این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 15 آذر 1404
پژوهشهای آسیب شناسی زیستی
، جلد ۱۸، شماره ۴، صفحات ۲۳-۳۱
عنوان فارسی
ارزیابی آنتیبادی تولید شده علیه لیپو پلیساکارید ویبریو کلرا به منظور تشخیص سریع وبا
چکیده فارسی مقاله
هدف: ایران یکی از کانونهای بومی وبا بوده و تشخیص سریع بهویژه در مواقع طغیان بیماری، اهمیت حیاتی دارد. استفاده از آنتیبادی علیه اجزای لیپو پلیساکارید یکی از روشهای مهم تشخیص باکتری است. هدف این مطالعه، استخراج و تخلیص لیپو پلیساکارید ویبریو کلرا و ارزیابی آنتیبادی پلیکلونال تولید شده علیه آن به منظور تشخیص وبا است. مواد و روشها: ویبریو کلرا تهیه و در محیط عصاره تریپتون کشت داده شد. لیپو پلیساکارید به روش فنل داغ-آب، استخراج، تخلیص و دیالیز شد و میزان پروتئین، قند، خلوص، و فعالیت زیستی آن اندازهگیری شد. برای تولید آنتیبادی، ابتدا باکتری کشته شده همراه با ادجوانت کامل به خرگوش تزریق شد و سپس طی سه نوبت، لیپو پلیساکارید همراه با ادجوانت ناقص فروند تزریق شد. پس از تزریق آخرین یادآور، خونگیری به عمل آمد و میزان آنتیبادی علیه پیکر سروتیپهای اینابا، اگاوا باکتری، علیه لیپو پلیساکارید سروتیپهای اینابا و اگاوا و علیه چندین باکتری مشابه دیگر با روش الایزا تعیین شد. نتایج: میزان پروتئین در لیپو پلیساکارید تخلیص شده در حد صفر، قند آن 5/0 میلیگرم/ میلیلیتر، تیتر فعالیت آن 1024 و دارای سه باند 2/5، 4 و 14/5 کیلودالتونی بود. آنتیبادیهای تهیه شده در خرگوش، قادر به شناسایی باکتری سروتیپ اگاوا و اینابا و همچنین لیپو پلیساکارید خالص بود. آنتیسرم علیه سروتیپ اگاوا و اینابا قادر به واکنش متقاطع علیه یکدیگر بودند اما با سایر گونههای ویبریو و نیز سایر باکتریها واکنش نشان ندادند. تیتر آنتیبادی علیه لیپو پلیساکارید برای سروتیپ اگاوا 1:32000 و برای سروتیپ اینابا 1:16000 بود. نتیجهگیری: با توجه به هزینه کم تولید و حساسیت بالا و نظر به اهمیت و لزوم تشخیص بیماری وبا در کشور، میتوان از آنتیسرم تولید شده در این مطالعه بهعنوان ابزار تشخیص اولیه در تشخیص وبا و افتراق سویههای 01 از غیر 01 در غالب آزمونهای ایمنولوژی استفاده نمود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Evaluation of Antibodies Produced against Lipopolysaccharides of Vibrio cholerae for Rapid Detection of Cholera
چکیده انگلیسی مقاله
Objective: Cholera is an endemic disease in Iran. Early detection, especially in times of disease outbreaks, is of vital importance. The antibody against the lipopolysaccharide (LPS) is an important method for bacterial detection. This study intends to extract and purify the LPS of Vibrio cholerae and evaluate the cholera antibody for detection purposes. Methods: Vibrio cholerae was cultured in tryptone extract medium. LPS was extracted by the hot phenol water method, purified, and dialyzed. We measured the LPS protein and sugar content, purity, and biological activity. Antibodies were produced by injection of the killed bacteria with Freund's complete adjuvant into rabbits and then the LPS was injected three times with Freund's incomplete adjuvant. After the last booster, blood samples were taken. We used ELISA to determine the antibody titers against the Inaba and Ogawa serotypes, the LPS of these serotypes, and several other similar bacteria. Results: The amount of protein in the purified LPS was approximately zero and sugar was 0.5 mg/ml. The LPS had a titer activity of 1024, and consisted of three bands (5.2, 4, and 5.14 KD). Antibodies produced by the rabbits identified the bacterial Inaba and Ogawa serotypes, and the purified LPS. Ogawa and Inaba serotypes cross-react with each other but not with other species of Vibrio and other bacteria. The LPS antibody titer against the Ogawa serotype was 1:32000, whereas for Inaba it was 1:16000. Conclusion: Due to the low cost of production, high sensitivity, and importance of cholera diagnosis in Iran, the antiserum produced in this study can be used as a tool for early screening of cholera and discrimination of O1 strains from non-O1 strains in immunologic tests.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Vibrio cholerae, LPS, Polyclonal antibodies, Rapid detection
نویسندگان مقاله
محمدرضا اکبری | mohammad reza akbari
department of biology, faculty of basic science, ihu university, tehran, iran
علی احمدی | ali ahmadi
molecular biology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
جعفر سلیمیان | jafar salimian
chemical injuries research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://mjms.modares.ac.ir/article_14015_2be75b642773186b7aa2b16890839f94.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات