این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Caspian Journal of Internal Medicine، جلد ۳، شماره ۴، صفحات ۵۵۴-۵۵۶
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Alkaptonuria in a middle-aged female
چکیده انگلیسی مقاله Background: Alkaptonuria (AKU) or ochronosis is a rare progressive degenerative arthropathy that results from deficiency of enzyme homogentisate 1,2 dioxygenase (HGD). The features include arthritis of the spine and in larger peripheral joints, with chondrocalcinosis. In this paper, we present a case of alkaptonuria in a 54 year old woman in Tehran, Iran. Case Presentation: A 54 year old woman with pain and limitation of motion in hip and lumbar spine was admitted in Firoozgar Hospital, Tehran. The problem began about 12 years ago with a history of darkening of urine and discoloration of sclera and ears. In imaging studies, there were degenerative changes in spine. In urine examination, the darkening of urine after exposure to air or bicarbonate found. Alkaptouria was confirmed by demonstrating an increased homogentisic acid (HGA) in urine. Her sister had back pain for a long period of time without response to therapy. She was subsequently diagnosed with alkaptonuria. Conclusion: Alkaptonuria must be considered in the evaluation of low back pain of patients especially with having a positive family history and bluish discoloration of cartilage tissues.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Alkaptonuria, Ochronosis, Degenerative arthropathy
نویسندگان مقاله عارف حسینیان امیری | aref hosseinian amiri


علیرضا رفیعی | alireza rafiei


نشانی اینترنتی http://www.caspjim.com/browse.php?a_code=A-10-62-116&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده Infectious Diseases
نوع مقاله منتشر شده Original Article
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات