این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۲۱، شماره ۳، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی اساس عملکرد نسل جدید تعیین توالی با روش ایلومینا
چکیده فارسی مقاله امروزه جهت کاهش هزینه در روش‌های آزمایشگاهی مرتبط با بیماری‌ها و برای نیل به کوتاهترین زمان پاسخ‌دهی، روش‌های جدیدی ابداع شده‌اند که درزمانی کوتاه، قسمت بزرگی از ژنوم را تعیین توالی می‌کنند. این روش‌ها به نسل جدید تعیین توالی معروف شده‌اند. از این روش می‌توان در تشخیص بیماری‌ها استفاده کرد. دراین روش ابتدا کل ژنوم به قطعات ژنی دو رشته‌ای شکسته شده و سپس آداپتور‌ها به هر دو انتهای قطعات متصل می‌شوند و قطعات نمونه ژنی با استفاده از همین آداپتور‌ها به سطح فلوسل با کمک هیبریداسیون متصل می-شوند. در مرحله بعد با تکثیر نمونه به روش تشکیل پل، مجموعه‌ای از کلونی‌های حاصل از قطعات (خوشه) ایجاد می‌شوند و در نهایت خوانش قطعات انجام می‌شود. در یک واکنش شیمیایی، متوقف کننده‌های رشد از انتهای΄3 برداشته شده وچرخه جدید آغاز می‌شود. بدین ترتیب این مرحله ادامه یافته تا کل قطعه تعیین توالی شود. کار تا تعیین توالی کل قطعات ادامه و با کمک توالی مرجع توالی کل ژنوم تعیین می‌شود. نتایج با پنل ژن‌های مرتبط با بیماری مقایسه و تغییرات مشخص می‌شوند. ازطریق روش‌های متفاوتی می‌توان به تغییرات مورد نظر در ناحیه ژنی پی برد و در مواردی با بررسی تغییرات نادر به ارتباط این تغییرات و تشخیص برخی بیماری‌ها پی‌برد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ایلومینا،آداپتور،فلوسل،نسل جدید تعیین توالی
عنوان انگلیسی The principle of Illumina next generation sequencing analysis
چکیده انگلیسی مقاله Nowadays, new cost-effective methods for genome sequencing in term of finding candidate genes related to different kind of disease have been introduced using sequencing of a large section of genome in short period of time. These methods are known as the next generation of sequencing techniques. One of the most common application of such as these methods is diagnosis of disease. In these methods, whole genome is broken into double strand DNA fragments first, then the adaptors are attached to two ends of fragments and the DNA fragment samples are attached to the surface of flow cell using these adaptors with help of hybridization. In next step centralized colonies of fragments (clusters) are formed through amplification of samples using the bridge method which subsequently could be read. The growth of 3’ ends will be taken by the deletion of blocking material with chemical reactions and a new cycle begins. The mentioned step is continued until the sequence of whole cycle of the fragment is detected. This procedure is continued until the sequence of whole fragment and sequence of whole genome can be determined. Then results compared with the genes Panel of association disease and changes are identified. To find the interested genes, different method could be used. By studying and finding some rare variations, the prediction of multifactorial disorders can be achieved .
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Next Generation Sequencing (NGS),Illumina,Flow cell,Adapter
نویسندگان مقاله مریم السادات دانشپور | Maryam Daneshpour
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for endocrine sciences Shaheed Beheshti University of Medical Sciences
مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی غدد، پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

ساجده مسجودی | sajedeh masjoodi
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for endocrine sciences Shaheed Beheshti University of Medical Sciences
مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی غدد، پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

نسیم غفاری | NASIM GHAFARI
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for endocrine sciences Shaheed Beheshti University of Medical Sciences
مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی غدد، پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

مرضیه رئیسی | MARZIEH RAEISI
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for endocrine sciences Shaheed Beheshti University of Medical Sciences
مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی غدد، پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

محمد صادق فلاح | Mohammad Sadegh Fallah
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for endocrine sciences Shaheed Beheshti University of Medical Sciences
مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی غدد، پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

فریدون عزیزی | Fereidoun Azizi
Head of Research institute of endocrine sciences
ریاست پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-21862-1&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات