این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research، جلد ۱۲، شماره ۳، صفحات ۱۸۰-۱۸۳
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی First Report of Known Rare RhNull Phenotype Individuals in Iran
چکیده انگلیسی مقاله Rhnull phenotype is a rare blood group with a frequency of approximately 1 in 6 million individuals, transmitted via an autosomal recessive mode. It is characterized by the weak (Rh mod ) or lack (Rh null ) of expression of all Rh antigens on the red cells. The clinical significance of its assessment is that such patients with Rhnull syndrome are associated with chronic hemolytic anemia of varying degrees. Another clinical importance is that such subjects readily form alloantibodies when exposed to Rh antigens. We report herein a rare Rhnull phenotype in a sibling which was detected as a part of the difficult sample work-up for red cell antibody screening and identification.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله | Ehsan Shahverdi
Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Tehran, Iran


| Mostafa Moghaddam
Pediatric Congenital Hematologic Disorders Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran


| Hassan Abolghasemi


نشانی اینترنتی http://ijhoscr.tums.ac.ir/index.php/ijhoscr/article/view/877
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/78/article-78-694643.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Case Report(s)
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات