این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۲، شماره ۴، صفحات ۸۵-۹۸
عنوان فارسی مطالعه اثر تزریق همزمان اینترلوکین-۱۵، GM-CSF در افزایش ایمنی‏زایی پلاسمید بیانی HIV-۱-P۲۴-Nef در مدل موش BALB/c
چکیده فارسی مقاله هدف: بیماری ایدز امروزه به‏عنوان یک مشکل جهانی مطرح است و تلاش فراوانی برای ساخت واکسن مؤثر ضد بیماری ایدز صورت گرفته اما بی‏نتیجه مانده است. DNA واکسن‏ها از جمله واکسن‏های نسل جدید است که می‏تواند سیستم ایمنی را به‏خوبی تحریک نمایند با وجود این، یافته‏های اخیر نمایانگر ایمن‏زایی ضعیف این دسته از واکسن‏ها است و اعتقاد بر اینست که این دسته از واکسن‏ها نیاز به عواملی چون ادجوانت‏ها دارد تا ایمنی‏زایی بیشتری کسب نماید. در این پژوهش DNA واکسن کاندید برای HIV-P24-Nef ساخته شده است و سپس با استفاده از ادجوانت‏های ژنی اینترلوکین-15 و GM-CSF پاسخ‏های ایمنی سلولی بررسی شده است. مواد و روش‏ها: در این پژوهش ساختار ژنی HIV-P24-Nef در ناقل بیانی یوکاریوتی ساخته شد و به‏عنوان ادجوانت از پلاسمیدهای بیانی اینترلوکین-15 و GM-CSF استفاده شد پس از تزریق واکسن کاندید به موش‏های BALB/c پاسخ‏های سیتوکینی، تکثیر لنفوسیت‏ها و سایتوتوکسیسیتی لنفوسیت‏ها بررسی شد. نتایج: یافته‏های حاضر نشان می‏دهد که واکسن کاندید به‏طور معنی‏داری پاسخ‏های ایمنی سلولی را تحریک نموده است و استفاده از ادجوانت‏های ژنی اینترلوکین-15 و GM-CSF به‏صورت مجزا با واکسن کاندید، پاسخ‏های ایمنی سلولی را به‏طور معنی‏داری تقویت نموده است. تزریق همزمان ادجوانت‏های ژنی در حالتی‏که نسبت دوز واکسن بیشتر از ادجوانت باشد پاسخ‏های ایمنی سلولی را به‏طور معنی‏داری افزایش می‏دهد. نتیجه‏گیری: توالی‏هایی که در بررسی حاضر به‏عنوان واکسن کاندید انتخاب شد ایمنی‏زایی خوبی در مدل موشی از خود نشان داده است و تزریق همزمان ادجوانت‏های ژنی اینترلوکین-15 و GM-CSF موجب افزایش پاسخ ایمنی سلولی به DNA واکسن می‏شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Study on co-administration of GM-CSF, IL-15 on the enhancement of the immunogenicity of HIV-1 P24-Nef expression vector in BALB/c mouse model
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Today, AIDS is considered as a global problem and many efforts to generate an effective vaccine against this disease have been made, but remain inconclusive. DNA vaccines are a member of the new generation of vaccines that can efficiently stimulate the immune system. However, recent findings indicate low immunogenicity for these vaccines and it is believed that these types of vaccines require strategies that could infer more immunogenicity. The employment of adjuvants could be considered as one of the most important methods involved. In this study, a DNA vaccine candidate for HIV P24-Nef is constructed and then using genetic adjuvants IL-15 and GM-CSF, cellular immune responses have been studied. Materials and Methods: In this study the gene structure of HIV P24-Nef in eukaryotic expression vector was constructed and expression vectors of IL-15 and GM-CSF were used as adjuvants. After inoculation of the candidate vaccine to BALB/c mice, cytokine patterns, lymphocytes proliferation and cytotoxicity were analyzed. Results: Our findings indicate that candidate vaccine significantly stimulated cellular immune responses. The usage of IL-15 and GM-CSF as DNA adjuvants together and separately with candidate vaccine has strengthened cellular immune responses significantly. Co-administration of DNA adjuvants significantly increased cellular immune responses when the ratio of the vaccine dose was more than the adjuvants. Conclusion: The sequences that we selected as candidate vaccine demonstrated good immunogenicity in mouse model and co-administration of IL-15 and GM-CSF DNA adjuvants increased cellular immune response to DNA vaccine construct.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهدی مهدوی |
ph.d. student, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

معصومه ابتکار |
associated professor, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

کیهان آزادمنش |
assistant professor, department of virology, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

فریدون مهبودی |
associated professor, department of biotechnology, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

حمیدرضا خرم خورشید | khorram khorshid
associated professor, genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (University of social welfare and rehabilitation sciences)

فاطمه رهبری زاده |
assistant professor, department of biotechnology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

عادل محمدزاده |
m.sc. student, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

زهیر حسن |
professor, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6127_0e7fda59fb5a4e694518b436e42f94a5.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات