این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پیاورد سلامت، جلد ۲، شماره ۱، صفحات ۴۰-۴۶
عنوان فارسی شناسایی الحاق PLZF-RARa در بیماران با ریخت شناسی لوسمی پرومیلوسیتی حاد
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: لوسمی پرومیلوسیتی حاد(APL) با جابجایی کروموزومی (15:17) t ( الحاق گر ژن‌های PML و RARa)، همراه است. شواهد سیتوژنتیک و مولکولی این جابجایی در 90 تا100درصد بیماران با ریخت شناسی APL شناسایی شده است. این بیماری به صورت ویژه ای به درمان با ATRA حساس بوده و به شیمی‌درمانی رایج بخوبی پاسخ می‌دهد. ناهنجاری t(1117)(q23q21) همراه با بازآرایی P‏LZF-RARa شایع‌ترین جابجایی جایگزین است که در کمتر از 1% موارد APL دیده می‌شود. بر خلاف- t(15:17) APL، بلاست‌های بیماران دارای باز آرایی PLZF-RARa به اثرات تمایزی رتینوییدها مقاوم می‌باشند. بر این اساس و به منظور تعیین راهبردهای بهینه درمانی، بررسی و شناسایی این الحاق در تمام بیماران APL تازه تشخیص داده شده، اهمیت دارد.هدف از این مطالعه شناسایی الحاق PLZF-RARa و PML-RARa در بیماران با ریخت شناسی APL مراجعه کننده به مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغزاستخوان بیمارستان شریعتی تهران در سال 1385 است. روش بررسی : نمونه خون محیطی و/یا مغزاستخوان از 200 بیمار با ریخت شناسی AML-M3 و 200 بیمار مبتلا به زیرگروه های دیگر AML اخذ شده و سلولهای تک هسته ای بوسیله سانتریفوژ شیب غلظت فایکول جدا شد. RNA سلولی توسط محلول Trizol یا TriReagent استخراج شده و بوسیله Random Hexamer به cDNA تبدیل گشت. PCR با پرایمرهای اختصاصی برای هر الحاق انجام و محصول PCR بر روی ژل آگارز 2% حاوی 05/0% اتیدیوم بروماید الکتروفورز گردید.یافته‌ها: با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز با رونویسی معکوس( RT-PCR) الحاق PLZF-RARaدر 2 نفر (1%) از بیماران با ریخت شناسی لوسمی پرومیلوسیتی حاد شناسایی گردید.نتیجه گیری: با توجه به نتایج این تحقیق، RT-PCR یک روش حساس و سریع برای شناسایی ژنهای الحاقی در لوسمی‌ها بوده و با این روش امکان تعیین استراتژی صحیح درمانی و بدنبال آن، شناسایی حداقل بیماری باقیمانده در بیماران فوق وجود دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Detection of PLZF- RARa fusion in patients with Acute Promyelocytic Leukemia
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Acute promyelocytic leukemia (APL) is associated with the t(1517) ,fusing promyelocytic leukemia (PML) and retinoic acid receptor-a (RARa) genes. This disease is uniquely sensitive to treatment with all-trans retinoic acid (ATRA) and highly responsive to conventional chemotherapy. The t(1117)(q23q21) abnormality associated with a PLZF-RARa rearrangement is the commonest of the alternative translocations accounting for less than 1% APL. Blasts from PLZF-RARa cases have been found to be resistant to the differentiating effects of retinoids. In this study we aimed to determine the PLZF-RARa and fusion genes in patients with APL morphology who referred to Hematology-Oncology and BMT research center, Tehran Shariaty Hospital in 2006. Materials & Methods: Peripheral blood and/or bone marrow samples were taken from 200 patients with APL morphology and 200 patients with other subtypes of AML. The mono-nuclear cells were enriched by centrifugation over a ficoll-isopaque gradient. RNA extracted by Trizol or TriReagent and then reverse transcribed to cDNA using random primers. PCR performed using specific primers for each fusion. PCR products electerophoresed on a 2% agarose gel containing 0.05% ethidiume bromide. Results: In 2 (1%) patients with APL-morphology the RT-PCR analysis showed PLZF-RARa fusion transcripts. Conclusion: It can be concluded that RT-PCR is a rapid and sensitive method for detection of abnormal fusion genes in leukemia and allows the definition of a correct strategy for treatment and subsequent minimal residual disease monitoring
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمد عراقی | m araghi
master of sciences , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iran
کارشناس ارشد هماتولوژی و انتقال خون دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

کامران علی مقدم | k alimoghadam
associate professor , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iran
دانشیار مرکز تحقیقات خون و انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

ناهید عین اللهی | n einollahi
assistant professor , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iran
استادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

بهرام چاردولی | b chardooli
master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iran
کارشناس ارشد مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

حمید رضا رحیمی | hr rahimi
master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iran
کارشناس ارشد ایمونولوژی مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

شهربانو رستمی | sh rostami
master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iran
کارشناس ارشد هماتولوژی و انتقال خون مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

اردشیر قوام زاده | a ghavamzadeh
professor , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iran
استاد مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-148&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده مدیریت خدمات بهداشتی درمانی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات