|
Hormozgan Medical Journal، جلد ۱۶، شماره ۶، صفحات ۴۲۹-۴۳۵
|
|
|
عنوان فارسی |
استفاده از سرم دکستروز ۵% حاوی پلاسمای خودی جهت جداسازی مونوسیتها |
|
چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: کشت سلولهای پستانداران یکی از روشهای مهم و با اهمیت است که در زمینههای مختلف از جمله تولید پروتئین های نوترکیب، آنتی بادی مونوکلونال و هورمونها کاربرد دارد. مونوسیتها و ماکروفاژها، از سلولهای مؤثر در پاسخهای ایمنی در مقابل آنتی ژن های بیگانه هستند. جداسازی این سلولها از سلولهای تک هستهای خون محیطی با روشهای مختلفی صورت میگیرد، یکی از روشهای متداول در جداسازی مونوسیتها از سلولهای تک هستهای خون محیطی استفاده از فلاسک کشت سلولی حاوی محیط RPMI 1640 است. هدف از این مطالعه طراحی محیط کشت سلولی با استفاده از دکستروز 5 درصد همراه با پلاسم ی اتولوگ به منظور تولید محیط کشت ارزان و در دسترس برای جداسازی مونوسیتها بوده است. روش کار: در این مطالعهای تجربی، از 40 داوطلب، سلولهای تک هستهای خون محیطی جدا شده و در شرایط یکسانی در محیطهای RPMI 1640و سرم دکستروز5 درصد حاوی پلاسمای اتولوگ (autologous plasma) تحت شرایط دمای 37 درجه و 5% دی اکسید کربن کشت داده شد. سپس تعداد، میزان زنده بودن و مرفولوژی سلولها، با استفاده از رنگ تریپان بلو و میکروسکوپ Invert مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: 106×2- 8/1 سلول از محیط کشت RPMI و 106 ×2/2-2 سلول از سرم دکستروز 5% حاوی پلاسمای خودی جدا شد که از نظر آماری بین دو روش تفاوت معنیداری وجود نداشت. همچنین تفاوت مورفولوژیکی بین دو محیط مشاهده نشد. نتیجهگیری: نتایج ما نشان داد که از سرم دکستروز 5% میتوان در جداسازی مونوسیتها از سلولهای تک هستهای خون محیطی استفاده کرد. بنابراین میتوان نتیجه گرفت که این روش یکی از تکنیکهای ساده برای جداسازی مونوسیتها است |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
کشت سلولی - سرم – مونوسیتها |
|
عنوان انگلیسی |
Monocyte isolation using serum dextrose 5% with autologous plasma |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Mammalian cells culture is an important method for producing recombinant proteins, monoclonal antibody, and hormones application. One of the common methods in the monocyte isolation is using flask adherent cell culture in RPMI-1640 medium. We aimed, in this study, cell culture medium using dextrose 5% with autologous plasma to produce inexpensive medium for isolation of monocytes. Methods: In this experimental study, we isolated peripheral blood mononuclear cells from 40 healthy volunteers, the isolated cells were cultured in RPMI 1640 medium containing 10% fetal calf serum and in the media supplemented serum dexterous 5%containing autologous plasma under 37°C and 5% CO2 in a cell incubator. Then, count, viability and morphological cells were surveyed by trypan blue and invert microscope. Results: We isolated 1.8- 2× 106 cells /ml of RPMI culture media and 2- 2.2×106 /ml macrophage of serum dexterous 5% containing autologous plasma. There was not a significant difference between two methods (P>0.05). Also, we did not see any morphological variation in two culture media. Conclusion: Our results showed that dextrose 5% can be used in monocyte isolation from peripheral blood mononuclear cells |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Cell Culture – Serum – Monocytes |
|
نویسندگان مقاله |
الهام بیرانوند | e beiranvand
دکتر سعید عابدیان کناری | s abedian konari
بهنوش بیرانوند | b beiranvand
هادی حسن نیا | h hasannia
|
|
نشانی اینترنتی |
http://hmj.hums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-48-35&slc_lang=fa&sid=en |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
عمومی |
نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|