این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۱، شماره بهار و تابستان ۸۷-، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی شناسایی مولکولی همزمان نیسریا مننژیتیدس و هموفیلوس آنفولانزا
چکیده فارسی مقاله هدف: مننژیت باکتریایی یکی از عفونت‌های جدی و گاهی کشنده است که روی سیستم اعصاب مرکزی تأثیر می‌گذارد. دانستن علت مننژیت ایجاد شده توسط عوامل ویروسی یا باکتریایی، به‌دلیل تفاوت در شدت بیماری و نیز درمان آن از اهمیت خاصی برخوردار است زیرا آنتی‌بیوتیک‌ها می‌توانند مانع از گسترش بعضی از این عوامل در بین مردم شوند. نیسریا مننژیتیدس و هموفیلوس آنفولانزا دو عامل مهم بیماری‌زا هستند که در ایجاد مننژیت حاد باکتریایی دخالت دارند. روش‌های مختلفی برای شناسایی نیسریا مننژیتیدس و هموفیلوس آنفولانزا استفاده شده است، اما علاوه بر طولانی شدن نیاز به روش‌های حساس‌تری برای شناسایی این بیماریزا‌ها می‌باشد؛ بنابراین زمان آزمایش از حساسیت کمتری برخوردار بوده و انجام آن با مشکلاتی همراه است. مواد و روش‌ها: در این تحقیق برای شناسایی هموفیلوس آنفولانزا و نیسریا مننژیتیدس از روش PCR Multiplex (mPCR) استفاده شد. تأیید اولیه این زیرگونه‌ها به روش بیوشیمیایی صورت پذیرفت. به‌منظور شناسایی با استفاده از واکنش mPCR، دو جفت آغازگر اختصاصی ژن lic-1 برای هموفیلوس آنفولانزا و ژن opa برای نیسریا مننژیتیدس طراحی شد. نتایج: قطعه DNA تکثیر یافته برای هموفیلوس آنفولانزا 150 جفت‌باز و برای نیسریا مننژیتیدس 320 جفت‌باز بود. استرپتوکوکوس نمونیا به‌عنوان کنترل منفی استفاده شد و نتایج PCR آن با آغازگر طراحی شده منفی بود. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که PCR خصوصاً زمانی که نتایج رنگ‌آمیزی، کشت باکتری یا شناسایی آنتی‌ژن منفی بوده یا نتوان به‌طور قطعی نتایج آن‌ها را تأیید نمود، یک تکنیک تکمیلی مفید برای تشخیص می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله شناسایی،نیسریا مننژیتیدس،هموفیلوس آنفولانزا
عنوان انگلیسی Detection and identification of Leishmania parasites within sand flies using kDNA, rDNA and CPB loci
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Molecular epidemiology of Visceral Leishmaniasis (VL) is currently used widely for different objectives such as vector incrimination studies. Materials and Methods: In this study three different loci including kinetoplast DNA (kDNA), ribosomal DNA (rDNA), and Cystein protease B (CPB) of Leishmania parasite genome were used for detection and identification of natural infection of sand flies of Germi district of Ardebil province, the most important VL or Kala-azar foci in Iran. Results: The results showed that the three loci of kDNA, rDNA and CPBs are respectively more appropriate for leptomonad infection/initial screening, identification of the L.donovani complex, and discrimination of the species complex. It was also verified that both members of the complex, L. donovani and L. infantum, are present in the study area and are transmitted to the hosts by
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Multiplex PCR,kDNA,rDNA
نویسندگان مقاله مجتبی سعادتی | Mojtaba Saadati
Associated Professor, Department of Biology, Imam Houssein University, Tehran, Iran
دانشیار، گروه علوم زیستی، دانشگاه امام حسین(ع)، تهران، ایران

شهرام نظریان | Shahram Nazarian
M.Sc., Department of Biology, Imam Houssein University, Tehran, Iran
کارشناس ارشد، گروه علوم زیستی، دانشگاه امام حسین (ع)، تهران، ایران

بابک براتی | Babak Barati
M.Sc., Department of Biology, Imam Houssein University, Tehran, Iran
کارشناس ارشد، گروه علوم زیستی، دانشگاه امام حسین (ع)، تهران، ایران

حسین مهدی زاده | Hossein Mehdizadeh
M.Sc., Department of Biology, Imam Houssein University, Tehran, Iran
کارشناس ارشد، گروه علوم زیستی، دانشگاه امام حسین (ع)، تهران، ایران

هادی شیرزاد | Hadi Shirzad Shirzad
Ph.D. Student, Department of Biology, Imam Houssein University, Tehran, Iran
دانشجوی دکتری، گروه علوم زیستی، دانشگاه امام حسین (ع)، تهران، ایران

مجید صادقی ‌زاده | Majid Sadeghizadeh
Associated Professor, Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
دانشیار، گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

عباس موسی پور | Abbas Mosapour
Ph.D. Student, Department of Clinical Biochemistry, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
دانشجوی دکتری، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-8503&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-590235.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات