این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۲۰، شماره ۱۱، صفحات ۱۰۱۱-۱۰۲۳
عنوان فارسی بررسی پلی مورفیسم ژن اینتر لوکین ۱۷ بر متیلاسیون پروموتر ژن Dap-Kinase در بیماران مبتلا به سرطان پستان
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف : سرطان پستان شایع ترین بدخیمی در خانمها است . مطالعات نشان داده است که افزایش متیلاسیون در جزایر CpG یا (CpG island hyper methylation ،CIHM) ، یکی از مکانیسم های مهم در خاموش شدن ژن می باشد . پروتئین DAP-Kinase نقش مهمی را درفرآیند آپوپتوزیس یا مرگ سلولی برنامه ریزی شده ایفا می نماید.اینتر لوکین 17 یک سایتوکاین التهابی است والتهاب ،از جمله مواردی است که بر متیلاسیون ژنها تاثیر گذار می باشد . هدف از این تحقیق بررسی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 17 بر متیلاسیون پروموتر ژن Dap-kinase و ارتباط آن با بیماری سرطان پستان می باشد . روش بررسی : در این تحقیق موردی – شاهدی از خون محیطی 40 بیمار مبتلا به بیماری سرطان پستان و 40 زن سالم ، جهت استخراج DNA ، با استفاده از روش Salting out و پروتئیناز K استفاده گردید . جهت بررسی پلی مورفیسم ژن اینتر لوکین 17 ، از روش PCR-RFLP و جهت بررسی متیلاسیون پروموتر ژن Dap-kinase ، از روش MSPCR استفاده گردید . نتایج حاصله از مطالعه با استفاده از نرم افزار Spss و آرلی کوئین و آزمون های مجذور کای (X2 ) و Hardy-weinberg equilibrium به ترتیب مورد مورد مطالعه قرار گرفت . یافته ها : یافته ها موید این مطلب بود که ، میان متیلاسیون پروموتر ژنDAP-kinase وایجاد بیماری ارتباط معنی داری وجود دارد بدین صورت که پروموتر ژن مذکور در بیماران نسبت به افراد سالم به میزان زیادتری متیله شده بود ( P< 0/05 ) . از طرف دیگر ارتباط معنی داری میان پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 17 و متیلاسیون ژن DAP-kinase مشاهده نشد ( P>0/05 ) . نتیجه گیری : با توجه به این مطلب که متیلاسیون پروموتر ژنها ، یکی از مکانیسم های اپی ژنتیکی در خاموش نمودن ژنها می باشد ، به نظر می رسد که افزایش متیلاسیون پروموتر ژن DAP-kinase با احتمال ابتلا به سرطان پستان در خانم ها در ارتباط می باشد .
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Investigation of Interleukin-17 gene polymorphism on DAP-Kinase gene promoter methylation in Patients with Breast Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aim: Breast cancer is the most common malignancy in women . Studies have shown that increased in methylation of CpG islands (CpG island hyper methylation, CIHM), is one of the important mechanisms in gene down regulation. DAP-Kinase protein plays an important role in the process of Apoptosis. Interleukin-17 is an proinflammatory cytokine and inflammation,is one of the factors that affect on gene methylation . the purpose of this study was to evaluate the polymorphism of the IL-17 gene promoter methylation Dap-kinase and its relationship to breast cancer. Methods: In this case - control study, A total of 40 Women with Breast cancer and 40 healthy women in Iran were examined.DNA was extracted by saluting out method and Single nucleotide Polymorphisms of the IL-17 gene were analyzed by the PCR-RFLP method and To study gene promoter methylation Dap-kinase, MSPCR method was used.data were compared in both groups by using Pearson’s chi-square and Hardy-weinberg equilibrium test. RESULTS: Results confirm the fact that, there is a relationship between DAP-kinase gene promoter methylation and breast cancer disease So that the promoter of this gene in patients than in healthy individuals was much more methylated( p< 0.05) . On the other hand there is no significant coloration between IL-17 gene polymorphisms and DAP-kinase gene methylation (P>0.05) Conclusion: Due to the fact, that promoter genes methylation is one of the mechanisms of epigenetic genes silencing, it seems that DAP-kinase gene promoter methylation increases is associated with the risk of breast cancer in women.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Polymorphism, Breast Cancer, IL-17, Methylation, DAP-Kinase
نویسندگان مقاله سیروس نعیمی | s naeimi
islamic azad university
دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی کازرون (Islamic azad university of kazerun)

نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-191-1&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات