این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۲۱، شماره ۲، صفحات ۸۵-۹۴
عنوان فارسی ارزیابی‎ ‎ایمنی‌زایی خوراکی و تزریقی نانوذرات‎ ‎کیتوزان‎ ‎حاوی‎ ‎آنتی‌ژن ‌HER-۲‎
چکیده فارسی مقاله اهداف: سرطان سینه شایع‌ترین سرطان میان زنان در ایران و دنیا است و 22% کل سرطان‌های زنان را شامل می‌شود. حدود 30% موارد سرطان‌های سینه به‌علت تکثیر یا بیان بیش از حد پروتئین HER-2 است. کیتوزان پلیمری سازگار با محیط زیست بوده که به‌دلیل حداقل مسمومیت سیستمیک برای تحویل پپتید یا دارو، در برنامه‌های کاربردی مطرح است. هدف مطالعه حاضر تهیه نانوذرات کیتوزان دربردارنده پروتئین نوترکیب HER-2، ارزیابی ویژگی‌ها و تاثیر ایمنی‌زایی خوراکی و تزریقی آن در لنفوسیت‌های طحال بود. مواد و روش‌ها: در مطالعه تجربی حاضر، وکتور pET-28a حاوی ژن نوترکیب HER-2 با روش PCR و پرایمرهای عمومی تایید شد. بیان پروتئین با ایزوپروپیل‌ تیوگالاکتوزیداز (IPTG) القا و با استفاده از ستون رزین کروماتوگرافی نیکل- نیتریلو تری‌استیک‌اسید (Ni-NTA) تخلیص و پروتئین با وسترن‌بلاتینگ تایید شد. نانوذرات کیتوزان واجد پروتئین نوترکیب به روش ژلاسیون یونی تهیه و اندازه ذرات با DLS و ایمنی‌زایی نانوذرات در موش و ارزیابی پاسخ لنفوسیت‌ها با تست MTT صورت گرفت. برای تحلیل داده‌ها از آزمون‌های آنالیز واریانس یک‌طرفه، آزمون دانکن و نرم‌افزار 22 SPSS استفاده شد. یافته‌ها: پروتئین نوترکیب HER-2 با اندازه مولکولی 18کیلودالتون تایید شد. میزان پروتئین تخلیص‌شده 12میلی‌گرم در لیتر بود. ظرفیت بارگذاری پروتئین در نانوذرات، 70% و متوسط اندازه نانوذرات 205/2نانومتر مشاهده شد. ایمن‌سازی موش‌ها پاسخ ایمنی همورال و مخاطی را القا کرد. نتیجه‌گیری: ظرفیت بارگذاری پروتئین HER-2 در نانوذرات کیتوزان، 70% و متوسط اندازه نانوذرات 205/2نانومتر است و ایمن‌سازی موش‌ها پاسخ ایمنی همورال و مخاطی را القا و تجویز خوراکی تزریقی بیشترین میزان پاسخ را ایجاد می‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بدخیمی‌های پستان، کیتوزان، پروتئین ‌HER-2‎، نانوذره
عنوان انگلیسی Evaluation of Oral and Injection Immunization with Chitosan Nanoparticles ‎Containing HER-2 antigene
چکیده انگلیسی مقاله Aims: Breast cancer is the most common cancer among women around the world and in Iran and 22% of all cancers in women is included. About 30% of cases with breast cancers are due to the proliferation or excessive expression of HER-2 protein. Chitosan is an environmentally friendly combination, due to its minimal systemic toxicity of peptide or drug delivery, the application is considered. The aims of this study were to manufactur chitosan nanoparticle containing HER-2 recombinant protein, evaluation of the properties and effect of its oral and injection immunization on spleen lymphocytes. Materials and Methods: In this experimental study, pET-28a vector containing HER-2 gene was evaluated using PCR by universal primers. Expression of protein in E.coli was induced with IPTG. The recombinant protein was purified using affinity chromatography and evaluated by Western Blotting analysis. Chitosan nanoparticles containing recombinant protein were prepared by inonic gelation method and their size were characterized by DLS. Mice were immunized with nanoparticles and antibody titers were determined by ELISA. The response of lymphocytes in exposure to nanoparticles was evaluated by MTT assay. One way ANOVA, Duncan test and SPSS 22 software were used for statistical analysis. Findings: The protein with a molecular weight of 18 kDa was confirmed. Yield of protein was 12mgL-1. Encapsulation efficiency of recombinant protein in nanoparticles was 70%. The average particle size was 205.2nm. Immunization of mice induced mucosal and humoral immune response. Conclusion: Encapsulation efficiency of recombinant protein in nanoparticles is 70%. The average particle size is 205.2nm. Immunization of mice induces mucosal and humoral immune response HER-2 recombinant protein, due to the cellular and humoral immune response, is a candidate suitable for cancer diagnostic or therapeutic purposes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Breast Neoplasms, Chitosan, HER-2 Protein, ‎Nanoparticle
نویسندگان مقاله فاطمه شفیقیان | F. Shafighian
Pharmaceutical Sciences Research Center, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, ‎Tehran, Iran ‎
مرکز تحقیقات علوم دارویی، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

شهرام نظریان | Sh. Nazarian
Biology Department, Basic Sciences Faculty, Imam Hossain University, Tehran, Iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران

جعفر امانی | J. Amani
Applied Microbiology Research Center, System biology and poisonings institute, Baqiyatallah ‎University of Medical Sciences, Tehran, Iran
پژوهشکده سیستم بیولوژی و مسمومیت‌ها، مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)، تهران، ایران

حسین فهیمی | H. Fahimi
Molecular and Cellular Sciences Department, Advanced Sciences and Technology Faculty, ‎Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran‎
گروه آموزشی سلولی- مولکولی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-22293-1&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات