|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۱۶، شماره ۵، صفحات ۷۷-۸۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
مروری بر رتینوبلاستوما و گزارش سه مورد رتینوبلاستوم دوطرفه |
|
| چکیده فارسی مقاله |
رتینو بلاستوما یک نوع بدخیمی رتین در دوران کودکی است. بروز سالیانه آن، یک در 14000 تولد زنده است که 300-250 مورد جدید در هر سال در ایالات متحده آمریکا گزارش میشود. شکل ارثی بیماری(اتوزومال غالب) دو طرفه و چند کانونی و شکل غیر ارثی به صورت یک طرفه و یک کانونی است. شایعترین تظاهرات بیماری لکو کوریا و استرابیسم می باشد. تصویر رادیولوژیک تومور به صورت توده سفید با عروق وسیع است. هدف از درمان که شامل شیمی درمانی، لیزر، تخلیه چشم و رادیوتراپی میباشد، جلوگیری از پیشرفت تومورو تشکیل ضایعات جدید و افزایش بقای چشم و طول عمر بیماران است. پیگیری شامل معاینات کامل چشم و معاینات عمومی جهت رد بدخیمیهای وابسته خصوصاً در بیماران تحت رادیاسیون میباشد. در این مقاله 3 مورد رتینوبلاستوم دو طرفه در کودکان10 ماهه، 5 ساله و6 ساله گزارش میشود که تظاهر اولیه بیماران انحراف چشم و کاهش بینایی بوده است.گرافیها حاکی از درگیری هر دو چشم بدون درگیری CNS بود. درمان لازم برای این بیماران انجام و هم اکنون بیماری تحت کنترل و وضعیت عمومی بیماران مناسب است. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Review of Retinoblastoma and Report of Three Cases of Bilateral Retinoblastoma |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Retinoblastoma is a retinal malignant tumor that occurs in early childhood. The annual incidence of retinoblastoma is approximately one per 14 000 live births. 250 to 300 new cases are reported in the United States each year. It develops due to inactivation of both alleles of the retinoblastoma susceptibility (RB1) gene. All hereditary cases (55%) are with bilateral and multifocal lesions, but in non hereditary cases (45%), retinoblastoma is always unilateral and unifocal. Leukocoria (white reflection of pupil) and strabismus are the most frequent clinical manifestations of retinoblastoma. In funduscopy under general anesthesia, the lesion appears as a white tumor with angiomatous dilatation of the vessels. Treatment approaches include chemotherapy, focal laser, enucleation and radiotherapy. The goals of treatment are eye preservation and improvement in patient survival rate reduction of local tumor relapse and recurrence and development of new tumors. Follow up is by general and complete eye examination in order to diagnose related malignancies, especially in cases of radiotherapy. We report three bilateral retinoblastoma cases (10 months, 5 and6 years old) with strabismus and visual loss. Imaging showed involvement of both globes without CNS involvement. The tumor was controlled by providing adequate treatment for the cases |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Retinoblastoma, Leukocoria, Visual loss, Strabismus |
|
| نویسندگان مقاله |
محمدرضا بشارتی | mr besharati
. mrbesharaty@yahoo.co.uk
اعظم السادات هاشمی | a hashemi
مریم خیراندیش | m kheirandish
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-646&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
عمومی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|