علوم پیراپزشکی و بهداشت نظامی، جلد ۱۶، شماره ۲، صفحات ۱۱-۱۶
عنوان فارسی بررسی علل کم کاری مادر زادی تیروئید در کودکان ارجاع داده شده به مرکز پزشکی هسته ای بیرجند
چکیده فارسی مقاله مقدمه: هیپوتیروئیدی مادرزادی در کودکان Primary Congenital Hypothyroidism) )  از شایع ترین بیماری های غدد درون ریز و از علل مهم و قابل پیشگیری عقب ماندگی ذهنی محسوب می شود. تعیین علت این بیماری از اهمیت زیادی برخوردار است و در درمان و اقدامات پیشگیرانه می تواند بسیار کمک کننده باشد. در مطالعه حاضر این علت در بین کودکان ارجاع داده شده به مرکز پزشکی هسته ای بیرجند  مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی تحلیلی، از اطلاعات موجود در پرونده کودکان ارجاع داده شده به مرکز پزشکی هسته ای بیرجند که تمامی آن ها دارای سطح TSH اولیه بالاتر از حد نرمال (TSH≥10mU/L) بودند، استفاده شد. برای تعدادی  از کودکان مراجعه کننده، سطح TSH آن ها بعد از سه سال به حالت نرمال برگشته بود که در گروه هیپوتیروئیدی گذرا قرار گرفتند. پس از بررسی اسکن بقیه کودکان توسط متخصص غدد و پزشکی هسته ای، کودکان با نقص دایم به دو گروه اختلال در تکامل غده تیروئید (دیس ژنزی) و اختلال در ساخت هورمون تیروئید (دیس هورمونوژنزی) و گروه دیس ژنزی به زیر گروه های اکتوپی، هایپوپلازی - آپلازی و آژنزی تقسیم شدند. همچنین اطلاعات بیماران از جمله سن، جنسیت، سوابق فامیلی و محل سکونت آن ها جمع آوری شد و علت این بیماری به تفکیک اطلاعات بیمار توسط آزمون آماری فیشر مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.  یافته ها: با بررسی 80 کودک ، 13 کودک(16/25 درصد) بعد از سه سال سطح TSH آنها به حالت نرمال برگشته بود و تیروئید گذرا بودند. در بین علل دایمی، اکتوپی با 24 کودک دختر (64/7 درصد) و 10 کودک پسر (35/3 درصد) بیشترین فراوانی و هیپوپلازی یا آپلازی با 8 کودک کمترین فراوانی را داشتند. در بین کودکان بررسی شده، تعداد دختران تیروئید اکتوپیک بیشتر از پسران بود که محل سکونت 52/5 درصد این کودکان شهر و 48/5 درصد آن ها روستا بوده است. بحث و نتیجه گیری : فراوان ترین علت بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید در بین کودکان مراجعه کننده، اختلال در تکامل کامل یا نسبی غده تیروئید، یا اختلال درجایگیری مناسب تیروئید در دوران جنینی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سنتیگرافی تیروئید، هایپوتیروئیدی مادرزادی اولیه (PCH)، تکنسیوم 99
عنوان انگلیسی Assessment of Congenital Hypothyroidism in Newborns Referred to the Birjand Nuclear Medicine Centers
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Primary Congenital Hypothyroidism is one of the most common endocrine diseases and it is one of the important and preventable causes of mental retardation. Determining the cause of this disease is very important and it can be very helpful in treatment and preventive proceduers. In the present study, this cause was investigated among children referred to Birjand Nuclear Medicine Center. Methods and Matreials: This descriptive-analytical study used the information in the files of children referred to Birjand Nuclear Medical Center that all of them had initial TSH levels higher than normal (TSH≥10mU / L). For some of the children referred, their TSH levels ئreturned to normal after three years and they were in the transient hypothyroid group. After examining the rest of the children by an endocrinologist and nuclear medicine specialist, children with permanent defects were divided into two groups: thyroid dysfunction (dysgenesis) and thyroid hormone (dyshormonogenesis) and dysgenesis were divided in ectopic subgroups of Hypoplasia - Aplasia and agenesis. Patients' information such as age, gender, family history and location were also collected.The cause of this disease was analyzed separately through patient information by Fisher statistical test. Results: By examining 80 children, 13 of them (16.25%) had their TSH levels return to normal after three years and their thyroid was transient. Among the permanent causes, ectopia with 24 girls (64.7%) and 10 boys (35.3%) had the highest frequency; moreover, hypoplasia or aplasia with 8 children had the lowest frequency. Among the children studied, the number of ectopic thyroid girls was more than boys. 52.5% of these children lived in urban areas and 48.5% of them lived in rural areas. Discussion and Conclusion: The most common cause of congenital hypothyroidism among the referral children is impaired complete or partial development of the thyroid gland, or impaired thyroid placement in the fetus.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Thyroid scintigraphy, Primary Congenital Hypothyroidism(PCH), Technetium (Tc) 99
نویسندگان مقاله مسعود جباری |
Department of Radiation Technology, Faculty of Paramedical Siences, Birjand university of medical sciences, Birjand, Iran
گروه تکنولوژی پرتوشناسی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران

سید محمود حسینی |
Department of Biostatistics, Faculty of Paramedical Siences, Birjand university of Medical Sciences, Birjand, Iran
گروه آمار زیستی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران

قدرت اله ناصح |
Department of General Surgery, Faculty of Medical Siences, Birjand university of Medical Sciences, Birjand, Iran
گروه جراحی داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران

نشانی اینترنتی http://jps.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-479-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده مقالات کامل
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات