این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۶، شماره ۴۷۶، صفحات ۳۸۶-۳۹۱
عنوان فارسی ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی A۱۴۳۸G در ژن گیرنده‌ی ۵HT۲A سروتونین با خطر ابتلا به بیماری میگرن
چکیده فارسی مقاله مقدمه: میگرن یک اختلال عصبی شایع است و از دست رفتن عملکرد ژن‌های متعددی در سیستم سروتونرژیک در استعداد ابتلا به این بیماری مطرح می‌باشد. در این مطالعه، نقش چند شکلی عملکردی A1438G در پروموتر ژن گیرنده‌ی 5HT2A در استعداد ابتلا به میگرن مورد بررسی قرار گرفت. روش‌ها: DNA ژنومی از نمونه‌ی خون 109 فرد مبتلا به میگرن و 107 فرد سالم استخراج شد. سپس، بخشی از پروموتر ژن HTR2A که در برگیرنده‌ی چند شکلی A1438G بود، با استفاده از روش Polymerase chain reaction (PCR) تکثیر شد و برای تعیین ژنوتیپ هر فرد، محصول PCR با آنزیم MspI تیمار گردید. یافته‌ها: ژنوتیپ AA خطر ابتلا به بیماری میگرن را 2 برابر افزایش می‌دهد (03/0 = P). همچنین، آلل A خطر ابتلا به میگرن را به طور معنی‌داری افزایش می‌دهد (01/0 = P). نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج حاصل از مطالعه‌ی حاضر، پیشنهاد می‌شود که ژنوتیپ AA چند شکلی A1438G ژن گیرنده‌ی HTR2A می‌تواند خطر ابتلا به بیماری میگرن را افزایش دهد که ممکن است ناشی از اثر آلل A در افزایش فعالیت پروموتری، بیان گیرنده و در نتیجه، اثر آن بر انقباض عروق باشد که در بیماری میگرن مطرح می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله میگرن، گیرنده‌ی سروتونین، چند شکلی ژنتیکی،
عنوان انگلیسی The Association of A1438G Single Nucleotide Polymorphism in the 5-HT2A Receptor Gene with the Risk of Migraine Disease
چکیده انگلیسی مقاله Background: Migraine is a common neurodegenerative disorder, and the loss of the function of several genes in the serotonergic system is involved in the susceptibility to this disease. In this study, the association of the functional polymorphism of A1438G single nucleotide in the promoter of the 5-HT2A receptor gene with migraine susceptibility was studied. Methods: Genomic DNA was extracted from blood samples of 109 patients with migraine and 107 healthy individuals. Then, the fragment of the promoter of the HTR2A gene, which contained A1438G polymorphism, was amplified using polymerase chain reaction (PCR) technique. To determine the genotype of each individual, the product of polymerase chain reaction was digested with MspI enzyme. Findings: Genotype AA increased the risk of migraine disease by two folds (P = 0.03). Moreover, allele A increased the risk of migraine significantly (P = 0.01). Conclusion: Based on the results of this study, it is suggested that the genotype AA in the A1438G single nucleotide of the HTR2A receptor gene can increase the risk of migraine disease, which may be due to the effect of allele A on enhancement of promoter activity, receptor expression, and consequently, the effect of it on the contraction of the vessels that is present in migraine headaches.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Migraine,Serotonin 2A receptor,Genetic polymorphism
نویسندگان مقاله راحله سوفسطایی |
استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده‌ی علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

پریسا محمدی‌نژاد |
استادیار، مرکز تحقیقات متابولیسم و غدد اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

رخساره معمار |


نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/9300
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-671444.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات