این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۱، شماره بهار و تابستان ۸۷-، صفحات ۱۵-۱۷
عنوان فارسی مقاله کوتاه: کارایی دو سیستم انتقالی با استفاده از پلی اتیلن ایمین برای ترانسفکشن DNA پلاسمید حاوی ژن E۷ ویروس پاپیلومای انسانی نوع ۱۶ به داخل سلول های COS-۷
چکیده فارسی مقاله هدف: واکسن های DNAیی برای ایجاد ایمنی در مقابل عوامل بیماری زای مختلف اعم از انگل ها و ویروس ها به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفته اند. توانایی DNA واکسن برای القای پاسخ ایمنی قوی بستگی به میزان بیان پروتئین کد شده در سلول های یوکاریوتی دارد. بنابراین بهینه سازی روش انتقال DNA پلاسمیدی به عنوان یکی از مراحل مهم در افزایش بیان پروتئین مورد نظر برای پیشبرد واکسیناسیون DNAیی مهم است. اخیراً ناقلین غیرویروسی از قبیل پلیمرها و پپتیدهای کاتیونی به عنوان سیستم های انتقال ﻣﺆثر ژن به داخل سلول های یوکاریوتی شناخته شده اند. در این بررسی، کارایی ترانسفکشن ژن E7 ویروس پاپیلومای انسانی نوع 16 توسط دو ناقل غیرویروسی در شرایط آزمایشگاهی ارزیابی شد. مواد و روش ها: ساختار DNAیی کدکننده ژن E7 ویروس پاپیلومای انسانی نوع 16 (pEGFP-E7) در مقیاس زیاد با خلوص بالا تهیه شد. سپس از دو سیستم انتقالی شامل پلیمر پلی اتیلن ایمین با وزن ملکولی 25 کیلودالتون و هیبرید پلیمر- پپتید به صورت کونژوگه PEI600-Tat برای ترانسفکشن DNA پلاسمید حاوی ژن E7 در شرایط آزمایشگاهی استفاده شد. نتایج: در این تحقیق مشخص شد ترانسفکشن ژن E7 که توسط هر دو سیستم انتقالی پلی اتیلن ایمین 25 کیلودالتونی و PEI600-Tat انجام می شود. مقایسه میزان سلول های COS-7 ترانسفکت شده توسط این دو سیستم انتقالی نشان داد که کارایی پلی اتیلن ایمین به صورت مجزا بیشتر از فرم کونژوگه آن با پپتید Tat است. نتیجه گیری: در این بررسی نشان داده شد که کارایی ترانسفکشن ژن E7 با سیستم انتقالی پلی اتیلن ایمین در مقابل سیستم PEI-Tat در شرایط آزمایشگاهی بیشتر است اما باید در نظر داشت که سمیت پلی اتیلن ایمین مانع استفاده از آن در شرایط زنده می شود. بنابراین با توجه به سمیت کمتر سیستم انتقالی PEI600-Tat و انتقال ﻣﺆثر DNA پلاسمید توسط آن، بررسی کارایی این سیستم جدید در شرایط زنده دارای اهمیت زیادی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ترانسفکشن،ناقل غیرویروسی،پپتید Tat،پلی اتیلن ایمین
عنوان انگلیسی Comparison of two delivery systems efficiency by using polyethylenimine (PEI) for plasmid HPV16E7 DNA transfection into COS-7 cells
چکیده انگلیسی مقاله Objective: DNA vaccines have been widely used to develop immunity against various pathogens including parasites and viruses. The potential of DNA vaccine to induce an effective immune response is related to the expression levels of the encoded protein in eukaryotic cells. Therefore, optimization of plasmid DNA delivery system is a major concern in protein expression in order to make an efficient DNA vaccination. Non-viral vectors such as polymers and cationic peptides have been recently known as efficient gene delivery systems into eukaryotic cells. In this study, transfection efficiency of HPV16E7 gene was evaluated by two non-viral delivery systems in vitro. Materials and Methods: DNA construct encoding HPV16E7 (pEGFP-E7) was prepared in large scale with high purity. Then, two delivery systems including polymer PEI 25 kDa and polymer-peptide hybrid as PEI600-Tat conjugate were used to compare their efficiency for HPV16E7 DNA transfection in vitro. Results: Our data demonstrated that both delivery systems including PEI 25 kDa and PEI600-Tat are efficient tools for E7 gene transfection. Although the level of transfected COS-7 cells is higher using PEI 25 kDa in comparison with PEI600-Tat. Conclusion: Our study indicated that PEI potency for E7 gene transfection was higher than PEI600-Tat in vitro, but its toxicity was obstacle in vivo. Therefore, with regard to low toxicity of PEI600-Tat delivery system and its potent plasmid DNA delivery, it is critical issue to study its potency as new delivery system in vivo.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله اعظم بوالحسنی | Azam Bolhasani
Ph.D Student, Department of Clinical Biochemistry, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
دانشجوی دکتری، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

محمد تقی خانی | Mohammad Taghikhani
Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
استاد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

ناهید قاسمی | Nahid Ghasemi
M.Sc., Department of Clinical Biochemistry, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
کارشناس ارشد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

حوریه سلیمانجاهی | Hooriyeh Soleimanjahi
Associated Professor, Department of Virology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
دانشیار، گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

سیما رأفتی | Sima Rafati
Professor, Department of Molecular Immunology & Vaccine Researches, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
استاد، بخش ایمنولوژی مولکولی و تحقیقات واکسن، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-6124&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590237.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات