این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پیاورد سلامت، جلد ۳، شماره ۲، صفحات ۴۴-۴۹
عنوان فارسی تشخیص سریع سل به روش ایمونودات با استفاده از آنتی ژن ۳۸ کیلودالتونی مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف : سل یک بیماری عفونی با انتشار جهانی است. بر طبق آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی حدود یک سوم جمعیت جهان به مایکوباکتریوم توبرکولوزیس آلوده می‌باشند. در حال حاضر کماکان روشهای سنتی باکتریولوژیک تنها روشهای تشخیص سل در مراکز بهداشتی می باشند. از مهمترین اهداف برنامه جهانی مبارزه با سل ابداع روشی آسان و قابل اطمینان جهت تشخیص سل است. از جمله روشهای بالقوه ای که ارزش جایگزین شدن به جای روشهای باکتریولوژیک را دارند، روشهایی هستند که بر اساس تعیین پاسخ آنتی بادی اختصاصی علیه آنتی ژنهای مایکوباکتریایی بنا نهاده شده‌اند و این روش بنا به چند دلیل بیش از بقیه روشها مورد توجه محققین بوده است. اول اینکه پاسخ آنتی بادی قوی علیه آنتی ژنهای مایکوباکتریایی فقط در طی سل فعال مشاهده می‌شوند. ثانیاً، روشهای سرولوژیک، ساده، سریع، ارزان و نسبتاً غیر تهاجمی هستند. ثالثاً، این روشها بر خلاف آزمون جلدی PPD توان افتراق بین یک آلودگی بدون علامت و بیماری فعال را دارا می باشند. در این پژوهش یک آزمون غربالگری جهت تشخیص سل به روش ایمونودات با استفاده از یک آنتی ژن ترشحی گلیکوپروتئینی مایکوباکتریوم توبرکولوزیس به نام آنتی ژن 38 کیلودالتونی مورد استفاده قرار گرفت، زیرا در پژوهشهای قبلی، از این آنتی ژن به عنوان یک آنتی ژن اختصاصی گونه که در آزمونهای سرولوژیک ویژگی زیادی از خود نشان داده است یاد شده است.روش بررسی: در این مطالعه نتایج آزمایش ایمونودات بر روی سرم 32 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت با نتایج آزمایش سرم 32 فرد سالم به عنوان کنترل مقایسه شد و سپس نتایج آن با نتایج آزمون مشابه با مخلوط پروتئینی فیلترای کشت مورد مقایسه قرار گرفت.یافته‌ها: با استفاده از آنتی ژن 38 کیلودالتونی آزمایش بر روی 32 بیمار منتهی به 29 پاسخ مثبت گردید، در حالیکه با استفاده از مخلوط پروتئین در هر 2 نمونه سرم هیچ پاسخ مثبتی در سرمهای گروه کنترل مشاهده نشد، ولی با استفاده از مخلوط پروتئین فیلترای کشت، در 8 نمونه از سرمهای گروه کنترل نیز پاسخ مثبت مشاهده شد(ویژگی انجام آزمون ایمونودات با استفاده از آنتی ژنهای 38 کیلودالتونی و مخلوط پروتئین، به ترتیب 100 و 75 درصد محاسبه شد).بحث و نتیجه گیری: نتایج این مطالعه بخوبی بیانگر این نکته است که استفاده از انتی ژن 38 کیلودالتونی در تشخیص سریع توبرکولوزیس به روش ایمونودات بدلیل ویژگی بالای آن و عدم نیاز به تجهیزات پیشرفته و گرانقیمت میتواند بعنوان یک آزمون کارا، دقیق و آسان در مطالعات میدانی مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تشخیص سل،آنتی ژن 38 کیلو دالتونی،مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
عنوان انگلیسی Rapid screening of Tuberculosis with Immunodot Technic using the 38 KD antigen of Mycobacterium Tuberculosis
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Tuberculosis is an infectious disease with worldwide distribution. Based on WHO report one third of people are affected with mycobacterium tuberculosis. Today, the traditional bacteriological methods are only available using diagnostic methods for detection of tuberculosis. Innovation of a simple and efficient method for the diagnosis of tuberculosis is one of the most important aims of the world program against tuberculosis. The methods which are based on indicating of specific antibody response against mycobacterial antigens are potentially valuable for substituting traditional methods. These methods have attracted the researchers' attention for some reasons. Firstly the strong antibody response against mycobacterial antigens is detected only during active tuberculosis. Secondly the serologic methods are simple rapid, cheap and noninvasive. Thirdly, these methods in contrast to cutaneous PPD test are able to differentiate between an asymptomatic contamination with mycobacterium and active disease. In this study, a secretary glycoprotein antigen of mycobacteriurn tuberculosis, named 38 kD antigen, was used for a screening test for diagnosis of tuberculosis by immunodot method, since in previous researches, this antigen was considered as a special specific one in serological tests and showed much specificity. Materials and Methods: In this study the results of immunodot tests on serum of 32 patients with pulmonary tuberculosis and positive sputum smear compared with 32 healthy people. Then, the results were compared with similar tests on protein was mixture of culture filtrate. Results: Assay by using 38 kD antigen, resulted in 29 positive response among 32 patients, whereas by using protein mixture of culture filtrate, the test resulted in positive response in all patients (sensitivities are 90.6%, and 100% respectively). On the other hand, using 38 kD antigen resulted no positive response in assay with serum from healthy ones, but by using protein mixture from culture filtrate resulted in 8 positive response in healthy people (specificities 100% and 75% respectively). Discussion and Conclusion: Results of this study showed the efficacy of using 38 kD antigen in rapid diagnosis of tuberculosis by immunodot method, because this method has more specificity and does not require sophisticated and expensive equipments. Thus this test may be used in field studies as a simple, precise and efficient test.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مرتضی ایزدیار | m izadyar
master of sciences in immunology, social security organization, tehran, iran
کارشناس ارشد ایمونولوژی سازمان تامین اجتماعی
سازمان اصلی تایید شده: سازمان تامین اجتماعی

علیرضا صالحی نوده | ar salehinodeh
master of sciences in immunology, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
کارشناس ارشد ایمونولوژی بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سید علیرضا رضوی | sa razavi
associate professor, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشیار ایمونولوژی بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سیده طاهره شهرستانی | st shahrestani
bachelor of sciences in public health, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
کارشناس آزمایشگاه بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

عبدالفتاح صراف نژاد | a sarrafnejad
professor in immunology, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
استاد ایمونولوژی بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-122&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده مدیریت خدمات بهداشتی درمانی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات