این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۰، شماره بهار ۸۶-، صفحات ۵۱-۶۲
عنوان فارسی تشخیص سریع و اختصاصی سالمونلا تیفی ‌موریوم با استفاده از روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز-الایزا (PCR-ELISA)
چکیده فارسی مقاله هدف: سالمونلا تیفی‌موریوم یکی از بیماری‌زاهای مهم غذایی است که باعث ایجاد گاستروانتریت می‌شود. در این تحقیق روش PCR-ELISA برای شناسایی سالمونلا تیفی‌موریوم به ‌کار گرفته شده است. مواد و روش‌ها: ژن rfb، که مسئول بیوسنتز آنتی‌ژن O از لیپوپلی‌ساکارید باکتری است، به عنوان توالی هدف انتخاب گردید. آغازگرهای تعیین شده منجر به تکثیر قطعه 882 جفت بازی برای گونه سالمونلا تیفی‌موریوم شد. نمونه‌های غذایی آلوده به باکتری سالمونلا تیفی‌موریوم و همچنین نمونه‌های بالینی و گونه‌های استاندارد مورد بررسی و آزمایش قرار گرفت. محصول PCR به طور تصادفی با دیگوکسی‌ژنین نشان‌دار و به کف ظرف‌‌های دارای استرپتواویدین منتقل و به روش الایزا و با استفاده از آنتی‌بادی ضد دیگوکسی‌ژنین مورد بررسی قرار گرفت. از کاوشگر داخلی نشان‌دار با بیوتین نیز برای تأیید محصول PCR استفاده گردید. نتایج: اختصاصی بودن روش با بررسی 20 نمونه سالمونلا و 6 نمونه غیر سالمونلا ارزیابی شد که فقط نتایج گونه تیفی موریوم مثبت و بقیه گونه‌ها منفی بود. الایزا دقت و حساسیت روش PCR را تا حدود 1000 برابر افزایش داد. نتیجه‌گیری: روش ارائه شده در این تحقیق با توجه به طولانی بودن روش‌های مرسوم کشت، برای تأیید وجود باکتری در نمونه‌های بالینی و غذایی می‌تواند یک شیوه تشخیصی حساس و کارآمدی برای شناسایی و غربالگری سالمونلا تیفی‌موریوم باشد. روش حاضر در غربالگری‌های وسیع با توجه به حساسیت بالا می‌تواند ضمن تشخیص اختصاصی تر، جایگزین خوبی برای PCR باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سالمونلا تیفی‌موریوم،تشخیص سریع
عنوان انگلیسی Rapid and Specific Detection of Salmonella typhimurium by PCR-ELISA
چکیده انگلیسی مقاله Objectives: Salmonella typhimurium is important food-borne pathogen responsible for gastroenteritis. In this work a polymerase chain reaction based enzyme linked immunosorbent assay (PCR-ELISA) was developed to identify Salmonella typhimurium. Materials and Methods: The rfb gene which is responsible for biosynthesis of the Salmonella O-antigenic lipopolysaccharide was selected as the target sequence. The selected primers amplified fragment size of 882bp of S. typhimurium. Food samples contaminated with Salmonella typhimurium as well as clinical and standard samples were used in this investigation. The PCR products randomly labeled with Dig-11-dUTP were transformed to a plate coated with streptoavidin and tested with anti digoxigenin. An internal biotin-labeled probe was used to confirm the amplified PCR product. Results: The specificity of the assay toward S.typhimurium samples was confirmed by testing 20 Salmonella and 6 non Salmonella strains. ELISA increased the sensitivity of the conventional PCR method by approximately 1000 fold. Conclusion: The method presented here is a rapid and specific alternative for the traditional time consuming culture methods for the detection of S. typhimurium in food and clinical samples. Due to its high specificity and sensitivity, our method finds its place as an alternative to PCR in large scale screenings, for detection of S. typhimurium.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله PCR-ELISA,Salmonella typhimurium,Rapid detection,PCR- ELISA
نویسندگان مقاله حسن اردستانی | Hassan Ardestani
Department of Biology, Imam Hossein University, Tehran, Iran
گروه سلولی و مولکولی، دانشگاه امام حسین(ع)، تهران، ایران

سیدلطیف موسوی‌گرگری | Seyed Latif Mousavi Gargari
Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahed University, Tehran, Iran
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد، تهران، ایران

شهرام نظریان | Shahram Nazarian
Department of Biology, Baqiyatallah University, Tehran, Iran
گروه سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا...تهران، ایران

جعفر امانی | Jafar Amani
Department of Biology, Baqiyatallah University, Tehran, Iran
گروه سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا...تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-9246&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590258.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات