این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۲، شماره ۳، صفحات ۶۱-۶۹
عنوان فارسی شناسایی استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‏سیلین با روش انتشار دیسک، تعیین MIC و PCR برای ژن mecA
چکیده فارسی مقاله هدف: استافیلوکوکوس اورئوس از عوامل مهم عفونت‏های شدید در بیمارستان و جامعه است. سویه‏های مقاوم به متی‏سیلین این باکتری شیوع و مرگ و میر بالا دارند. بنابراین برای درمان آنتی‏بیوتیکی و کنترل پخش عفونت لازم است که سویه‏های مقاوم به متی‏سیلین به‏سرعت و دقت شناسایی شوند. در این تحقیق مقاومت به متی‏سیلین با روش انتشار دیسک، آگار دایلوشن و PCR برای ژن mecA بررسی شد. مواد و روش‏ها: 174 سویه استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه‏های مختلف بالینی از سه بیمارستان آموزشی جدا شد. حساسیت آنتی‏بیوتیکی با روش انتشار دیسک تعیین شد و حداقل غلظت مهارکنندگی اگزاسیلین با آگار دایلوشن و PCR برای ژن mecA با آغازگرهای اختصاصی انجام شد. نتایج: فراوانی سویه‏های مقاوم به متی‏سیلین با روش انتشار دیسک، آگار دایلوشن و PCR به‏ترتیب 50 درصد، 7/47 درصد و 2/48 درصد مشاهده شد و سویه‏های mec مثبت نسبت به آنتی‏بیوتیک‏های آزمایش شده بسیار مقاوم‏تر از سویه‏های mec منفی بودند. نتایج آگار دایلوشن، مقاومت سطح پایین به متی‏سیلین (حداقل غلظت مهارکنندگی کمتر از 64 میلی‏گرم در لیتر) را نشان داد. پراکندگی سویه‏های مقاوم به متی‏سیلین در سه بیمارستان مورد بررسی مشابه بود و اختلاف معنی‏دار بین حضور سویه‏های مقاوم به متی‏سیلین در نمونه‏های مختلف بالینی مشاهده نشد. نتیجه‏گیری: PCR بهترین روش برای شناسایی روتین سویه‏های مقاوم به متی‏سیلین است به‏طوری که می‏تواند 24 ساعت قبل از سایر روش‏های معمول سویه‏های مقاوم به متی‏سیلین را شناسایی کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Identification of methicillin-resistant Staphylococcus aureus by disk diffusion method, determination of MIC and PCR for mecA gene
چکیده انگلیسی مقاله Objectives: Staphylococcus aureus is an important cause of serious infection in both hospital and the community. Methicillin-resistant S. aureus (MRSA) is associated with high morbidity and mortality rates with rapid development of resistance. There is a need for early and reliable detection of MRSA infection to direct antibiotic therapy, and more effectively control cross-infection. In this study, resistance to methicillin was detected by a disk diffusion method, the determination of MIC, and the PCR for mecA gene. Materials and Methods: A total of 174 S.aureus strains were isolated from different clinical specimens from three teaching Hospitals. Antibiotic susceptibility was determined by disk diffusion method, MIC for oxacillin was made by the agar dilution, and mecA gene was identified by specific primers. Results: The prevalence of MRSA by three methods ranged from 47% to 50%, and mecA positive isolates were more resistant to all of the antibiotic tested than mecA negative isolates. All S. aureus isolates were resistant to penicillin, and susceptible to vancomycin. The results of agar dilution test indicated a low-level resistance to methicillin (MIC>64mg/l). The distribution of MRSA isolates were uniform between three hospitals, and there were not significant differences in the presence of MRSA between isolates from different clinical specimens. Conclusion: The PCR method was the best test for routine detection of MRSA in the present study. An additional benefit of the mecA PCR is the potential to generate a susceptibility report, 24h earlier than the time of generation of results of conventional susceptibility testing methods.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله mecA gene, Methicillin, MRSA, Staphylococcus aureus
نویسندگان مقاله شاهین نجار پیرایه | najar peerayeh
department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

امیر عظیمیان |
department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

محمد مصطفایی |
department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

سید داور سیادت | seyed davar
department of bacterial vaccine and antigen preparation, pasture institute of iran, tehran, iran

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6025_e23db3747c8fb5f6e460be993e8c5271.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات