|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱، شماره ۴، صفحات ۸-۱۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
اثر نیکوتین بر رفتار Licking ناشی از آپومرفین در موش های صحرائی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف: نیکوتین اثرات فارماکولوژیک گسترده ای در سیستم عصبی مرکزی و محیطی دارد. رفتار لیسیدین Licking در موش صحرایی عمدتا با عملکرد هسته های دم دار و جسم سیاه مرتبط است. هدف این مطالعه تعیین مکانیسم اثر نیکوتین در این رفتار می باشد. مواد و روش ها: حیوانات مورد آزمایش، موش های صحرایی نژاد آلبینو به وزن تقریبی 250-150 گرم بوده که بطور جداگانه در قفس نگهداری می شدند. تعداد لیسیدین در مدت 60 دقیقه در قفس مخصوص شمارش گردید. داروهای مورد استفاده در این مطالعه، آپومرفین هیدروکلراید، سولفات آتروپین، هگزامتونیوم بروماید، مکامیل آمین هیدروکلراید و نیکوتین هیدروژن تارترات بودند. داده های بدست آمده بوسیله ANOVA و تست Newman-keuls آنالیز شده و تفاوت بین گروه های آزمایش در هر نقطه با P< 0.05 معنی دار تلقی گردید. یافته ها: دوزهای متفاوت آپومرفین (S.C) سبب یک Licking وابسته به دوز می شود. حداکثر پاسخ با دوزهای 0.5mg/kg از دارو ایجاد گردید. دوز 0.25mg/kgاز آپومرفین برای باقی مانده آزمایشات انتخاب شد. با دوزهای مورد استفاده در این آزمایشات تنها استرئوتایپی رفتار Licking مشاهده گردید. نیکوتین (250-0.025 میکروگرم بر کیلوگرم وزن بدن) بصورت i.p و 5 دقیقه قبل از آپومرفین بطور قابل توجهی لیسیدین ناشی از آپومرفین را تغییر داد. تجویز نیکوتین تنها (0.025 تا 250 میکروگرم بر کیلوگرم) بر رفتار Licking و آثار آرام بخشی اثری نداشت. مکامیل آمین (0.5mg/kg و 0.25 و 0.05) بصورت i.p بر روی لیسیدین ناشی از آپومرفین اثر برجسته ای نشان داد. پیش مداوا با دوزهای مختلف هگزامتونیوم (10mg/kg و 5 و 2.5، بصورت i.p سی دقیقه قبل) تغییر قابل توجهی بر لیسیدین ناشی از آپومرفین 0.25mg/kg بصورت i.p نداشت. نتیجه گیری: نتایج نشان می دهند که مکانیسم های گیرنده ای نیکوتینی ممکن است با Licking ناشی از آپومرفین در موش های صحرایی تداخل داشته باشند. هرچند مکانیسم های مرکزی نیکوتینی و کولینرژیکی ممکن است در Licking ناشی از آپومرفین دخیل باشند، مکانیسم محیطی نیکوتینی ممکن است در اثر افزایش نیکوتین در پاسخ به آپومرفین دخیل باشد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
The effects of Nicotine on licking behavior induced by Apomorphine in rats |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Objective: The purpose of the present study was to determine the possible interaction of nicotine or muscarinic receptor mechanism(s) with the licking behavior induced by apomorphine in rats. Methods: Rats (150-250 g) were treated with saline or different doses of apomorphine and nicotine, mecamylamine, hexamethonium and atropine. Licking was recorded during a period of 60 min dafter injection. One and two-way ANOVA followed by Newman-Keuls test were used for data analysis. Difference with P< 0.05 between experimental groups at each point was considered statistically significant. Findings: In present study, the dopaminergic receptor agonist apomorphine (0.1, 0.25 and 0.5 mg/kg) induced a dose-dependent licking in rats. Nicotine administration (0.025-250 mg/kg) altered the apomorphine-induced licking. The lower doses of nicotinic (0.05 and 0.5 mg/kg) increased the apomorphine response while the higher dose (250 mg/kg) reduced it. The anti-muscarinic drug atropine (2.5 and 5 mg/kg) reduced the effects of apomorphine or nicotine plus apomorphine. The central nicotine receptor antagonist mecamylamine (0.05, 0.25 and 0.5 mg/kg) also reduced the response induced by apomorphine alone or together with nicotine. However, the peripheral nicotinic receptor antagonist hexamethonium (2.5, 5 and 10 mg/kg) reduced the response induced by nicotine plus apomorphine but not that elicited by apomorphine alone. Conclusion: The results indicate that the nicotinic receptor mechanism(s) may interact with apomorphine-induced licking in rats. Although central nicotinic and cholinergic mechanisms may be involved in the licking induce Med by apomorphine, peripheral nicotinic mechanism may be involved in the increased apomorphine effect induced by nicotine. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
محمدرضا زرین دست | mr zarrindast
مهتاب شکارچی | m shecharchi
مهدی رضایت | m rezayat
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-29&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
بیوشیمی |
| نوع مقاله منتشر شده |
تحلیلی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|