این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۲۱، شماره ۲، صفحات ۷۳-۷۸
عنوان فارسی کاربرد ‌PPD‌ در فرمولاسیون واکسن تجاری هپاتیت ‌B‌ به‌منظور تقویت پاسخ‌های ‌ایمنی سلولی و همورال
چکیده فارسی مقاله اهداف: واکسیناسیون با آنتی‌ژن سطحی ویروس هپاتیت B در ادجوانت آلوم پیشگیری از عفونت هپاتیت B را به دنبال دارد. مشتق پروتئینی خالص (PPD)، آنتی‌ژن مایکوباکتریایی است که موجب بلوغ سلول‌های دندریتیک می‌شود. با توجه به نقش سلول‌های دندریتیک در القای پاسخ‌های ایمنی، هدف مطالعه حاضر بررسی امکان استفاده از PPD در فرمولاسیون واکسن تجاری هپاتیت B به‌منظور تقویت پاسخ‌های ایمنی سلولی و همورال بود. مواد و روش‌ها: در مطالعه تجربی حاضر، 63 سر موش بالب/سی ماده اینبرد، به 7 گروه 9تایی تقسیم شدند. واکسن هپاتیت B با دوزهای 1 و 10میکروگرم PPD در سه نوبت به‌ فاصله دو هفته به‌صورت زیرجلدی به گروه‌های HBS-ALUM، ALUM+PPD1µg HBS- و HBS-ALUM+PPD10µg و کنترل متناظر تزریق شد. میزان IgG کلی سرمی و سایتوکاین‌های اینترلوکین 4 (IL-4)، اینترفرون گاما (IFN-γ) و نسبت IFN-γ/IL-4 در کشت سلول‌های طحالی با الایزا بررسی شد. آنالیز آماری با آزمون تحلیل واریانس یک‌طرفه و نرم‌افزارGraf pad prism 6.1  انجام شد. یافته‌ها: به‌کارگیری PPD در واکسن HBs تاثیری بر سایتوکاین IFN-γ نداشت اما موجب کاهش IL-4 و افزایش نسبت IFN-γ/IL-4 در مقایسه با واکسن تجاری شد. همچنین به‌کارگیری PPD در واکسن HBs بعد از تزریق اول موجب تقویت پاسخ ایمنی همورال شد اما پس از تزریق دوم بی‌اثر بود، به‌طوری که پس از تزریق سوم، پاسخ آنتی‌بادی نسبت به واکسن تجاری را کاهش داد. نتیجه گیری: وجود PPD در فرمولاسیون واکسن هپاتیت B می‌تواند پاسخ ایمنی را به سمت سلول‌های T کمکی 1 (Th1) سوق دهد. تزریق اول موجب تقویت پاسخ آنتی‌بادی می‌شود اما پس از سه تزریق، سیستم ایمنی همورال را سرکوب می‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله HBS-Ag، هپاتیت ‌B، واکسن، ترکیبات آلوم، مشتق پروتئین خالص
عنوان انگلیسی Application of PPD in the Formulation of Commercial Hepatitis B ‎Vaccine to Improve Humoral and Cellular Immune Responses
چکیده انگلیسی مقاله Aims: Vaccination with the HBs Ag vaccine formulated in the alum adjuvant prevents hepatitis B infection. Adjuvants increase the efficacy of vaccines. Mycobacterium purified protein derivative (PPD) causes dendritic cell maturation. Considering the role of dendritic cells in the induction of immune responses, the aim of present study was to investigate of application of PPD in the formulation of Commercial Hepatitis B vaccine to improve humoral and cellular immune responses. Materials and Methods: In this experimental study, 63 balb/C mice of inbred were divided into 7 groups of 9. The Hepatitis B vaccine with doses of 1 and 10μg of PPD was injected subcutaneously into HBS-ALUM, HBS-ALUM+PPD1μg, HBS-ALUM+PPD10μg and proper control groups, three times with two-week intervals. Total IgG in serum samples and IL-4 and IFN-γ cytokines levels and IFN-γ/IL-4 ratio in spleen cell culture were assessed by ELISA method. Statistical analysis was done using one-way analysis of variance by Graf pad prism 6.1 software. Findings: Using PPD in the formulation of HBs vaccine had no effect on IFN-γ cytokine levels but reduced IL-4 and also increased the IFN-γ/IL-4 ratio compared to the commercial vaccine. Also PPD application in HBs vaccine after the first injection enhanced the humoral response, but after the second injection was ineffective so that after the third injection reduced the antibody response compared to the commercial vaccine. Conclusion: PPD in the formulation of hepatitis B vaccine can lead the immune response pattern to the T helper cells 1 (Th1). The first injection enhances the antibody response but after third injection suppressed humoral immunity system.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله HBs Ag, Hepatitis B, Vaccine, Alum Compounds
نویسندگان مقاله بهاره گلکاران | B. Golkaran
Microbiology Department, Science & Technology Faculty, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic ‎Azad University, Tehran, Iran
گروه میکروبیولوژی، دانشکده فناوری‌های نوین، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

ستاره حقیقت | S. Haghighat ‎
Microbiology Department, Science & Technology Faculty, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic ‎Azad University, Tehran, Iran
گروه میکروبیولوژی، دانشکده فناوری‌های نوین، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

مهدی مهدوی | M. Mahdavi
Research Center for Recombinant Vaccines, Tehran University of Medical Sciences, Trhran, Iran
مرکز تحقیقات واکسن‌های نوترکیب، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-20821-2&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-729664.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات