این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۸، شماره ۴، صفحات ۷۹-۹۱
عنوان فارسی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول‌های شبه عصبی تحت تأثیر اسید رتینوییک و مایع مغزی-نخاعی رت
چکیده فارسی مقاله هدف: مایع مغزی-نخاعی دارای طیف گسترده‌ای از مولکول‌ها و عوامل نوروتروفیک است که برای نورون‌زایی ضروری است. سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، سلول‌های چند توانی هستند که قابلیت تمایز به سلول‌های با فنوتیپ شبه عصبی را تحت القای عوامل رشد مناسب دارند. با توجه به نقش انکارناپذیر اسید رتینوییک در نورون‌زایی، هدف از این مطالعه القای تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول‌های شبه عصبی در حضور مایع مغزی-نخاعی، رتینوییک اسید و ترکیب توام مایع مغزی-نخاعی و رتینوییک اسید است. مواد و روش‌ها: سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی جداسازی و شناسایی شدند. مایع مغزی-نخاعی از قنات بزرگ جنین‌های رت نژاد ویستار 19 روزه تهیه شد. سپس سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به‌مدت 12 روز تحت القا 5 درصد مایع مغزی-نخاعی (گروه مایع مغزی-نخاعی)، 6-10 میکرومول اسید رتینوییک (گروه اسید رتینوییک) و ترکیب توام مایع مغزی-نخاعی و رتینوییک اسید (گروه مغزی-نخاعی/ رتینوییک اسید) قرار گرفتند. ویژگی‌های ریخت‌شناسی سلول‌های تمایز یافته به‌وسیله میکروسکوپ معکوس ارزیابی شد و رشد آکسون با استفاده از نرم‌افزار Image J اندازه‌گیری شد. با استفاده از ﺍﻳﻤﻮﻧﻮﺳﻴﺘﻮﺷﻴﻤﻲ بیان نشانگرهای خاص عصبی (نستین ﻭ MAP-2) ﺍﺭﺯﻳﺎﺑﻲ شد. نتایج: ویژگی‌های ریخت‌شناسی خاص نورونی در سلول‌های تمایز یافته مشاهده شد. حداکثر طول آکسون در روز دوازدهم القا در گروه مغزی-نخاعی/ رتینوییک اسید دیده شد. نتایج ارزیابی ایمونوسیتوشیمی بیان نشانگر پیش‌ساز عصبی (نستین) را در تمام گروه‌های تحت القا نشان داد. در حالی‌که بیان نشانگر MAP-2 که به‌عنوان نشانگر سلول عصبی بالغ شناخته می‌شود در گروه تحت القای توام مایع مغزی-نخاعی و اسید رتینوییک دیده شد. نتیجه‌گیری: این یافته‌ها پیشنهاد می‌کند که مایع مغزی-نخاعی به همراه ﺍﺳﻴﺪ رتینوییک منجر به تمایز سلول‌هایی با فنوتیپ عصبی و گلیالی در شرایط آزمایشگاهی (In vitro) از سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The Influence of Cerebrospinal Fluid Accompanied by Retinoic Acid on Differentiation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells into Neuron-like Cells In Vitro
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Cerebrospinal fluid (CSF) has a broad range of molecules and neurotrophic factors essential for neurogenesis. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) are multipotent stem cells that can differentiate into the cells with neural-like phenotype under the induction of appropriate growth factors. According to the significant role of retinoic acid (RA) in neurogenesis, this study aims to differentiate BMSCs into neuron-like cells using CSF, RA, and the combination of CSF and RA. Methods: Rat BMSCs were isolated and characterized. The CSF was prepared from the cisterna magna of 19-day-old Wistar rat embryos. The BMSCs were induced by either 5% CSF (CSF group), 10-6 µM RA (RA group), or CSF plus RA (CSR group) for 12 days. Morphology of differentiated cells was examined by inverted microscope and axonal outgrowth measured using Image J software. In addition, the expression of neural-specific markers (Nestin and MAP-2) was examined by immunocytochemistry. Results: We observed specific-neuronal morphology in the differentiated cells. The maximum axon length was seen in the CSR group on the 12th day of induction. Immunocytochemistry results showed that the neural progenitor marker (Nestin) was expressed in all treated groups. However, MAP-2, as a mature neural marker, was only expressed in the CSR group. Conclusion: The findings suggest that CSF accompanied RA lead to differentiation of cells with neuronal and glial phenotypes from BMSCs in vitro.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله غزاله گودرزی | ghazaleh goudarzi
molecular and cell biology research center, department of anatomy amp; cell biology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

هاتف قاسمی حمیدآبادی | hatef ghasemi hamidabadi
molecular and cell biology research center, department of anatomy amp; cell biology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

علیرضا عبدانی پور | alireza abdanipour
department of anatomy amp; cell biology, faculty of medicine, zanjan university of medical sciences, zanjan, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

هما محسنی کوچصفهانی | homa mohseni kouchesfehani
department of animal biology, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

امیر اسماعیل نژاد مقدم | amir esmaeilnejad moghaddam
molecular and cell biology research center, department of anatomy amp; cell biology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_14014_1f1d9d6f6a3ef1cbbba19da9b1fcaf00.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 6
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات