|
مجله علوم پزشکی رازی، جلد ۲۷، شماره ۴، صفحات ۰-۰
|
|
|
عنوان فارسی |
تهیه داربست بیضهای زیست سازگار برای استفاده در مهندسی بافت |
|
چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف : ایجاد اسپرماتوژنز آزمایشگاهی با استفاده از سلولهای اسپرماتوگونی نیازمند بستر مناسب برای رشد و تکثیر سلولها می باشد. ماتریکس خارج سلولی بیضهای به عنوان یک داربست بیولوژیکی میتواند برای چسبندگی، تکثیر، مهاجرت و تمایز سلولی عمل کند. هدف مطالعه ما سلول زدایی بافت بیضه به صورت کامل برای تهیه داربست و بررسی چسبندگی سلولهای اسپرماتوگونی پس از تزریق به درون داربست می باشد. روشکار : به منظور تهیه داربست، از بیضه های موش و غلظتهای مختلف دترجنتها استفاده گردید. کارایی فرآیند سلولزدایی با استفاده از رنگآمیزی هماتوکسیلین- ائوزین و اندازهگیری محتویات DNA بررسی گردید. برای ارزیابی حفظ اجزاء ماتریکس خارج سلولی از رنگآمیزی تریکرومماسون، آلشینبلو و ایمونوهیستوشیمی و کیت استفاده گردید. سپس سلولهای اسپرماتوگونی جدا شده از بیضه نوزاد از طریق مجرای وابران به داربستها تزریق شد و سپس به مدت دو هفته بر روی ژل آگارز کشت داده شد. بررسیهای بافتشناسی درپایان کشت انجام گردید. یافته ها: استفاده از سدیم دودسیل سولفات دودسیل سولفات 5/0 درصد و تریتون 5/0 درصد منجر به حذف کامل سلولها از بافت گردید. رنگآمیزی اختصاصی و ایمونوهیستوشیمی حفظ کلاژن، فیبرونکین و لامینین و گلیکوزآمینوگلیکانها در داربست بیضهای را تایید کرد. تست MTT نشان داد که داربستها زیستسازگار بوده و تاثیر منفی بر بقای سلولهای فیبروبلاست جنین موشی ندارند. نتایج ارزیابی بافتشناسی نشان داد که که سلولها در داربست بیضهای نشست کردهاند. نتیجه گیری: روش سلولزدایی ما، پروتئینهای مهم ماتریکس خارج سلولی را در داربستهای بیضهای حفظ نمود. داربستها، زیستسازگار بوده و تاثیر منفی بر بقای سلولهای فیبروبلاست جنین موشی و اسپرماتوگونی نداشتند. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
داربست، بیضه، ماتریکس خارج سلولی، سلول بنیادی اسپرماتوگونی |
|
عنوان انگلیسی |
Production of biocompatible testis scaffold for use in tissue engineering |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Establishment of in vitro spermatogenesis using spermatogonial cells requires a suitable platform for cell growth and proliferation. The extracellular matrix of the testis as a biological scaffold could be used for adhesion, proliferation, migration and differentiation of spermatogonial cells. The aim of our study was decellularization of whole testis for preparation of scaffold and evaluation of spermatogonia cells homing after injection into the scaffold. Methods: In order to scaffolds preparation, mouse testes and different concentrations of detergents were used. The efficiency of the decellularization process was determined by hematoxylin-eosin staining and DNA quantification.To evaluate the preservation of cell-matrix components, Masson's trichrome staining, alcian blue staining, and immunohistochemistry (IHC) and kit were used. Spermatogonial cells that isolated from neonatal testes were injected to scaffolds via efferent ductile and then cultured on agarose gel for two weeks. Histological studies were were carried out at the end of culture. Results: Treatment testes with sodium dodecyl sulfate 0.5% dodecyl sulfate and 0.5% Triton cause complete removal of cells from the tissue. Specific staining and immunohistochemistry confirmed the retention of collagen, fibronectin and laminin and glycosaminoglycans in the testicular scaffold. MTT assay showed that the scaffolds were biocompatible and had no harmfull effect on the viability of mouse embryonic fibroblast cells. Histological evaluation results showed the cells homing in the testicular scaffold. Conclusion: Our decellularization method could preserve important proteins of extra cellular matrix in testicular scaffolds. Decellularized testicular scaffolds were biocompatible and did not have a harmful effect on MEF and spermatogonial cells viability |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
نویسندگان مقاله |
نسرین مجیدی قره ناز | Nasrin Majidi Gharenaz Tarbiat Modares University تربیت مدرس
منصوره موحدین | Mansoureh Movahedin Tarbiat Modares University تربیت مدرس
زهره مظاهری | Zohreh Mazaheri Basic Medical Science Researc مرکز تحقیقات علوم پایه
|
|
نشانی اینترنتی |
http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4866-1&slc_lang=fa&sid=1 |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم تشریحی |
نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|