مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۴، شماره ۸، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی اپی ژنتیک سرطان پستان: مطالعه مروری
چکیده فارسی مقاله تغییرات مولکولی پایدار در طول تقسیمات سلولی بدون ایجاد تغییر در توالی مولکول های DNA تحت عنوان اپی ژنتیک معرفی می گردد. مکانیسم های ملکولی دخیل در این فرآیند شامل تغییرات هیستونی، متیلاسیون DNA ، کمپلکس های پروتئینی و RNA آنتی سنس می باشد. تغییر ژنوم سرطانی از طریق ترکیب هایپرمتیلاسیون و خاموشی اپی ژنتیکی دراز مدت به همراه از دست دادن هتروزیگوسیتی و حذف نواحی ژنومی اتفاق می افتد. ترکیب های مختلفی از تغییرات N ترمینال با همکاری واریانت های هیستونی مختلف که نقش مشخصی در تنظیم ژن دارند منجر به بارگزاری یک هیستون تنظیمی می شوند که پتانسیل رونویسی یک ژن خاص یا ناحیه ژنومی را تعیین می کند. آنالیز متیلاسیون DNA در سطح ژنوم با استفاده از کاریوتایپ دیجیتالی خاص متیلاسیون از بافت پستان نرمال، الگوهای بیان ژن و متیلاسیون DNA خاصی را شناسایی کرده است که در کارسینومای پستان نیز یافت می شوند. بیش از 100 ژن هایپرمتیله در تومورهای پستان یا لاین های سلولی سرطان پستان، گزارش شده اند. در واقع تمرکز متیلاسیون DNA در سرطان بر روی هایپرمتیلاسیون جزایر CpG بوده است و اکثر تکنیک ها قادر به شناسایی نواحی هایپرمتیله خواهند بود. مطالعات اخیر بر روی نقش خاموشی اپی ژنتیکی در بیماریزایی سرطان پستان که در آن استیلاسیون و داستیلاسیون DNA بیان ژنهای سرکوبگر تومور را تغییر می دهد، متمرکز شده است. مهار کننده های هیستون داستیلازها نقش مختلفی در سلول های سرطانی پستان داشته و می توانند راه های درمانی جدیدی را برای سرطان پستان نشان دهند. در این مطالعه مروری جنبه های مختلف اپی ژنتیک سرطان پستان و کاربردهای آن در تشخیص، پیش بینی و درمان توصیف می گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اپی ژنتیک، سرطان پستان ، متیلاسیون DNA ، تغییرات هیستونی
عنوان انگلیسی Breast Cancer Epigenetics: Review article
چکیده انگلیسی مقاله Stable molecular changes during cell division without change the sequence of DNA molecules is known as epigenetic. Molecular mechanisms involved in this process, including histone modifications, methylation of DNA, protein complex and RNA antisense. Cancer genome changes happen through a combination of DNA hypermethylation, long-term epigenetic silencing with heterozygosis loss and genomic regions loss. Different combinations of N-terminal changes cooperation with histone variants with have a specific role in gene regulation have led to load a setting histone that determine transcription potential of a particular gene or genomic regions. DNA methylation analysis in genome region using methylation-specific digital karyotyping of normal breast tissue detect gene expression patterns and DNA specific methylation can be found in breast carcinoma too. More than 100 genes in breast tumors or cell lines of breast cancer are reported hypermethylated. Important of DNA methylation on cancer has been concentrated CpG islands Hypermethylation. The most of the techniques are able to identify hypermethylated areas. Recent studies have showed the role of epigenetic silencing in the pathogenesis of breast cancer in which tumor suppressor genes have been changed by acetylation and DNA deacetylation. Histone deacetylase inhibitors have different roles in cancer cells and could show the ways of new treatment for breast cancer. In this review, various aspects of breast cancer epigenetics and its applications in diagnosis, prediction and treatment are described.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بهاره عباسی | bahareh abbasi
rasoul akram hospital, niayesh st, satar khanst, tehran, iran
ستارخان، خیابان نیایش، بیمارستان رسول اکرم ص ،

نفیسه انصاری نژاد | nafisseh ansari nejad
rasoul akram hospital, niayesh st, satar khanst, tehran, iran
ستارخان، خیابان نیایش، بیمارستان رسول اکرم ص ،

فرشاد فرداد | farshad fardad
rasoul akram hospital, niayesh st, satar khanst, tehran, iran
ستارخان، خیابان نیایش، بیمارستان رسول اکرم ص ،

سمیه نصیری پور | somayeh nasiripour
rasoul akram hospital, niayesh st, satar khanst, tehran, iran
ستارخان، خیابان نیایش، بیمارستان رسول اکرم ص ،

طیب رمیم | teyab ramim
sina hospital, hasan abad sq, tehran
تهران- میدان حسن آباد- بیمارستان سینا
سازمان اصلی تایید شده: بیمارستان سینا تهران

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-72-18&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک (ژنتیک جمعیت، ژنومیک، پروتئومیک)
نوع مقاله منتشر شده مقاله مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات