فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۲۹۵-۳۰۳
عنوان فارسی تاثیر نوروپپتید Y بر تکثیر سلول‌های بنیادی خونساز بند ناف
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف تعداد کم سلول‌های بنیادی خونساز خون بند ناف یک محدودیت جهت مصارف بالینی است. از این رو تکثیر آزمایشگاهی این سلول‌ها به منظور دستیابی به تعداد مناسب برای مقاصد درمانی ضروری است. سیستم عصبی سمپاتیک و نوروترنسمیترها در تنظیم خود نوسازی، تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی خونساز در ریز محیط مغز استخوان نقش دارند. هدف از مطالعه، ارزیابی قدرت تکثیری نوروپپتید Y در سلول‌های خونساز در شرایط آزمایشگاهی بود. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، مقایسه کشت سلول‌های بنیادی خونساز پس از جداسازی آن‌ها در حضور فقط سایتوکاین (SCF، TPO، FLT3 L) به عنوان گروه کنترل و در شرایط تیمار شده با غلظت1 میکرومولار نوروپپتید Y علاوه بر سایتوکاین به عنوان آزمون انجام پذیرفت. در روز 7 تعداد تام سلول‌های هسته‌دار و سلول‌های CD34+ محاسبه گردید. قدرت کلنی‌زایی سلول‌های تزاید یافته بررسی شد. آزمون LTC-IC نیز جهت بررسی قدرت کلنی‌زایی در کشت طولانی مدت انجام شد. یافته‌ها تکثیر 7 روزه سلول‌های بنیادی خونساز بند ناف منجر به افزایش معنادار سلول‌های تام تک هسته‌ای و CD34+ تیمار شده با نوروپپتیدY در مقایسه با گروه کنترل شد. مشاهده انواع کلنی‌های مختلط، میلوئیدی و اریتروئیدی در آزمون CFU نشان‌دهنده حفظ قدرت تمایزی سلول‌های تکثیر یافته CD34+ به انواع رده‌های خونی بود. سلول‌های تکثیر شده با نوروپپتید Y قدرت کلنی‌زایی در کشت طولانی مدت را حفظ کرده بودند. نتیجه گیری مطالعه ما نشان داد نوروپپتید Y می‌تواند تکثیر سلول‌های بنیادی خونساز را با حفظ قدرت تمایز به انواع رده‌ها در کشت 7 روزه و در حضور مکمل سایتوکاینی حمایت نماید.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی، خون بند ناف، سلول‌های بنیادی خونساز، نوروپپتیدY
عنوان انگلیسی The impact of neuropeptide Y on expansion of cord blood hematopoietic stem cells
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives The low number of hematopoietic stem cells (HSCs) in each unit of UCB is a limitation for clinical application of this source of HSCs. Ex vivo expansion of HSCs to obtain a sufficient number for therapeutic purposes is necessary. The sympathetic nervous system (SNS) and neurotransmitters regulate HSCs self-renewality, proliferation and differentiation in the bone marrow. The aim of this study was to evaluate the proliferative effect of NPY on the CB-HSCs in ex vivo condition.      Materials and Methods After isolation of HSCs, the comparison of HSCs Ex vivo expansion using 1 µM NPY and cytokine as test group with cytokine as control group was performed . TNC number and CD34+ cell number were calculated on day 7. Colony formation assay was performed in methylcelloluse medium. LTC-IC assay was performed to investigate colonization potential of expanded cells in long time culture.   Results Ex vivo expansion of CB-HSCs after 7 days resulted in significant increase in the number of total nucleated cells and CD34+ cells in NPY-treated groups in comparison to control group. The formation of different cell colonies identified as erythrocytic, granulocytic and mix colonies in CFU assay reflect the differentiation potential of expanded CD34 cells. Treated group with NPY also retained their ability to formate colonies in long term culture.   Conclusions  Our study demonstrated that Neuropeptide Y can successfully support expansion of CD34+ hematopoietic stem cells while retaining their potential of  being differentiated into various cell lineages after 7-day culture period with cytokine supplementation.      
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سوسن مرادی نسب | s. moradinasab
مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

علی اکبر پورفتح اله | a a poufatolah
استاد دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس و مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی وپژوهشی طب انتقال خون
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

کامران عطاردی | k. atarodi
استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

نشانی اینترنتی http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1175-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده سلولهای بنیادی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات