiroft, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جیرفت (Jiroft university of medical sciences)

محمدتقی خراسانی | m t
iran polymer institute, tehran, iran

نشانی اینترنتی http://jkmu.kmu.ac.ir/article_16365_50d58a58bf0d5c99586f942466225e0a.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/93/article-93-404932.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات