Journal of Kerman University of Medical Sciences، جلد ۲۲، شماره ۱، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی ارزیابی روش فنوتیپی بتالاکتاماز دیسک تست جهت شناسایی بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف در جدایه‌های بالینی پسودوموناس آئروژینوزا دارای مقاومت چندگانه
چکیده فارسی مقاله مقدمه: تولید بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف یکی از مهم‌ترین مکانیسم‌های مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام می‌باشد. شیوع جدایه‌هایی که به طور هم‌زمان دارای چندین مکانیسم مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام هستند، باعث کاهش حساسیت در تست‌های تأییدی بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف می‌شود. هدف از مطالعه حاضر، ارزیابی روش بتالاکتاماز دیسک تست برای شناسایی بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف در جدایه‌های بالینی ‏پسودوموناس آئروژینوزاهای دارای مقاومت چندگانه بود. روش: در مجموع 100 جدایه پسودوموناس آئروژینوزا دارای مقاومت چندگانه از بیماران سوختگی جمع‌آوری شد و حساسیت آن‌ها به آنتی‌بیوتیک‌ها به روش دیسک دیفیوژن تعیین گردید. سه روش دیسک ترکیبی با کلاولانیک اسید، دیسک سینرژی و بتالاکتاماز دیسک تست جهت شناسایی جدایه‌های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف مورد استفاده قرار گرفت. جدایه‌های تولید کننده کارباپنمازها نیز با استفاده از روش (MHT (Modified Hodge Test شناسایی شدند. جهت شناسایی ژن‌های بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف blaTEM، blaSHV، blaPER، blaCTX-M، blaOXA و blaPSE از روش (PCR (Polymerase chain reaction استفاده گردید. یافته‌ها: تمام جدایه‌ها دارای مقاومت چندگانه بودند. تنها سه جدایه با روش دیسک ترکیبی به عنوان تولید کننده بتالاکتاماز وسیع‌الطیف شناسایی شد. هیچ کدام از جدایه‌ها با روش دیسک سینرژی به عنوان تولید کننده بتالاکتاماز وسیع‌الطیف شناسایی نشدند. از 100 جدایه مورد بررسی، 87 درصد به روش بتالاکتاماز دیسک تست به عنوان تولید کننده بتالاکتاماز وسیع‌الطیف در نظر گرفته شدند و 68 درصد جدایه‌ها تولید کننده کارباپنماز بودند. میزان شیوع بتالاکتامازهای blaOXA، blaTEM و blaPER به ترتیب 97، 61 و 13 درصد بود و تمامی جدایه‌ها فاقد بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف blaSHV، blaCTX-M و blaPSE بودند. نتیجه‌گیری: بر طبق نتایج به دست آمده، روش بتالاکتاماز دیسک تست جهت شناسایی بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف در جدایه‌های دارای مقاومت چندگانه مناسب می‌باشد، اما جهت تأیید آن به بررسی‌های بیشتری نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of the β-Lactamase Disk Test Method in the Detection of Extended-Spectrum-β- Lactamases in Clinical Isolates of Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: The production of extended-spectrum-β-lactamases (ESBLs) is the main mechanism of resistance to β-lactam antibiotics. The outbreak of isolates simultaneously possessing several resistance mechanisms to β-lactam antibiotics caused a decrease in sensitivity of the confirmatory tests for ESBL. The aim of this study was the evaluation of the β-lactamase disk test method in the detection of ESBLs in clinical isolates of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. Methods: A total of 100 multidrug-resistant P. aeruginosa isolates were recovered from burn patients. The sensitivity of the isolates to different antibiotics was determined using the standard disk diffusion method. ESBL-producing isolates were detected through the combination disk test with clavulanic acid, double disk synergy test, and β-lactamase disk test. Carbapenemase-producing isolates were detected using the Modified Hodge Test (MHT). The ESBLs genes (blaTEM, blaOXA, blaPER, blaSHV, blaCTX-M and blaPSE) were determined through polymerase chain reaction (PCR). Results: All isolates were multidrug resistant. Only 3 isolates were detected as ESBL-producing isolates through combination disk test. No ESBL-producing isolates were detected through double disk synergy test. Among the 100 studied isolates, 87% were detected as ESBL-producing isolates and 68% as carbpenemase-producing isolates through β-lactamase disk test. . The prevalence of blaTEM, blaOXA, and blaPER among isolates were 97%, 61%, and 13%, respectively. All isolates were negative for blaSHV, blaPSE, and blaCTX-M. Conclusion: According to the results obtained in this study, the β-lactamase disk test is suitable for the detection of ESBLs in multidrug resistant isolates. However, further investigation is required
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله داود کلانتر نیستانکی | kalantar neyestanaki
assistant professor, department of microbiology, afzalipour school of medicine, kerman university of medical sciences, kerman, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

فرشته جبل عاملی |
assistant professor, department of microbiology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

اکبر میرصالحیان |
professor, department of microbiology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

محمد ایمان عینی | mohammad eman
associate professor, department of microbiology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jkmu.kmu.ac.ir/article_16126_f1ac281a0fe0324fca315a79893e00b2.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/93/article-93-404802.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات