|
پرستار و پزشک در رزم، جلد ۵، شماره ۱۵، صفحات ۲۵-۳۰
|
|
|
عنوان فارسی |
بیان ترشحی آنزیم تجزیه کننده ترکیبات ارگانوفسفره با کاربرد نظامی و صنعتی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس |
|
چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: ارگانوفسفات نام عمومی استرهای اسید فسفریک است که در زمینه های مختلف بخصوص حوزه نظامی کاربرد دارند. با توجه به اینکه تولید و استفاده از سلاح های شیمیایی در جنگ های نوین چشمگیر می باشد، لذا مطالعه و پژوهش در زمینه شناسایی، پیشگیری و درمان آلودگی با این ترکیبات امری ضروری است. این ترکیبات اثرات منفی زیادی بر سیستم بیولوژیک بدن موجودات زنده دارند. مطالعات نشان داده تجزیه بیولوژیک این ترکیبات بهینه ترین روش برای امحای این ترکیبات است. آنزیم های مختلفی از جمله آنزیم opdB، برای تجزیه این ترکیبات شناسایی شده اند. مواد و روش ها: ژن این آنزیم با تکنیک PCR از ژنوم باکتری لاکتوباسیلوس برویس ATCC367 تکثیر شد. محصول PCR بدست آمده در وکتور pWB980 کلون گردید. سوش باکتریایی باسیلوس سوبتیلیس مستعد با وکتور نوترکیب ترانسفرم شدند. بیان ترشحی پروتئین در محیط بسیار غنی با تکنیک SDS- PAGE بررسی شد. فعالیت آنزیم به کمک اندازه گیری جذب ترکیب ارگانوفسفره کلروپیریفوس مصرفی و تخمین میزان مصرفی آن در مدت زمان تعیین شده در طول موج 276 نانومتر بررسی شد. نتایج: باند پروتئینی 27 کیلودالتون بر روی ژل SDS-PAGE مشاهده شد. فعالیت آنزیم Unit/mL 83/10 تخمین زده شد. بحث: سوش نوترکیب حاصل، قادر به تولید ترشحی آنزیم کارآمد و فعال می باشد. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
ترکیبات ارگانوفسفره، B. subtillis WB800، بیان ترشحی، آنزیم opdB |
|
عنوان انگلیسی |
The secretory expression of the organophosphorus compound degrading enzyme with industrial and military uses in Bacillus subtilis bacteria |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Organophosphate is the common name for phosphoric acid esters that are used in various fields, especially in military productions. Considering the production and use of chemical weapon in recent wars, researches for identifying, preventing and treating pollution with these compounds is essential. These compounds have a lot of negative effects on the biological system. Studies have shown that the biodegradation of these compounds is the most effective method for eliminating these compounds. Various enzymes including the opdB enzyme have been identified for the degradation of these compounds. Method: The opdB gene was amplified by PCR from the genome of Lactobacillus brevis ATCC367. The PCR product was cloned in pWB980 vector. Susceptible B. subtilis WB800 strains were transformed by recombinant vector. Secretion expression of protein in superrich medium was investigated using SDS PAGE technique. The enzyme activity was determined by a spectrophotometeric method using chlorpyrifos as the substrate. Result: When we analyzed protein fractions with SDSPAGE, a 27 kDa protein band was presented. Enzyme activity was estimated at 10/83 unit/mL. Discussion: The results show that the recombinant strain is capable of producing an efficient and active secretory enzyme. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
نویسندگان مقاله |
فرشاد نجومی | گروه میکروب شناسی دانشکده پزشکی
حمید مرادی فیروزجاه | moradi firouzjah گروه سلولی و مولکولی دانشکده علوم پایه
|
|
نشانی اینترنتی |
http://npwjm.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-139&slc_lang=fa&sid=fa |
فایل مقاله |
دریافت فایل مقاله |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|