|
|
یافته، جلد ۱۱، شماره ۲، صفحات ۲۱-۲۶
|
|
|
| عنوان فارسی |
شناسایی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از نمونه‌های تنفسی با استفاده ازواکنش زنجیره ای پلیمراز(PCR) اختصاصی ژنهای لیپوپروتئین غشای خارجی oprL و oprI و اگزوتوکسین A |
|
| چکیده فارسی مقاله |
Ø مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا از مهمترین عوامل مرگ و میر ناشی از عفونت های بیمارستانی می باشد. با توجه به اهمیت تشخیص سریع این باکتری و اشکالات موجود در روش های بیوشیمیایی در شناسایی این باکتری، هدف بررسی توانایی آزمون PCR دو ژن اختصاصی جنس و گونه oprI و oprL و ژن اگزوتوکسین A ( toxA ) در شناسایی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از نمونه های تنفسی می باشد. Ø مواد و روش ها: 120 نمونه سودوموناس آئروژینوزا ازعفونتهای تنفسی جمع آوری شدند. DNA باکتری استخراج شده و آزمون PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی جنس و گونه ( oprI و oprL )و پرایمرهای ژن اگزوتوکسین A ( toxA ) انجام شد. Ø یافته ها: از 120 سویه سودوموناس آئروژینوزا مورد بررسی در این مطالعه که با تستهای بیوشیمیایی جنس و گونه آنها تأیید شد 120 نمونه(100%) باروش ملکولی PCR نسبت به ژنهای اختصاصی oprI و oprL مثبت بودند. همچنین از این تعداد، 100 سویه (83%) حاوی ژن تولید کننده اگروتوکسین A بودند. Ø بحث و نتیجه گیری: جهت شناسایی سریع سودوموناس آئروژینوزا از نمونه های بالینی با توجه به نتایج بدست آمده با استفاده از PCR دو ژن oprI و oprL از حساسیت بیشتر و اختصاصیت کمتری برخوردار است در صورتی که تشخیص این باکتری با استفاده از ژن toxA دارای اختصاصیت بیشتری است. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
PCR identification of Pseudomonas aeruginosa based on two outermembrane lipoprotein oprI, oprL, and exotoxin A gene |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Pseudomonas aeruginosa has emerged as one of the most important nasocomial pathogen resulting in morbidity and mortality rates. The aim of this research was to PCR identification of P. aeruginosa isolated from tracheal samples based on the amplification of I lipoprotein (oprI) for detection of genus and L lipoprotein (oprL) for detection of species and Exotoxin A (toxA) gene. Materials and Methods: A total of 120 P. aeruginosa clinical isolates were collected from patients with tracheal infections. Chromosomal DNA of the isolates was extracted and used for PCR of oprI, oprL and Exotoxin A (toxA). Results: From 120 P. aeruginosa 100% were positive for oprI and oprL genes based on PCR assay and from these samples 83% were positive for ExotoxinA (toxA). Conclusion: Using PCR method with genome and specific primers can be more accurate and sensitive than biochemical tests to identify P.aeruginosa strains. It is also replaceble method for biochemical methods. According to the results obtained by PCR test toxA gene is not as sensitive as oprI and oprL to recognize P. aeruginosa. So using PCR of all these three genes are necessary to detecte this bacterium. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
محمد مهدی اصلانی | mohammad mehdi aslani
تهران، انستیتو پاستور
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
مرجان هاشمی پور | marjan hahsemipour
کارشناس ارشد میکروبیولوژی دانشگاه آزاداسلامی واحد علوم و تحقیقات
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
وجیهه سادات نیک بین | vajihe sadat nikbin
فرشته شاهچراغی | fereshte shahcheraghi
انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
اکرم عیدی | akram eidi
دانشگاه آزاداسلامی واحد علوم و تحقیقات
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
زینب شرفی | zeinab sharafi
دانشگاه شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-98&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/40/article-40-18299.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
1 |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|