مجله علوم پزشکی رازی، جلد ۲۷، شماره ۴، صفحات ۰-۰

عنوان فارسی تهیه داربست بیضه‌ای زیست سازگار برای استفاده در مهندسی بافت
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف : ایجاد اسپرماتوژنز آزمایشگاهی با استفاده از سلول­های اسپرماتوگونی نیازمند بستر مناسب برای رشد و تکثیر سلول­ها می باشد. ماتریکس خارج سلولی بیضه­ای به عنوان یک داربست بیولوژیکی می­تواند برای چسبندگی، تکثیر، مهاجرت و تمایز سلولی عمل کند. هدف مطالعه ما سلول زدایی بافت بیضه به صورت کامل برای تهیه داربست و بررسی چسبندگی سلول­های اسپرماتوگونی پس از تزریق به درون داربست می باشد. روش­کار : به منظور تهیه داربست، از بیضه های موش و غلظت­های مختلف دترجنت­ها استفاده گردید.  کارایی فرآیند سلول­زدایی با استفاده از رنگ­آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین و اندازه­گیری محتویات DNA بررسی گردید. برای ارزیابی حفظ اجزاء ماتریکس ­خارج­ سلولی از رنگ­آمیزی تری­کروم­ماسون، آلشین­بلو و ایمونوهیستوشیمی و کیت استفاده گردید. سپس سلول­های اسپرماتوگونی جدا شده از بیضه نوزاد از طریق مجرای وابران به داربست­ها تزریق شد و سپس به مدت دو هفته بر روی ژل آگارز کشت داده شد. بررسی­های بافت­شناسی درپایان کشت انجام گردید. یافته ها: استفاده از سدیم دودسیل سولفات دودسیل سولفات 5/0 درصد و تریتون 5/0 درصد منجر به حذف کامل سلول­ها از بافت گردید. رنگ­آمیزی اختصاصی و ایمونوهیستوشیمی حفظ کلاژن، فیبرونکین و لامینین و گلیکوزآمینوگلیکان­ها در داربست بیضه­ای را تایید کرد. تست MTT نشان داد که داربست­ها زیست­سازگار بوده و تاثیر منفی بر بقای سلول­های فیبروبلاست جنین موشی ندارند.  نتایج ارزیابی بافت­شناسی نشان داد که که سلول­ها در داربست بیضه­ای نشست کرده­اند.  نتیجه گیری: روش سلول­زدایی ما، پروتئین­های مهم ماتریکس خارج سلولی را در داربست­­های بیضه­ای حفظ نمود. داربست­ها، زیست­سازگار بوده و تاثیر منفی بر بقای سلول­های فیبروبلاست جنین موشی و اسپرماتوگونی نداشتند.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله داربست، بیضه، ماتریکس خارج سلولی، سلول بنیادی اسپرماتوگونی

عنوان انگلیسی Production of biocompatible testis scaffold for use in tissue engineering
چکیده انگلیسی مقاله Background: Establishment of in vitro spermatogenesis using spermatogonial cells requires a suitable platform for cell growth and proliferation. The extracellular matrix of the testis as a biological scaffold could be used for adhesion, proliferation, migration and differentiation of spermatogonial cells. The aim of our study was decellularization of whole testis for preparation of scaffold and evaluation of spermatogonia cells homing after injection into the scaffold. Methods: In order to scaffolds preparation, mouse testes and different concentrations of detergents were used. The efficiency of the decellularization process was determined by hematoxylin-eosin staining and DNA quantification.To evaluate the preservation of cell-matrix components, Masson's trichrome staining, alcian blue staining, and immunohistochemistry (IHC) and kit were used. Spermatogonial cells that isolated from neonatal testes were injected to scaffolds via efferent ductile and then cultured on agarose gel for two weeks. Histological studies were were carried out at the end of culture. Results: Treatment testes with sodium dodecyl sulfate 0.5% dodecyl sulfate and 0.5% Triton cause complete removal of cells from the tissue. Specific staining and immunohistochemistry confirmed the retention of collagen, fibronectin and laminin and glycosaminoglycans in the testicular scaffold. MTT assay showed that the scaffolds were biocompatible and had no harmfull effect on the viability of mouse embryonic fibroblast cells. Histological evaluation results showed the cells homing in the testicular scaffold. Conclusion: Our decellularization method could preserve important proteins of extra cellular matrix in testicular scaffolds. Decellularized testicular scaffolds were biocompatible and did not have a harmful effect on MEF and spermatogonial cells viability  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله نسرین مجیدی قره ناز | Nasrin Majidi Gharenaz
Tarbiat Modares University
تربیت مدرس

منصوره موحدین | Mansoureh Movahedin
Tarbiat Modares University
تربیت مدرس

زهره مظاهری | Zohreh Mazaheri
Basic Medical Science Researc
مرکز تحقیقات علوم پایه


نشانی اینترنتی http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4866-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم تشریحی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات