این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی، جلد ۷، شماره ۲۷، صفحات ۷۷-۸۴
عنوان فارسی سنتز نانو حامل آنیونی زیست تخریب پذیر و خود تجمع گر: رویکرد جدیدی برای بهبود رسانش کورکومین به سلول‌های سرطانی استخوان و ارائه مدل ریاضی برای سینتیک رهایش دارو
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف:  استئوسارکوما شایع­ترین سرطان در بین نوجوانان است. کورکومین اثرات القای حساسیت به سلول‌های سرطانی در برابر شیمی درمانی و ضدتوموری دارد. در این مطالعه سامانه نیوزمی آهسته رهش حاوی کورکومین برای بهبود خواص ضد سرطانی کورکومین علیه استئوسارکوما را تهیه شده­است. مواد و روش ­ها: وزیکول­های نیوزومی آنیونی تهیه شده حاوی 70 درصد توئین 60 و 30 درصد کلسترل و در حضور پلی­اتیلن­گلیکول می­باشد. نانوذره تهیه شده مشخصه یابی شد و سمیت داروی کورکومین در مقایسه با نیوزوم کورکومین بر روی رده سلولی MG-63 سنجیده شده است. هم­چنین مدل سینتکی مناسبی جهت پیش بینی رهایش دارو پیشنهاد شده است. یافته­ ها: وزیکول­های نیوزمی حاوی کورکومین با اندازه 242 نانومتر، 2/95% میزان راندمان انکپسولیشن دارو، پتانسیل زتا 38- میلی ولت و شاخص پراکندگی 17/0می­باشد. نانو ذره تهیه شده رهایش کنترل شده دارد و در طی 96 ساعت میزان رهایش دارو 87/43 درصد می­باشد. مدل Peppa's بر روی داده­های سینتیک رهایش دارو تطابق خوبی را نشان می­دهد. نتایج تست سمیت بهبود 9/0 برابری در کشندگی سلول­ها در مقایسه نیوزوم­های کورکومین و کورکومین را نشان داد. بحث: قرارگیری کورکومین در نیوزوم می­تواند به مشکل ناپایداری نیوزوم در پلاسما غلبه کند و باعث بهبود حلالیت آن شده­است. هم­چنین اثرات ضدسرطانی کورکومین به ویژه در حالت نیوزومی اثبات گردیده­است. نتیجه گیری: سامانه نیوزمی حاوی کورکومین آهسته رهش، مونو دیسپرس و با درصد انکپسولیشن و سایز مناسب می­باشد. نتایج حاصل از بررسی شارژ سطحی، آنیونی بودن سامانه حاصل را تایید می­کند و در درمان سرطان استخوان قابل استفاده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Synthesis of biodegradable and self-assembled anionic nano –carrier: Novel approach for improvement of Curcumin- delivery to bone tumors cells & Mathematical modeling of drug-release kinetic
چکیده انگلیسی مقاله Aim and Background: Osteosarcoma is the most common cancer among adolescents. Curcumin has induction sensitivity effect to cancer cells against chemotherapy and anti-tumor. In present study, the sustained- release niosomal carrier containing Curcumin were prepared to improve anti-cancer effect of Curcumin against osteosarcoma. Material and methods: Anionic prepared niosomal vesicle are contained 70 % (molar ratio) of Tween 60, 30% (molar ratio) of Cholesterol in the presence DSPE-mPEG 200. Prepared nano-particle was characterized and the cytotoxicity of free Curcumin was evaluated in comparing of niosomal Curcumin on MG-63 cell line using MTT assay. A suitable kinetic model was also suggested in order to predicting drug release. Results: Results showed the size diameter, encapsulation efficiency, zeta potential and poly disparity index are 242 nm, 95.2%, -38 mv and 0.17, respectively. Prepared niosomal particles are controlled-release and the cumulative release is 43.87 % during 96 hours. Peppa’s model indicates good confirmation with experimental results. Cytotoxicity results showed 0.9-fols improvement in killing cells efficiency for niosomal Curcumin in comparing free Curcumin. Conclusion: The niosomal carrier containing Curcumin is sustained-release, mono-disperse with high encapsulation efficiency and suitable size diameter. The results of surface charge evaluation confirmed that prepared nano-carrier is anionic and it can effectively be used in the treatment of bone cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سمیرا نادری نژاد | samira naderinezhad
1- department of biotechnology and pharmaceutical engineering, school of chemical engineering, college of engineering, university of tehran, tehran, iran.
گروه مهندسی بیوتکنولوژی و داروسازی، پردیس دانشکده های فنی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تهران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

فاطمه حقیر السادات | fateme haghirosadat
2- department of life science engineering, faculty of new sciences amp; technologies, university of tehran, tehran, iran.
گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، دانشگاه تهران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

قاسم عموعابدینی | ghasem amoabediny
1- department of biotechnology and pharmaceutical engineering, school of chemical engineering, college of engineering, university of tehran, tehran, iran.
گروه مهندسی بیوتکنولوژی و داروسازی، پردیس دانشکده های فنی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تهران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

علی نادری نژاد | ali naderinezhad
3- department of electrical engineering, sharif university of technology
گروه مهندسی برق، دانشگاه صنعتی شریف.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی شریف (Sharif university of technology)

زهرا اسماعیلی | zahra esmaili
4- department of biochemistry, payam nour university of taft, yazd, iran
گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور تفت.

عظیم اکبرزاده | azim akbarzade
5- biochemistry and head of the pilot biotechnology department, pasture institute of iran. tehran, iran.
گروه پایلوت بوبیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران.
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نشانی اینترنتی http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1097-8&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1816/article-1816-476114.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده مقاله تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات