مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۶، شماره ۱۴۱، صفحات ۲۶-۳۵
عنوان فارسی تاثیر فنی توئین بر پلاریزه شدن پاسخ های ایمنی در آنسفالومیلیت تجربی خود ایمن (EAE)
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: آنسفالومیلیت تجربی خودایمن (EAE) مدل تجربی مولتیپل اسکلروزیس است. شاخصه اصلی این بیماری یک التهاب عصبی خود ایمن است که به دنبال حمله لنفوسیت‌های خود واکنش گر ایجاد می‌گردد. مطالعات قبلی اثرات مستقیم نروپروتکتیو فنی‌توئین را در EAE نشان داده است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات ایمونومودولاتوری فنی توئین در EAE بوده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، EAE توسط نخاع هموژنیزه شده خوکچه هندی و ادجوانت کامل فروند در رت‌های نژاد ویستار القاء شد. سپس رت‌ها در دوگروه 7رأسی قرار گرفتند. درمان با فنی‌توئین (mg/Kg 50 روزانه) از زمان بروز علائم درمانگاهی در گروه درمانی (روز 12) آغاز گشت. هم زمان، گروه کنترل تنها حلال دارو را دریافت نمودند. علائم تا زمان کشتار رت‌ها (روز 36) روزانه ثبت گردید. میزان تکثیر به وسیله آزمون MTT و میزان تولید سایتوکاین‌ها به وسیله ELISA و در بین سلول‌های طحالی سنجیده شد. یافته‌ها: تجویز فنی‌توئین پس از بروز علائم به‌طور معنی‌داری موجب تخفیف شدت علائم بالینی و بهبود وزن‌گیری رت‌های مبتلا به EAE گشت. فنی‌توئین موجب کاهش سطح سایتوکاین‌های پیش التهابی TNF-α، 17-IL و IFN-γ در سوپ رویی کشت سلول‌های طحال شد (001/0< p). با این حال سطح سایتوکاین ضد التهابی 10IL- تغییر معنی‌داری نیافت. شدت تکثیر لنفوسیتی نیز در رت‌های گروه تیمار نسبت به گروه شاهد کاهش معنی‌داری یافت (001/0< p). استنتاج: فنی‌توئین علاوه بر اثرات مستقیم نوروپروتکتیو از طریق تعدیل واکنش‌های ایمنی نیز می‌تواند موجب بهبود EAE شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مولتیپل اسکلروزیس، آنسفالومیلیت تجربی خودایمن، فنی توئین
عنوان انگلیسی Effect of Phenytoin on the Polarization of Immunity Responses in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is an animal model of multiple sclerosis. The hallmark of this disease is an autoimmune neuroinflammation induced by autoreactive lymphocytes attack. Pervious documents indicated that phenytoin can protect axonal loss in EAE. Here, we investigated the immunomodulatory effects of phenytoin in EAE. Materials and methods: In this experimental study, EAE was induced by guinea pig spinal cord homogenate and complete Freund’s adjuvant in Wistar rats. The animals were then divided into two therapeutic groups (n=7 per group). Phenytoin therapy (50 mg/kg-daily) was started in treatment group at day 12 when the treatment group developed a disability score. EAE control mice received vehicle alone on the same schedule. Signs of disability were monitored daily until day 36 when mice were sacrificed. Splenocytes were checked for proliferation by MTT test and cytokine production by ELISA. Results: Phenytoin therapy after the occurrence of clinical symptoms significantly regressed the clinical symptoms and improved the weigh index of EAE rats. Phenytoin significantly decreased the production of pro-inflammatory TNF-α and IL-17 as well as IFN-γ in supernatant of spleen cells culture (P< 0.001). However, the levels of anti-inflammatory IL-10 were not altered significantly. Lymphocyte proliferation significantly decreased in treatment group compared with that in control group (P< 0.001). Conclusion: In addition to direct neuroprotective effects, phenytoin can also improve EAE via modulation of immune responses.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله رضوان منصوری | rezvan mansouri
msc in animal physiology, department of biology, faculty of science, urmia university, urmia, iran
کارشناسی ارشد فیزیولوژی جانوری، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

شیوا خضری | shiva khezri
assistant professor, department of biology, faculty of science, urmia university, urmia, iran
ارومیه دانشگاه ارومیه، دانشکده علوم
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

سید میثم ابطحی فروشانی | seyed meysam abtahi froushani
assistant professor, department of microbiology, faculty of veterinary, urmia university, urmia, iran
استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی،دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-335&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات