این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۱، شماره پاییز و زمستان ۸۷-، صفحات ۴۹-۵۵
عنوان فارسی مهار ژن cAMP response element binding protein توسط siRNA در رده سلولی K۵۶۲
چکیده فارسی مقاله هدف: پروتئین CREB یک فاکتور مهم پایین‌دست بسیاری از مسیرهای علامتی به‌شمار می‌رود. با طراحی siRNA کارامد برای ژن CREB می‌توان مسیرهای علامتی بسیاری از داروها را در سلول‌های مختلف به‌ویژه سلول K562 بررسی نمود. در این تحقیق میزان مهار بیان ژن CREB با به‌کارگیری دو siRNA مختلف برای این ژن بررسی شد. مواد و روش‌ها: طراحی siRNA براساس معیار Reynolds انجام گرفت. سلول‌های K562 با روش لیپوفکشن با siRNA‌ها ترانسفکت شدند. بررسی اثر مهاری بیان ژن CREB با استفاده از Real-time PCR کمی- نسبی انجام گرفت. نتایج: طبق نتایج به‌دست آمده یکی از siRNA‌ها اثر مهاری بالایی برروی بیان CREB در سلول‌های K562 نشان داد، و بیان ژن CREB، تا 87 درصد در سلول‌های K562 کاهش یافت. نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از Real-time PCR نشان داد که از دو siRNA به‌کار رفته در سلول‌های K562 برای مهار ژن CREB1، فقط یکی از آن‌ها قدرت مهاری با کارایی بالا را دارد. با توجه به این‌که هر دو siRNA مطابق با معیارهای Reynolds است، احتمالاً عوامل دیگری هم در مؤثر بودن siRNA دخالت دارند. برای مهار کارامد یک ژن با siRNA بایستی بیش از یک siRNA برای قسمت‌های مختلف آن طراحی و آزمایش شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پروتئین CREB،سلول‌های K562
عنوان انگلیسی Assessing the levels of cAMP response element binding protein1 (CREB1) after siRNA mediated knockdown in K562 cells
چکیده انگلیسی مقاله Objective: CREB1 is an important downstream protein for many signaling pathways. By designing efficient siRNAs against CREB1, it may be possible to assess the role of molecules involved in signaling pathways in different cell types. In this research the efficiency of CREB1 knockdown by two different siRNAs in K562 cells has been studied. Materials and Methods: siRNAs have been designed according to the criteria suggested by Reynolds et al. K562 cells were transfected by siRNA using Lipofectamine 2000. The efficiency of CREB knockdown has been assessed by quantitative relative Real-time PCR. Results: Our results have shown that only one of the siRNAs has a high level of inhibitory effect on CREB1 gene expression. The expression of CREB1 by this siRNA was knocked-down by 87% in K562 cells. Conclusion: In this research, although two siRNAs were designed according to the Reynolds et al. criteria, only one showed an inhibitory effect. Reasons other than the aforementioned criteria may be involved in effectiveness of siRNAs.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله SiRNA
نویسندگان مقاله زهرا دیلمی خیابانی | Zahra Deilami Khiabani
Assistant Professor, Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Zanjan Branch of Islamic Azad University, Zanjan, Iran
استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران

مهدی بنان | Mehdi Banan
Assistant Professor, Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran
استادیار، مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران

علی محمد اصغریان | Ali Mohammad Asgharian
Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Tonekabon Branch of Islamic Azad University, Mazandaran, Iran
استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، مازندران، ایران

جلال قره سوران | Jalal Gharesouran
Instructor, Department of Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
مربی، گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران

حسین نجم آبادی | Hossein Najmabadi
Professor, Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran
استاد، مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی،تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-5809&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590247.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات