این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۲۷-۳۷
عنوان فارسی شناسایی و تعیین خصوصیت سلول های بنیادین سرطانی در ملانومای بدخیم موشی
چکیده فارسی مقاله هدف: یافته‌های جدید علمی در رابطه با چگونگی تشکیل سرطان پیشنهاد می‌کند که سرطان‌ها از زیر جمعیت کوچکی از سلول‌ها، تحت عنوان سلول‌های بنیادین سرطانی یا سلول‌های آغاز کنندۀ تومور حاصل می‌شود. سلول‌های بنیادین سرطانی به دلیل حضور پمپ‌های انتقالی ABC در سطحشان نسبت به روش‌های درمانی معمول سرطان مقاوم هستند؛ بنابراین باقیماندن آن‌ها پس از درمان منجر به بازگشت سرطان و بروز متاستاز می‌شود. لذا شناسایی و تعیین هویت صحیح این سلول‌ها در انواع سرطان‌ها به‌منظور هدف‌گیری آن‌ها در روش‌های درمانی جدید، بسیار مهم و دارای اهمیت است. در این مطالعه با هدف طراحی روش ایمنی درمانی جدید برای هدف‌گیری سلول‌های بنیادین سرطانی ملانومای موشی در مرحله اول شناسایی و تعیین خصوصیات این سلول‌ها انجام شد. مواد و روش‌ها: ابتدا تومور ملانوما توسط رده سلولی ملانومایی B16F10 در موش C57BL/6 القا شد، سپس از توده توموری با استفاده از روش هضم آنزیمی سلول‌های هوموژن تهیه و توسط آنتی‌بادی‌های CD24 و CD44 رنگ‌آمیزی و جداسازی شدند. زیرجمعیت‌های سلولی به‌دست آمده از نظر توان تولید اسفیر در محیط فاقد سرم بررسی شدند. علاوه بر این؛ توانایی القای تومور زیر جمعیت‌های سلولی جدا شده با تزریق سریال رقت‌های متفاوت از سلول‌های مذکور به موش C57/BL6 مطالعه شد. نتایج: سلول‌های CD24+ به‌صورت معنی‌دار توان تولید اسفرویید بیشتری داشتند. در ارتباط با قدرت ایجاد تومور سلول‌های CD24-CD44+، سلول‌های دوگانه منفی CD24-CD44- و سلول‌های ملانوما ردۀ B16F10 واجد قدرت تقریباً برابر (یک سلول از هر 21730 سلول) بودند. این توان در مورد سلول‌های CD24+CD44- یک سلول از هر 17426 سلول و در مورد سلول‌های دوگانه مثبت CD24+CD44+ یک سلول از هر 11295 سلول بود. نتیجه‌گیری: در مجموع سلول‌های دوگانه مثبت (CD24+CD44+) از نظر هر دو خصوصیت تولید اسفیر و القای تومور توانمندتر بودند که می‌تواند نشانه خصوصیت بنیادین این سلول‌ها باشد. بنابراین به‌عنوان سلول‌های بنیادین ملانومای موشی شناسایی و معرفی شدند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Identification and Characterization of Cancer Stem Cells in Mouse Malignant Melanoma
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Recent evidences suggest that tumors arise from a small subpopulation of cells, the cancer stem cells (CSCs) or tumor initiating cells. CSCs are able to resist the conventional methods of cancer therapy due to existence of ABC transporters on their surface. This leads to CSC resistance and maintenance resulting in post-treatment relapse and metastasis. Therefore, precise identification and characterization of these cells as a target for new therapeutic regimens is the goal of numerous studies. This study, with the intent to design a new method of immunotherapy for targeting cancer stem cells in mouse malignant melanoma, initially characterized the cancer stem cells in this malignancy. Methods: In order to identify the CSCs we induced a melanoma tumor using the B16F10 cell line in C57BL/6 mice. The tumor bulk was dissociated by an enzymatic method and homogeneous tumor cells were sorted using anti-CD44 and anti-CD24 antibodies. The sorted tumor cell subpopulations were compared according to their ability to form cell spheres in serum free medium (SFM). We determined the tumor formation ability of all cell subpopulations by transplanting serial dilutions of B16-F10 and all sorted cells sub-populations into C57/BL6 mice. Results: The results showed that although all separated cell subpopulations and B16-F10 cells formed non-adherent spheroids in SFM in the presence of B-27, but the CD24+ cells presents a significantly higher ability to produce spheroids. The B16F10 cell line, CD44+CD24- and CD44-CD24- cells showed equal potencies in tumor induction (1 in 21730 cells). The CD44-CD24+ cells tumor induction potency was 1 in 17426 and this ability for the double positive cells (CD44+CD24+) was 1 in 11295. Conclusion: Collectively,the double positive (CD24+CD44+) cells were more potent in both spheroid formation and tumorogenicity. Hence they might be the CSC population of mouse melanoma.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امیر دشتی | amir dashti
department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مرضیه ابراهیمی | marziyeh ebrahimi
department of stem cells and developmental biology at cell science research center, royan institute for stem cell biology and technology, acecr, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

جمشید حاجتی | jamshid hadjati
department of immunology, faculty of medical sciences, tehran university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه رویان (Royan institute)

سید محمد موذنی | seyed mohammad moazzeni
department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_11026_e248d9895b2815355fca24367739ddfc.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات