|
|
Journal of Inflammatory Diseases، جلد ۶، شماره ۳، صفحات ۲۲-۲۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
تولید نیتریک اکساید متعاقب واکسیناسیون با مایکوباکتریوم توبرکلوزیس کشته شده و ب ث ژ |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده زمینه: یکی از پاسخ های غیر اختصاصی تولید شده بر ضد انواع مایکوباکتریوم، محصولات مسیر وابسته به متابولیسم ال-آرژینین یعنی نیتریک اکساید است که در کنترل عفونت مایکوباکتریال در موش نقش مهمی دارد. هدف: مطالعه به منظور بررسی تاثیر ب ث ژ زنده و کشته شده و مایکوباکتریوم توبرکلوزیس کشته شده سویه H37Rv در تولید نیتریک اکساید و تفاوت آنها در تحریک تولید این ماده بوسیله سلول ها انجام شد. مواد و روش ها: در این تحقیق از موش ماده BALB/c با عمر 6 تا 8 هفته استفاده شد که در گروه های مختلف ده تایی قبل از انجام آزمایش ها با H37Rv کشته شده و با ب ث ژ زنده و ب ث ژ کشته شده به طور جداگانه واکسینه شدند و یک گروه نیز بدون واکسیناسیون به عنوان گروه شاهد مورد مطالعه قرار گرفت. پس از طی مدت زمان لازم برای ایمن شدن، سلول های زنده صفاتی موشها به صورت In vitro با H37Rv کشته، ب ث ژ زنده و کشته، به تنهایی و یا همراه با اینترفرون گاما و مهارکننده های سنتز نیتریک اکساید (AG و NGMA) مجاور شدند و میزان تولید نیتریک اکساید در آنها پس از 24 ساعت به روش گریس در طول موج 540 نانومتر با الایزا اندازه گیری شد. یافته ها: گروه های از قبل واکسینه شده نسبت به گروه های واکسینه نشده، توانایی بیشتری در تولید نیتریک اکساید داشتند و در بین گروه های از قبل واکسینه شده، گروهی که با H37Rv کشته شده واکسینه شده بود، نسبت به گروه شاهد میزان نیتریک اکساید بیشتری تولید کرده بود (P< 0.05). نتیجه گیری: به کارگیری شاخص های آنتی ژن برانگیزنده سیستم ایمنی غیر اختصاصی در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس کشته شده می تواند در طراحی واکسن های جدید مدنظر قرار گیرد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Nitric Oxide production following vaccination with killed mycobacterium Tuberculosis (H37Rv) and BCG |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Background: Protective immune response induced by viable BCG has been suggested by several investigators. Both killed BCG and Mycobacterium tuberculosis are able to induce response. Nitric oxide (NO) is one of the non-specific responses produced against these agents. Objective: To survey the effect of a live, killed BCG and also killed Mycobacterium tuberculosis (H37Rv strain) on NO production. Methods: 6-8-week-old female BALB/c mice were used. Three groups were vaccinated with viable, killed BCG and killed Mtb, respectively. One group received PBS as a control. After 5-8 weeks of vaccination, peritoneal cells of all groups were collected in usual manner and plated out in 96-well plates. Cells were treated with killed H37Rv, killed BCG and viable BCG alone or with rIFN? and NO inhibitors (Aminoguanidine and NGMA). Supernatant of each well was collected after 24h. NO level was estimated by Griess method by ELISA reader at 540nm absorbance. Findings: Results indicated that NO induction level in vaccinated groups were higher than control (P?0.05). Among vaccinated groups, those vaccinated with Mtb produced more NO than the others. Conclusion: Killed Mtb was more potent than the others and should be considered in any planning of new vaccine in term of NO release. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
افسانه آقایی | a. aghaiei
احمد زواران حسینی | a zavaran hosseni
سیدمحمد موذنی | sm. moazzeni
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.qums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4-383&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
ایمنی شناسی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|