مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۸۰، شماره ۲، صفحات ۱۱۴-۱۱۹

عنوان فارسی ارایه روش مبتنی بر مرکزگریزی متعدد برای تهیه گلبول‌های سفید نشان‌دار با تکنزیوم
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: اسکن هسته‌ای گلبول سفید نشان‌دار در ایران در دسترس نیست. برای استخراج گلبول سفید از خون کامل از نوعی نشاسته (Hetastarch) با غلظت 10% استفاده می‌شود که به‌صورت گندزدایی شده در ایران با غلظت مورد نظر در دسترس نیست. از این‌رو در این مقاله یک روش مبتنی بر دستگاه مرکز گریز معرفی می‌شود. روش بررسی: این مطالعه راه‌اندازی روش از اردیبهشت تا تیر 1397 در بیمارستان امام‌خمینی تهران انجام شد. بدین منظور ml 56 خون در سرنگ حاوی ml 6 اسید- سیترات- دکستروز از بیمار دریافت می‌شود و طی چهار مرحله مرکزگریزی رسوب گلبول سفید و پلاسما فاقد سلول تخلیص می‌گردد. گلبول سفید با ترکیب تکنزیوم 99-m هگزامتیل پروپیلن آمین اکسایم نشان‌دار می‌شود. مجددا طی دو مرحله مرکزگریزی تکنزیوم آزاد از گلبول سفید نشان‌دار جدا می‌گردد. در نهایت گلبول سفید نشان‌دار در ترکیب پلاسما فاقد سلول به بیمار باز تزریق می‌شود. توزیع رادیو دارو در تصویربرداری‌های 4-2 ساعته که به‌دلایل بالینی انجام شده است به‌طور نمونه ارایه می‌شود. یافته‌ها: گلبول‌های سفید به‌خوبی از گلبول‌های قرمز و پلاسما حاوی پروتیین جدا می‌شود. محصول نهایی خلوص رادیو شیمیایی بیش از 95% دارد. در تصویربرداری دو و چهار ساعته اعضای هدف طحال و کبد، جذب در مغز استخوان مختصر، ترشح رادیو دارو در کلیه‌ها و روده‌ها محدود و برداشت تکنزیوم آزاد در تیرویید و معده ناچیز می‌باشد. نتیجه‌گیری: با روش مرکزگریزی مکرر می‌توان اسکن گلبول سفید نشان‌دار را در بالین به‌طور موثر به‌کار گرفت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مرکزگریزی، تصویربرداری تشخیصی، گلبول سفید، تکنزیوم هگزامتیل پروپیلن آمین اکسایم.

عنوان انگلیسی A multi-step centrifuge method for extraction of leucocytes and preparation of Tc-HMPAO labeled leucocytes
چکیده انگلیسی مقاله Background: Labeled leucocytes could be used for localization of infection foci after surgeries or in inflammatory diseases including inflammatory bowel diseases. Extraction of leucocytes needs 10% Hetastarch which is not available in Iran. We provide a method employing multiple centrifuges to extract and label leucocytes with Tc-HMPAO. Methods: The study was conducted from April to June 2018 in the Nuclear Medicine Unit of Valiasr Hospital. Leucocytes were extracted from a 60 ml blood sample anticoagulated with Acid-citrate-dextrose through four-step centrifugation as below: 1-whole blood was centrifuged at 1k cycle per minute (CPM) for eight minutes to precipitate red blood cells (RBC). Supernatant including RBC free plasma, WBC, and platelet was extracted for the next step. 2-WBC was precipitated at 1.8k CPM for five minutes and platelet-rich plasma (PRP) as supernatant. 3- PRP was centrifuged at 3k for five minutes and cell-free plasma (CFP) was extracted as supernatant, and 4- precipitate WBS at step two was washed with saline and centrifuged at 0.5k CPM to achieve washed WBC. Then the leucocytes were labeled with 40 mCi Tc-HMPAO through 15 minute incubation at 37-38 degrees centigrade. The extra free pertechnetate was eliminated using two additional centrifugation steps as follows: 1-0.5k CPM for five minutes to dispense free pertechnetate, and 2-0.5 for five minutes to achieve high radiochemical purity labeled WBC. Finally, the labeled WBC was re-suspended in CFP and reinjected to the patient. Imaging at 2-4 hours was done. The pathology and imaging of labeled WBC distribution are reported Results: No RBC was detected in microscopy. The majority of the leucocytes were lymphocytes with rare accompanying platelets. The radiolabeling efficiency of the procedure was higher than 40%. The viability test indicated more than 80% of viable cells. The radiochemical purity of the final product was more than 95%. Two to four hours after injection, low background images were acquired. The liver and spleen were target organs with low-grade urinary, thyroid, and GI activity. Conclusion: Employing multi-stage centrifugation, Tc-HMPAO labeled leucocyte scan could be efficiently performed.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله centrifugation, diagnostic imaging, leukocytes, technetium Tc 99m exametazime.

نویسندگان مقاله نسیم وحیدفر | Nasim Vahidfar
Department of Nuclear Medicine, Imam Khomeini Hospital Complex, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه پزشکی هسته‌ای، مجتمع بیمارستان امام‌خمینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

مهدیه پرویزی | Mahdieh Parvizi
Department of Radiopharmacy, School of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه رادیوفارماسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

مرضیه سادات پیمان | Marzyehsadat Peyman
Department of Nuclear Medicine, Imam Khomeini Hospital Complex, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه پزشکی هسته‌ای، مجتمع بیمارستان امام‌خمینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

هانا صفار | Hana Safar
Department of Pathology, Cancer Institute, Imam Khomeini Hospital Complex, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه پاتولوژی، انستیتو کانسر، مجتمع بیمارستان امام‌خمینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

سعید فرزانه‌فر | Saeed Farzenehfar
Department of Nuclear Medicine, Imam Khomeini Hospital Complex, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه پزشکی هسته‌ای، مجتمع بیمارستان امام‌خمینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

مهرشاد عباسی | Mehrshad Abbasi
Department of Nuclear Medicine, Imam Khomeini Hospital Complex, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه پزشکی هسته‌ای، مجتمع بیمارستان امام‌خمینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3666-502&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات