این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۱۹، شماره ۱۰، صفحات ۸۹۳-۹۰۱
عنوان فارسی ارتباط پلی مورفیسم +۴۹AG ژن CTLA-۴ با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: آنتی‌ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی‌در بازدارندگی فعالیت سلول‌های T و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم AG 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همسان بودند، وارد مطالعه شدند. DNA از خون محیطی استخراج گردید. جهت تعیین فراوانی الل‌ها و ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم AG49 ژن CTLA-4، از تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و هضم آنزیمی‌استفاده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون‌های آماری کای دو و فیشر تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: ژنوتیپ AA در2/67 درصد از بیماران مشاهده شد که به لحاظ آماری تفاوت معنی‌داری با گروه کنترل(1/41درصد) داشت(0001/0=p). در حالی که ژنوتیپAG با فراوانی 7/49 درصد در افراد سالم، در مقایسه با فراوانی 8/27 درصد در بیماران و الل G با فراوانی 2/9 درصد در افراد سالم و 5 درصد در بیماران، به طور معنی‌داری در گروه کنترل شایع‌تر بودند(0001/0=p). اگرچه الل A در 1/81 درصد بیماران و 66 درصد افراد سالم وجود داشت، اما این ارتباط به لحاظ آماری معنی‌دار نبود. نتیجه‌گیری: پلی مورفیسم AG49 احتمالاً در بیماری‌زایی بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک نقش دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله CTLA-4 ، لوپوس اریتماتوی سیستمیک، پلی مورفیسم، AG49
عنوان انگلیسی The survey of association between Polymorphism of CTLA-4 Exon 1 with Systemic Lupus Erythematosus
چکیده انگلیسی مقاله Background & aim: Cytotoxic lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) plays an important role in inhibition of T cell activation and resulting in prevention of autoimmune disorder such as systemic lupus erythematosus (SLE). The purpose of the present study was to investigate the relationship between AG 49's polymorphisms in exon 1with systemic lupus erythematosus. Methods: The present case-control study was conducted on 180 patients and 304 healthy controls who were matched in age and ethnicity to the similar individual patient. After DNA extraction from blood samples, polymerase chain reaction (PCR) was used to analyze the genotype and allele frequencies of 49AG polymorphism of CTLA-4 gene. The collected Data was analyzed by SPSS software and Chi-square and Fisher’s exact test. Results: The results indicated that AA genotype was found in 67.2% of patients. A significant difference was seen compared to the control group (p = 0.0001). While the AG genotype with a frequency of 49.7% in healthy subjects compared with patients frequency of 27.8% and G allele with a frequency of 9.2% in healthy subjects and 5% in patients were significantly more common (p = 0.0001). Although the A allele in 81.1 % of patients and in 66% of control group were seen but no significant difference observed. Conclusion: The results showed that the AG 49 polymorphism played an important role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله CTLA-4, systemic lupus erythematosus, polymorphism, 49 AG
نویسندگان مقاله مهدیه شجاع | mahdieh shojaa
golestan university of medical sciences, gorgan, iran
معاونت تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

مهرداد آقایی | mehrdad aghaie
bone joint and connective tissue disease research center bjcrc , department of rheumatology, faculty of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran,
مرکز تحقیقات بافت همبند، استخوان و مفاصل، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایرن،
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

پاتریشیا خشایار | patrishia khashayar
osteoporosis research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات استئوپورز، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مهسا آملی | mahsa amoli
4endocrinology amp;amp; metabolism research center emrc , endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran
پژوهشکده غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مصطفی قربانی | mostafa qorbani
5department of public health, alborz university of medical sciences, karaj, iran.
گروه بهداشت عمومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی البرز ، کرج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی البرز (Alborz university of medical sciences)

زهرا محمدی | zahra mohammadi
golestan university of medical sciences, gorgan, iran
معاونت تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-9&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات