Medical Laboratory Journal، جلد ۹، شماره ۱، صفحات ۹-۱۶
عنوان فارسی ارزیابی ایمونولوژیکDNA واکسن بیان کننده ژن M۲ ویروس آنفلوانزا در مدل موشی آنفلوانزا
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: با به کارگیری ژنM2 که پروتئین حفاظت شده ویروس آانفلوانزا را بیان می کند می توان واکسن پایدار و ثابتی را تولیـد کرد که نیاز به تجدید سالیانه را مرتفع سازد. روش بررسی: به سه گروه موش به تفکیک pcDNA3-M2 و گروه های کنترل منفی pcDNA وPBS در سه دوز و به فاصله دو هفته تزریق شد. دو هفته پس از آخرین تزریق، میزان ایمنی سلولی با به کار گیری روش تکثیر لنفوسیتی M‏TT و سنجش اینترفرون گاما و انترلوکین 4 صورت گرفت. سپس باقیمانده حیوانات با ویروس PR8 چالش گردیدند. یافته ها: میزان تولید IFNγ و IL4 در گروه‌ pcDNA-M2 در مقایسه با گروه‌ کنترل به طور معنی داری بیشتر می باشد)0.0001 (P<همچنین نتایج تکثیر لنفوسیتی نشان می دهد. که شاخص تحریکی در موش های گروه‌ واکسن در مقایسه با گروه های کنترل، به صورت معنی داری بیشتر است )0.05 .(P<نتایج چالش موش های واکسینه شده با ویروس PR8 نشان داد که تقریباً 50 درصد از موش های دریافت کننده واکسن تلف شدند که نسبت به گروه های کنترل که حدود 100 درصد مرگ و میر داشتند سطح محافظتی خوبی را ایجاد می کند. نتیجه گیری: واکسنDNA3-M2 pc را می توان به عنوان واکسنی نوید بخش و حفاظت شده برای مقابله با عفونت های آانفلوانزا در نظر گرفت. واژه های کلیدی: ویروس آنفلوانزا، واکسن ژنی، پروتئین M2
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ویروس آنفلوانزا، واکسن ژنی، پروتئین M2
عنوان انگلیسی Immunologic Evaluation of DNA Vaccine Encoding Influenza Virus M2 Gene in Type A- Influenza Mice Model
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objective: The M2 gene expressing the conserved protein in influenza virus can be used to make a single-dose vaccine with permanent immunity. Material and Methods: The mice were allocated to one case group immunized with pcDNA3-M2 and two control groups with pcDNA and PBS, in three dozes with interval of two weeks. Two weeks after the last injection, Cellular immunity was analyzed by MTT lymphocyte proliferation, interferon gamma (IFN-gamma) and interleukin 4 (IL-4) ratio assays. The remaining animals were challenged with PR8 virus. Results: The production rate of IFN8 and IL4 in pcDNA - M2 group was higher than that of control groups (P >0.0001). Given the results of lymphocyte proliferation, Stimulation index (SI) in vaccinated mice was significantly higher than that of control groups (P< 0.05). In comparison with mortality rate of 100% in control groups , the animals Challenged with PR8 vaccine had a 50% fatal rate implying a high protection level for this vaccine. Conclusion: The pcDNA3-M2 Vaccine can be considered as a promising vaccine against influenza infections. Keywords: Influenza Virus, Gene Vaccine, M2 Protein
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مینا شفیع فر | shaffifar m
msc of medical virology, infectious diseases research center, department of microbiology, golestan university of medical sciences, gorgan, iran
مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

علیجان تبرایی | tabarraei a
associate professor of medical virology, infectious diseases research center, department of microbiology, golestan university of medical sciences, gorgan, iran
مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

آزاده سجادیان | sajadian a
msc of medical microbiology, shefa neuroscience research centre, tehran, iran
مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، تهران
سازمان اصلی تایید شده: مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا (Shefa neuroscience research center)

فاطمه فتوحی | fotouhi f
assistant professor of medical virology, influenza research lab, pasteur institute of iran, tehran, iran
مرکز تحقیقات آنفلوانزا انیستیتو پاستور ایران، تهران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

امیر قایمی | ghaemi a
assistant professor of medical virology, influenza research lab, pasteur institute of iran, tehran, iran
گروه میکروبیولوژی دانشگاه علوم پزشکی گلستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-283&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات