مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۲۰، شماره ۱۱، صفحات ۲۲-۲۸

عنوان فارسی بررسی آزمایشات غربالگری پیش از تولد مادران باردار و مقایسه آن با کاریوتیپ جنین
چکیده فارسی مقاله مقدمه: با توجه به شیوع نسبتاً زیاد سندرم داون (یک در هر 700 زایمان)، روش­های گوناگون غربالگری برای شناسایی زنان باردار ابداع شده است. در صورتی‌که نتایج تست غربالگری مثبت باشد، تست‌های ژنتیک پیش از تولد توصیه می‌شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی آزمایشات غربالگری و مقایسه آن با نتایج کاریوتیپ جنین انجام شد. روش‌کار: در این مطالعه مقطعی، توصیفی و تحلیلی، نتایج تست‌های غربالگری و آزمایشات ژنتیک 1009 زن بارداری که در سال‌های 94-1393 بر اساس نتایج تست غربالگری در خطر ابتلاء به آنیوپلوئیدی بوده و به دنبال آن تست کاریوتیپ انجام داده بودند و نتایج هر دو تست در دسترس بود، مورد بررسی قرار گرفت. اطلاعاتی شامل مشخصات فردی، سابقه تولد فرزند مبتلا به سندرم داون، وجود نسبت فامیلی بین پدر و مادر، نتایج تست‌های غربالگری و آزمایش ژنتیک، در پرسشنامه طراحی شده تکمیل گردید. تجزیه و تحلیل داده­ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 19) و آزمون‌های آماری انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: بر اساس نتایج آزمایش ژنتیک، 59 مورد (6%) از جنین‌های مورد مطالعه مبتلا به آنیوپلوئیدی بودند که از این تعداد 41 مورد سندرم داون داشتند. در این مطالعه بین آزمایشات غربالگری و بروز آنیوپلوئیدی ارتباط معنی‌داری وجود داشت (05/0>p)، ولی بین خطر نقص لوله عصبی (NTD) با آنیوپلوئیدی ارتباط معنی‌داری وجود نداشت (05/0p>). همچنین بین NT بیشتر از 3 میلی‌متر و بروز آنیوپلوئیدی ارتباط معنی‌داری مشاهده شد (001/0>p). در محاسبه انجام شده حساسیت تست NT جهت غربالگری آنیوپلوئیدی 47% و ویژگی تست 90% به‌دست آمد. نتیجه‌گیری: آزمایشات غربالگری سلامت جنین می‌توانند در یافتن زنان در معرض خطر داشتن فرزند مبتلا به اختلالات کروموزومی کمک کننده باشند. مطالعات بیشتر جهت تعیین حساسیت تست‌های غربالگری توصیه می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آنیوپلوئیدی، تست غربالگری، سندرم داون، کاریوتایپ،

عنوان انگلیسی Study of prenatal screening tests in pregnant women and comparison with fetal karyotype results
چکیده انگلیسی مقاله Introduction:Regarding to the high prevalence of Down syndrome (1 per 700 births) different prenatal screening methods have been developed to identify high risk pregnant women. If the screening results were positive, prenatal genetic tests are recommended. This study was performed with aim to evaluate screening tests and comparison with fetal karyotype results. Methods: In this cross-sectional, descriptive and analytical study, the results of screening tests and genetic tests of 1009 pregnant women who underwent aneuploidy screening test in the years2015-2016, was examined. The information includes demographic data, familial history of previous child affected with Down syndrome, consanguineous marriage was obtained and then the results of screening and genetic test were recorded in a designed questionnaire. Data were analyzed using SPSS software (version 19), P value less than 0.05 was considered significant. Results: Based on the results of genetic tests, 59 cases (6%) of the studied fetuses had aneuploidy that 41 cases had Down syndrome. There was a significant relationship between screening tests and aneuploidy (P< 0.05), but there was no significant association between the risk of neural tube defect (NTD) and aneuploidy (p>0.05). Also, significant relationship was found between NT>3mm and aneuploidy (P< 0.001). The sensitivity and specificity of NT test to aneuploidy detection obtained as 47% and 90%, respectively. Conclusion: Fetal screening tests can help in finding pregnant women at risk for a child with chromosomal abnormalities. Further studies are recommended to determine the sensitivity of screening tests.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Aneuploidy, Down syndrome, Karyotype, Screening test

نویسندگان مقاله مجتبی بکتاشیان | mojtaba baktashian
phd student of molecular medicine, student research committee, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran, physician, isfahan health assurance, isfahan, iran.
دانشجوی دکتری تخصصی پزشکی مولکولی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. پزشک کارشناس مسئول، بیمه سلامت اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

مریم صدقی | maryam sedghi
msc in genetic, medical genetic laboratory, al-zahra medial and educational center, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran
کارشناس ارشد ژنتیک، آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، مرکز آموزشی درمانی الزهراء س ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

منصور صالحی | mansour salehi
professor, department of genetics, faculty of medicine and genetics laboratory, al-zahra medial and educational center, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran
استاد گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی و آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، مرکز آموزشی درمانی الزهراء س ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

فاطمه سادات میرلوحی | fateme sadat mirlohi
bc student of genetics, department of genetics, falavarjan branch, islamic azad university, isfahan, iran
دانشجوی کارشناسی ژنتیک، گروه ژنتیک، شاخه فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اصفهان خوراسگان (Islamic azad university of isfahan khorasgan)

الهه زارعان | elahe zarean
assistant professor, department of obstetrics and gynecology, faculty of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran
استادیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

عاطفه باقرصاد | atefe baghersad
physician, department of genetics, diseases control center, ministry of health and medical education, tehran, iran
کارشناس مسئول گروه ژنتیک، مرکز کنترل بیماری ها، وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی (Ministry of health and medical education)

صادق ولیان | sadegh valian
professor, department of biology, school of sciences, isfahan university, isfahan, iran
استاد گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

رسول سراییان | rasoul saraian
physician, isfahan health assurance, isfahan, iran
پزشک کارشناس مسئول، بیمه سلامت اصفهان، اصفهان، ایران.

مجید حسین زاده | majid hoseinzade
msc in genetic, medical genetic laboratory, al-zahra medial and educational center, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran phd student of medical genetics, faculty of medicine, international branch, tehran university of medical sciences, tehran, iran.
کارشناس ارشد ژنتیک، آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، مرکز آموزشی درمانی الزهراء س ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران. دانشجوی دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، واحد بین الملل دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://ijogi.mums.ac.ir/article_10234.html
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/14/article-14-566762.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده اصیل پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات