این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی، جلد ۷، شماره ۲۷، صفحات ۹۰-۹۸
عنوان فارسی مطالعه همراهی پلی‌مورفیسم miR-۲۳a rs ۳۷۴۵۴۵۳با مالتیپل اسکلروزیس (MS) در نمونه ای از جمعیت ایران
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس1 (MS) شایع ترین بیماری خودایمنی سیستم عصبی مرکزی در سنین جوانی می باشد. فاکتورهایی مانند عوامل محیطی و زمینۀ ژنتیکی در ابتلا به بیماری  مالتیپل اسکلروزیس دخیل می باشند. از آنجا که  miRNAها در سلول‌ های عصبی و گلیال نقش مهمی در سطوح تنظیمی پس از رونویسی دارند، تغییر در عملکرد آنها به واسطه پلی مورفیسم‌ها و در نهایت تغییر بیان آنها در سیستم عصبی می ‌تواند زمینه را برای بیماری‌ های تحلیل برنده اعصاب از جمله مالتیپل اسکلروزیس فراهم کند. از این رو، هدف از این مطالعه، بررسی نقش پلی مورفیسم miR 23a C>T (rs 3745453) در ایجاد بیماری مالتیپل اسکلروزیس در نمونه ای از جمعیت ایرانی می باشد.   مواد و روش ها: در این مطالعه، 134 بیمار مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس و 142 فرد سالم به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. تعیین ژنوتیپ با روش Tetra ARMS PCR انجام گرفت.   یافته ها: در هیچ یک از دو حالت توارثی غالب ((23/1-48/0: CI95٪)77/0OR) 05/0˃PValue) یا مغلوب ((75/1-36/0: CI95٪ (80/0 (OR: 05/0˃PValue)، تفاوت معناداری در توزیع ژنوتیپی miR-23a rs3745453 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس(MS) در مقایسه با افراد سالم مشاهده نشد.   نتیجه گیری: تحقیق حاضر برای اولین بار در ایران انجام گرفت، و برخلاف مطالعات پیشین که نشان دهنده ارتباط این پلی مورفیسم با وقوع بیماری مالتیپل اسکلروزیس بود، در نمونه ای از جمعیت ایرانی که در تحقیق حاضر مورد بررسی قرار گرفت همراهی بین پلی مورفیسم miR23a(rs3745453) و بیماری MS دیده نشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Association Study of miR-23a rs3745453 Polymorphism with Multiple Sclerosis in a Sample of Iranian Population
چکیده انگلیسی مقاله Aim and Background: Multiple sclerosis (MS) is the most common autoimmune disease of the central nervous system among young adults. Many factors such as environmental factors and genetic background are involved in the development of MS. miRNAs in nervous and glial cells have an important role in post-transcriptional levels. Any change in their performance by polymorphisms and in their expression in nervous system can be grounds for degenerative diseases such as MS. The purpose of this study was to investigate the role of polymorphisms miR-23a C> T (rs 3745453) in Iranian population susceptibility MS. Materials and Methods: In this study, 134 patients with MS were selected, and 142 healthy individuals were chosen as controls. Tetra ARMS-PCR was used to for finding genotype. Results: No difference was observed in dominant (P>0.05; OR:0.77; 95%CI: 0.48-1.23) or recessive (P>0.05; OR: 0.80; 95%CI: 0.36-1.75) genotype distribution miR-23a (rs3745453) in patients with MS, as compared to controls. Conclusion: This study was performed for the first time in Iran, unlike previous studies that indicated association between this polymorphism and occurrence of MS in patients, in this study was not correlation between polymorphisms miR23a (rs3745453) and MS disease in a sample of Iranian population.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Multiple sclerosis (MS), MicroRNAs, Polymorphism
نویسندگان مقاله نوین عالمشاه | novin alamshah
department of molecular and cellular sciences, faculty of advanced sciences amp; technology, pharmaceutical sciences branch, islamic azad university, tehran -iran iaups .
گروه آموزشی علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوریهای نوین، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم دارویی (Islamic azad university pharmaceutical sciences branch)

سویار ساری | soyar sari
department of molecular and cellular sciences, faculty of advanced sciences amp; technology, pharmaceutical sciences branch, islamic azad university, tehran -iran iaups .
گروه آموزشی علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوریهای نوین، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم دارویی (Islamic azad university pharmaceutical sciences branch)

رضا میرفخرایی | reza mirfakhraie
department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran
گروه ژنتیک پژشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1081-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1816/article-1816-476116.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده مقاله تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات