مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۲، شماره ۹۲، صفحات ۳۰-۳۵
عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی مورفیسم گیرنده انسولین ( ۱۷۹۹۸۱۷ rs )با سرطان روده بزرگ
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: انسولین کار تنظیم تکثیر و مرگ برنامه ریزی شده سلولی را از طریق اتصال به گیرنده اش انجام می دهد. بسیاری از مطالعات نشان داده اند که واریانت در ژن های مسیر انسولین من جمله گیرنده انسولین باعث ایجاد مقاومت به انسولین و افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ می شوند . هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع در جامعه ایران و بررسی نقش این پلی مورفیسم در افزای ش خطر ابتلا به سرطان (rs پلی مورفیسم گیرنده، انسولین ( 1799817 روده بزرگ است. 110 نفر بیمار مبتلا ،PCR-RFLP مواد و روش ها: مطالعه انجام شده از نوع مورد- شاهدی بود. با استفاده از روش به سرطان روده بزرگ مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران و 110 نفر گروه شاهد، از نظر پلی م ورفیسم گیرنده استفاده شد. SPSS و نرم افزار 16 χ انسولین مورد بررسی قرار گرفتند. جهت تحلیل آماری از آزمون 2 و افزایش ریسک ابتلا ء به سرطان روده rs یافته ها: ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم گیرنده انسولین 1799817 شیوع آلل موتانت در دو جمعیت بیمار و شاهد اختلاف معنی داری نشان نداد .(p=0/ بزرگ یافت نشد ( 49 .(p=0/59 ،0/73 -1/ 1، فاصله اطمینان 95 درصد = 69 / (نسبت شانس= 12 با افزایش خطر ابتلاء به سرطان روده ،(rs استنتاج: نتایج مطالعه نشان می دهد که واریانت گیرنده انسولین ( 1799817 بزرگ ارتباط معنی داری ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پلی مورفیسم، PCR-RFLP، گیرنده انسولین، سرطان روده بزرگ
عنوان انگلیسی Relationship between Insulin Receptor (INSR rs 1799817) and Colorectal Cancer (CRC)
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Insulin regulates cell growth and apoptosis by binding to its receptor (INSR). Many studies show that variation in insulin pathway play a plausible role in the development of colorectal cancer (CRC). The goal of this study was to evaluate the incidence of insulin receptor (INSR rs1799817) in people attending Taleghani Hospital and to investigate the role of this polymorphism in increased risk to CRC. Materials and methods: In this case-control study genotyping of the insulin receptor (INSR rs1799817) were determined in a series of 110 colorectal cancer patients and 110 controls using polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism genotyping assays (PCR-RFLP). To investigate the relationship between genotypes and risk of CRC SPSS (V16) was used. Results: The results showed that polymorphism INSR rs 1799817 was not a predisposing factor for increased risk of CRC (P= 0.49). There was no significant difference in the incidence of mutant allele between the patients and controls (OR= 1.12 95% CI= 0.73-1.69). Conclusion: These findings suggest that polymorphism insulin receptor rs 1799817 is not associated with increased risk of CRC.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Colorectal cancer, Insulin receptor gene, PCR–RFLP
نویسندگان مقاله خاتون کریمی | khatoon karimi


مارال ارکانی | maral arkani


اکرم صفایی | akram safaei
تهران اوین، خیابان پروانه، بیمارستان طالقانی، طبقه ششم، مرکز تحقیقات کبد و گوارش

محسن واحدی | mohsen vahedi


سید رضا محبی | seyed reza mohebi


سید رضا فاطمی | seyed reza fatemi


محمد وفایی | mohammad vafaei


محمد رضا زالی | mohammad reza zali


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1256-82&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات