این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
علوم پیراپزشکی و بهداشت نظامی، جلد ۱۲، شماره ۲، صفحات ۱۳-۲۰
عنوان فارسی شناسایی آلودگی مایکوپلاسمایی در کشتهای سلولی به روش PCRبا استفاده از پرایمرهای اختصاصی ۱۶S rRNA
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مایکوپلاسماها از مهمترین و جدی ترین آلوده کننده های کشت های سلولی و فرآورده های بیولوژیک تولیدی در کشت های سلولی می باشد. تشخیص مایکوپلاسماها بر پایه کشت و روش های مولکولی می باشد. این روش ها از نظر سرعت، اطمینان، ویژگی و حساسیت با یکدیگر متفاوت هستند. هدف اصلی این مطالعه ردیابی آلودگی های مایکوپلاسمایی در نمونه های کشت با استفاده از پرایمرهای اختصاصی 16S rRNA براساس تکنیک PCR می باشد. مواد و روشها: توالی ژن 16S rRNA گونه های مایکوپلاسمای آلوده کننده کشت های سلولی از بانک ژن استخراج و هم ردیف سازی گردید. پرایمرهای اختصاصی با استفاده از ترادف های بدست آمده، طراحی شد. برای ساخت کنترل مثبت، توالی ژن 16S rRNA به روش PCR تکثیر و سپس در وکتور پلاسمیدی کلون شد. نتایج: الکتروفورز محصول PCR ژن 16S rRNA مطابق انتظار باندی به طول219 bp  را بر روی ژل آگاروز نشان داد. این الگو در نمونه های کنترل منفی دیده نشد. همچنین تکثیر قطعه ای به همین اندازه در پلاسمید نوترکیب حاصل، صحت کلونینگ را تایید کرد. بحث و نتیجه گیری: این روش با داشتن مزیت هایی مانند سرعت بالا و دقت زیاد از پتانسیل مناسبی برای استفاده در آزمایشگاه های کشت سلول برخوردار است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مایکوپلاسما، واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) ، کشت سلولی
عنوان انگلیسی A PCR Assay for Detection of Mycoplasma Contamination in Cell Culture by 16S rRNA Specific Primers
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Mycoplasmas are one of the most serious contaminants of cellular cultures and their biological productions. Mycoplasma diagnosis is conducted on the basis of culture and molecular methods. These methods are different from each other in terms of accuracy, reliability, and sensitivity. This study aimed to trace the mycoplasma contaminations in culture samples using 16S rRNA specific primers based on the PCR method. Methods and Materials: 16S rRNA gene sequence of cell culture contaminant mycoplasmas were extracted from gen bank and were sorted using gene sequence pattern. Specific primers were designed using obtained synonymies. To build positive control structure, 16S rRNA gene proliferated based on the PCR methods then cloned in a plasmid vector. Results: Electrophorus of PCR product of 16S rRNA revealed a band of 219bp length on Agarose gel. This pattern was not observed in negative control samples. Moreover, the fragment proliferation with the same size in recombinant plasmid confirmed the authenticity of cloning. Discussion and Conclusion: Due to its high speed and accuracy, the method has potential for using in cell culture laboratories.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Mycoplasma, Cell culture, Polymerase chain reactions (PCR)
نویسندگان مقاله زهره سهیلی | zohre soheily
department of microbiology, islamic azad university, qom branch, qom, iran
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، قم، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (Islamic azad university of ghom)

محمد سلیمانی | mohammad soleimani
department of microbiology, faculty of medicine, aja university of medical sciences, tehran, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارتش (Artesh university of medical sciences)

کیوان مجیدزاده | keivan majidzadeh
tasnim biotechnology research center tbrc , faculty of medicine, aja university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی تسنیم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارتش (Artesh university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jps.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-51-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1932/article-1932-480810.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده مقالات کامل
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات