این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
پژوهشهای آسیب شناسی زیستی
، جلد ۱۰، شماره تابستان ۸۶-، صفحات ۶۳-۷۰
عنوان فارسی
بررسی بیان ژن سوروایوین بهعنوان یک نشانگر تومور اختصاصی در پیشآگهی تومورهای مثانه
چکیده فارسی مقاله
هدف: مهار مرگ برنامهریزی شده سلولها، یکی از عوامل آغاز و پیشرفت تومور است و مهارکنندگان مرگ برنامهریزی شده سلول، در بروز سرطان نقش ویژهای ایفا میکنند. سوروایوین یکی از مهارکنندگان مرگ برنامهریزی شده سلول است که اخیراً بهعنوان یک نشانگر تومور احتمالی برای تشخیص و پیشآگهی تومورهای مثانه مورد توجه قرار گرفته است. پروتئین سوروایوین عملکرد دوگانهای هم در تنظیم تقسیم سلولی و هم در کنترل مرگ سلولی دارد و در اغلب سرطانهای انسانی افزایش بیان دارد. در این تحقیق شایستگی بیان سوروایوین، بهعنوان نشانگرهای ملکولی ذاتی در پیشآگهی مبتلایان به سرطان مثانه، بهخصوص بیماران دارای عود مجدد تومور مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روشها: بلوکهای پارافینه از آرشیو بیمارستان لبافینژاد بهدست آمدند و پس از بررسی پرونده پنج ساله بیماران، با تکنیکRT-PCR مورد بررسی قرار گرفتند. در مجموع تعداد 51 نمونه پارافینه متعلق به 30 بیمار مبتلا به سرطان مثانه، از نظر بیان این ژن ارزیابی شدند. همچنین توزیع بافتی و جایگاه درون سلولی پروتئین حاصل از این ژن با استفاده از روش ایمونوهیستوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: بیان سوروایوین در 6/66 درصد نمونهها مشخص شد. طبق یافتههای این تحقیق، بیان سوروایوین با افزایش درجه و بدخیمی تومور، افزایش مییابد. میزان بیان سوروایوین در عودهای دوم و سوم تومور، افزایش داشت. همچنین با افزایش بدخیمی و در نتیجه افزایش بیان سوروایوین شانس زنده ماندن در طی 5 سال پیگیری، بهطور معناداری کاهش داشت (036/0(P=. نتایج ایمونوهیستوشیمی نیز مؤید این بودند که پروتئین سوروایوین در سلولهای توموری بیان شده و تجمع هستهای دارد. نتیجهگیری: در مجموع این تحقیق توانست بیان سوروایوین را در نمونههای پارافینه شده از سرطان مثانه، در سطح mRNA و پروتئین، آشکار کرده و نشان دهد که افزایش بیان سوروایوین با افزایش بدخیمی تومورهای مثانه همراه است که این یافته میتواند در پیشآگهی مبتلایان به این تومورها مؤثر باشد و سوروایوین را بهعنوان نشانگر پیشآگهی دهنده مناسب برای سرطان مثانه معرفی میکند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Evaluating the expression of survivin gene as a specific tumor marker for prognosis of bladder cancer
چکیده انگلیسی مقاله
Objective: Inhibition of apoptosis may favor the onset and progression of cancer. Survivin is an inhibitor of apoptosis that has been considered as a potential marker for diagnostic and/or prognostic of bladder cancer. The survivin protein regulates both cell division and cell death and is overexpressed in the vast majority of human cancers. In this study, the expression pattern and potential prognostic value of survivin was assessed in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE) samples of bladder tumor. Materials and Methods:FFPE samples, from patients with a well-known five-year survival record, were assessed by semi-quantitative RT-PCR technique. 51 samples from 30 patients were analyzed on the basis of Survivin expression. Tissue distribution and subcellular localization of survivin protein in tumor tissues was also examined by immunohistochemistry (IHC). Results: The expression of survivin was detected in 66.6% of the samples, with an increase of expression in higher grades of tumor. Furthermore, survivin was overexpressed in 2nd and 3rd recurrences of the same patients. Also, with the increased malignancy and accordingly increased expression of surviving, the overall 5-year survival rate of patients was significantly declined (P=0.036). IHC results also localized a nuclear localization for Survivin protein in tumor tissues. Conclusion: In conclusion, we were able to detect the expression of survivin in FFPE samples of bladder tissues, at the level of mRNA and protein and find a correlation between the level of Survivin expression and the degree of malignancy of the tumors. Our findings introduce Survivin as a suitable prognostic marker for predicting the bladder tumors.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نازیلا نورائی | Nazila Nourae
Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
اردلان اوژند | Ardalan Ozhand
Department of Urology and Nephrology Research Center, Labbafi-Nejad Medical Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات کلیه و مجاری ادراری، بیمارستان شهید لبافینژاد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
محمود پروین | Mahmoud Parvin
Department of Urology and Nephrology Research Center, Labbafi-Nejad Medical Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات کلیه و مجاری ادراری، بیمارستان شهید لبافینژاد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
امیرمحسن ضیایی | Amir Mohsen Ziaee
Department of Urology and Nephrology Research Center, Labbafi-Nejad Medical Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات کلیه و مجاری ادراری، بیمارستان شهید لبافینژاد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
نسیم هاتفی | Nasim Hatefi
Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سیدجواد مولی | Seyyed Javad Mowla
Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
نشانی اینترنتی
http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-2823&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590267.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات