این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۸، شماره ۳، صفحات ۷۶-۸۵
عنوان فارسی بررسی فراوانی و شناسایی مولکولی انگل‌های لیشمانیا در اسمیر‌های تهیه شده از ضایعات پوستی بیماران مراجعه کننده به مراکز بهداشتی- درمانی استان ایلام با استفاده از هضم آنزیمی‌ ژن rDNA-ITS۱
چکیده فارسی مقاله هدف: استان ایلام منطقه مرزی و پرخطر برای لیشمانیازیس جلدی روستایی است. شناسایی گونه انگل‌های لیشمانیا در عفونت‌های بالینی، پیش نیاز طراحی اقدامات کنترلی مناسب است. در این مطالعه مشخصات دموگرافیک بیماران و اپیدمیولوژی مولکولی انگل‌های لیشمانیای ضایعات پوستی بیماران شهر‌های مختلف استان ایلام بررسی شد. مواد و روش‌ها: تعداد 106 مورد مشکوک به لیشمانیازیس جلدی، از طریق غیرفعال بیماریابی و از زخم فعال آن‌ها لام میکروسکوپی تهیه شد. 50 لام به‌صورت تصادفی انتخاب شد. بعد از تکثیر بخشی از ژن rDNA-ITS1، محصول PCR با آنزیم HaeIII هضم شد. 18 نمونه تعیین توالی و روابط فیلوژنی آن‌ها با توالی‌های بانک جهانی ژن مقایسه شد. نتایج: آماستیگوت‌های لیشمانیا در 100 لام تشخیص داده شدند. بیشترین و کمترین توزیع موارد بیماری به‌ترتیب مربوط به دهلران و موسیان بود. 69 درصد موارد مردان و 31 درصد موارد زن بودند. الگوی هضم آنزیمی ‌همه نمونه‌ها، مشابه انگل لیشمانیا ماژور بود. بررسی روابط فیلوژنی نشان داد که توالی‌های مطالعه، نزدیکی زیادی با توالی‌های انگل‌های لیشمانیا ماژور جدا شده از پشه خاکی‌های استان‌های ایلام و خراسان جنوبی و میزبان انسانی اسفراین، ماهشهر و افغانستان و نیز انگل لیشمانیا مکزیکانا از منشأ کشور ونزوئلا داشته و همه توالی‌ها در یک شاخه واقع شده‌اند. نتیجه‌ گیری: به علت ریخت‌شناسی مشابه لیشمانیا‌ها، مشکلات مربوط به کشت انگل و شناسایی مولکولی دو مرحله‌ای، روش هضم آنزیمی rDNA-ITS1 در سال‌های اخیر کاربرد زیادی داشته است. این روش خیلی حساس، ساده، سریع و ارزان بود و ‌می‌تواند در تشخیص گونه انگل لیشمانیا در انواع نمونه‌های بالینی و غیر بالینی به کار رود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لیشمانیا ماژور، هضم آنزیمی rDNA-ITS1، ایلام، پرخطر،
عنوان انگلیسی Frequency and Molecular Identification of Leishmania Parasites in Smears Prepared from Skin Lesions of Patients Referred to Health Centers of Ilam Province by Digestion of the rDNA-ITS1 Gene
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Ilam is a border province and a high risk zone for zoonotic cutaneous leishmaniasis (ZCL). Identification of Leishmania parasite species in clinical infections is a prerequisite for planning appropriate control measures. This study investigates the demographic characteristics of patients and molecular epidemiology of Leishmania parasites in the skin lesions of patients from Ilam Province. Methods: A total of 106 cases of suspected cutaneous leishmaniasis were detected passively and microscopic slides prepared from their active skin lesions. We randomly selected 50 slides. A fragment of the rDNA-ITS1 gene was amplified after which the PCR products digested with HaeIII restriction enzyme. There were 18 samples sequenced and their phylogenetic relationships compared with sequences retrieved from GenBank. Results: Leishmania amastigotes were detected in 100 slides. The highest and lowest distribution of cases was from the Moosian and Dehloran districts, respectively. There were 68.9% males and 31.1% of cases were women. The RFLP pattern of all samples was similar to Leishmania major. Phylogenetic relationships displayed great similarity between our sequences and those of Leishmania major parasites from sandflies trapped in Ilam and South Khorasan Provinces and human hosts from Esfarayen, Mahshahr and Afghanistan plus Leishmania mexicana of Venezuelan origin classified together in the same clade. Conclusion: Due to homogeneous morphology, problems associated with the cultivation of Leishmania and the two-step molecular identification process, the rDNA-ITS1-RFLP method has gained considerable attention in recent years. This method could be used as a very sensitive, simple, rapid and inexpensive method to detect Leishmania parasites in a variety of clinical and non-clinical samples.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Leishmania major, rDNA-ITS1, RFLP, Ilam, High risk
نویسندگان مقاله اسکندر غلامی پریزاد | eskandar gholami parizad
instructor, department of general health, faculty of health, ilam university of medical sciences, ilam, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (Ilam university of medical sciences)

ناصح ملکی راواسان | naseh maleki ravasan
associated professor, malaria and vector research group mvrg , biotechnology research center brc , pasteur institute of iran pii , tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (Ilam university of medical sciences)

الهه غلامی پریزاد | elahe gholami parizad
bsc, research centre of clinical microbiology, ilam university of medical sciences, ilam, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

فاتح کریمیان | fateh karimian
instructor, department of general health, faculty of health, ilam university of medical sciences, ilam, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (Ilam university of medical sciences)

بهروز کریمیان | behroz karimian
bsc, department of biochemistry, school of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (Ilam university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_13446_13b08b6160f7661f790a149f0abd27cd.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات