این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Biomedical Journal، جلد ۸، شماره ۱، صفحات ۷-۱۲
عنوان فارسی بررسی سیتوتوکسیسیتی کلادربین در رده سلولی سرطان پستان MCF-۷
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Cytotoxicity Effect of Cladribine on the MCF-7 Human Breast Cancer Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Cladribine, an analogue of deoxyadenosine, is highly toxic for both non-dividing and proliferating cells and has shown activity in the treatment of several malignancies. Therefore, the aim of the present study is to investigate the cytotoxicity effect of cladribine (2-CdA) on the breast cancer cell line, MCF-7 (estrogen receptor positive, ER+). MTT assay, annexin V-Fluorescein/PI and Hoechst 33258 staining were used to detect cytotoxicity and cell apoptosis. The activation of caspase-3 and -9 was assayed using caspase activation assay kits. Gel electrophoresis was performed to detect DNA fragmentation. Treatment of MCF-7 cells with different concentrations of 2-CdA resulted in a significant increase in the cell death. Annexin V-Fluorescein/PI and Hoechst 33258 staining revealed that the cell death was mainly an apoptotic type. A significant (p< 0.05) increase in the activity of caspase-9 was observed but Caspase-3 activity was unchanged and DNA laddering profile was not obtained. Pre-treatment of the cells with kinase inhibitor, 5¢-amino-5¢-deoxyadenosine inhibited the cytotoxicity effect of cladribine. In conclusion, this study has shown that high dose of cladribine (higher than 25 μM) has an apoptotic effect on MCF-7 cells and that its intracellular phosphorylation is necessary
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Cladribine, Apoptosis, MCF-7, Caspase-3, Caspase-9
نویسندگان مقاله محمد هاشمی | mohammad hashemi


فاطمه کرمی تهرانی | fatemeh karami tehrani


سعید قوامی | saeed ghavami


نشانی اینترنتی http://ibj.pasteur.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-239&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات