این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 12 آذر 1404
پژوهشهای آسیب شناسی زیستی
، جلد ۱۲، شماره ۴، صفحات ۱۱-۱۸
عنوان فارسی
بررسی رونوشتهای HLA-G در سلولهای تک هستهای خون محیطی افراد سالم و دچار لوپوس و اثر اینترفرون گاما بر مولکول HLA-G
چکیده فارسی مقاله
هدف: این مطالعه بررسی اثر اینترفرون گاما بر بیان رونوشتهای HLA-G در سلولهای تک هستهای خون محیطی افراد سالم و مبتلا به بیماری خودایمن لوپوس اریتروماتوز سیستمیک است. مواد و روشها: 20 نمونه خون از افراد دچار بیماری لوپوس اریتروماتوز سیستمیک و 15 نمونه از افراد سالم انتخاب شده و سپس با روش فایکول لایه مربوط به PBMC جداسازی شد. سلولهای بهدست آمده در مجاورت اینترفرون گاما بهمدت 48 ساعت کشت داده شده؛ سپس توسط روش ترایزول، استخراج RNA ازآن سلولها و سپس تبدیل RNA به cDNA و انجام PCR چندگانه با بهکارگیری همزمان آغازگرهای بتا- اکتین و HLA-G انجام شد. در نهایت محصول حاصل الکتروفورز ارزیابی شد. نتایج: این مطالعه نشان داد که میزان نسبی رونویسی ژن HLA-G در افراد مبتلا به لوپوس نسبت به افراد طبیعی بالاتر است. از طرف دیگر افزودن اینترفرون گاما/لیپوپلیساکارید روی بیان این مولکول در سطح رونویسی تأثیر میگذارد؛ بهگونهای که رونویسی ژن HLA-G در سلولهای تک هستهای خون محیطی افراد سالم و بیمار افزایش مییابد (05/0P≤). نتیجهگیری: رونویسی ژن HLA-G تحت تأثیر اینترفرون گاما افزایش مییابد. این مشاهده با مطالعات قبلی همخوانی دارد. این اثر بر سلولهای PBMCs طبیعی و بیمار دیده میشود. تأثیر اینترفرون گاما/لیپوپلیساکارید در القای رونویسی ژن HLA-G در PBMCs افراد طبیعی بیش از بیمار است؛ با این حال میزان کلی رونویسی در سلولهای بیمار دچار لوپوس اریتروماتوز سیستمیک بیش از طبیعی است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
HLA-G، اینترفرون گاما، بیماری لوپوس اریتروماتوز سیستمیک،
عنوان انگلیسی
Analysis of HLA-G transcripts in PBMCs of normal and lupus individuals and effect of IFN- on the expression of HLA-G
چکیده انگلیسی مقاله
Objective: HLA-G is a nonclassical major histocompatibility complex antigen and is expressed as seven isoforms, including four membrane bound (HLA-G1 to –G4) and three soluble (HLA-G5 to –G7) forms. The pattern of selective expression of HLA-G transcripts in tissues shows the existence of a tight transcriptional control on the gene expression. It has been revealed that cytokines including interfrons and IL-10 could cause stimulation of the HLA-G transcription. The purpose of this study was to examine the effects of IFN- on the expression of HLA-G transcripts in both PBMCs of normal and SLE patients. Materials and Methods: Whole blood of 20 female SLE patients and 15 healthy donor candidates for Bone Marrow Transplantation were used. PBMCs were isolated from the whole blood by Ficoll gradient centrifugation and cultured with or without IFN-/LPS for 48 hours. Total RNA was extracted from the cells by trizol method. After reverse transcription of RNA to cDNA and the performance of a multiplex PCR for beta actin and HLA-G, the PCR products were analyzed using electrophoresis on a 2 % agarose gel and stained with ethidium bromide. Results: The results showed that the transcription of HLA-G was higher in SLE patients compared to normal controls. Addition of IFN-/LPS could influence the expression of this molecule by increasing the transcription of HLA-G in both normal and patient PBMCs (P≤0.05). Conclusion: Transcription of HLA-G gene could be increased by the cytokine IFN-. This observation is in accordance with previous reports. This effect could be assigned to both normal and lupus Patients. The effects of the cytokine IFN-/LPS in the induction of HLA-G transcription were higher in normal than lupus patients. Nevertheless, the total expression of HLA-G was higher in lupus patients.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
محمد انصاری |
m.sc., department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
احمد زواران حسینی | zavaran hosseini
professor, department of medical immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
فاطمه یاری |
assistant professor, research center of iranian blood transfusion organization, iranian blood transfusion organization, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)
نشانی اینترنتی
http://mjms.modares.ac.ir/article_6117_5785956362afd5487c5dbba74b4ce78d.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات