این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی، جلد ۷، شماره ۲۵، صفحات ۶۹-۷۶
عنوان فارسی شناسایی بتالاکتاماز نوع AmpC در جدایه های بالینی اشریشیاکلی در شهر کرمانشاه
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بتالاکتامازهای نوع AmpC، آنتی بیوتیک هایی مانند پنی سیلین ها، سفالوسپورین ها و سفامایسین ها را هیدرولیز می کنند و به مهارکننده هایی مثل کلاوولانیک اسید، سولباکتام و تازوباکتام مقاومت نشان می دهند. در این مطالعه به بررسی شیوع آنزیم AmpC بتالاکتاماز تولید شده توسط جدایه های باکتری اشریشیاکلی از بیمارستان های کرمانشاه پرداخته شد. مواد و روش ها: تعداد 100 ایزوله بالینی اشریشیاکلی از بیمارستانهای شهر کرمانشاه جمع آوری شد و پس از تعیین هویت، از نظر تولید بتالاکتاماز نوع AmpC با استفاده از روش انتشار از دیسک مورد بررسی قرار گرفتند. جدایه هایی که از نظر فنوتیپی به صورت بلقوه واجد این بتالاکتاماز بودند به روش Multiplex PCR مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین مقاومت آنها به آنتی بیوتیک های سیپروفلوکساسین، آمیکاسین، مروپنم و آزترونام به روش میکرو دایلوشن برای تعیین MIC (Minimal inhibitor concentration) سنجیده شد. یافته ها: در این مطالعه 44% از جدایه های بالینی از نظر فنوتیپی مولد بتالاکتاماز نوع AmpC بودند. پس از بررسی بیشتر این 44 ایزوله با روش Multiplex PCR مشخص گردید 1/44% از آنها دارای ژن AmpC بتالاکتاماز بودند. نتیجه گیری: شیوع AmpC بتالاکتامازها به دلیل بی تاثیر نمودن تجویز سفالوسپورین های نسل سوم به یک چالش مهم در درمان بیماران تبدیل شده است. انجام آزمایشات فنوتیپی و روش های مولکولی تشخیص بتالاکتاماز ها مانند PCR می تواند بسیار مفید فایده باشد. این مطالعه حاکی از شیوع بالای AmpC بتالاکتاماز در شهر کرمانشاه است که دلیل احتمالی آن مصرف خودسرانه آنتی بیوتیک ها و یا عدم انجام آنتی بیوگرام قبل از آغاز درمان است. عدم آگاهی از روش های تاییدی تولیدESBL و مولکولی می تواند به گسترش مقاومت ناشی از AmpC بتالاکتاماز دامن بزند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله AmpC بتالاکتاماز ، آنتی بیوگرام ، اشریشیاکلی
عنوان انگلیسی Detection of AmpC beta-lactamase genes in clinical isolates of Escherichia coli in Kermanshah city
چکیده انگلیسی مقاله Aims and Background: AmpC β-lactamases hydrolyze penicillins, cephalosporins and cephamycins and resist inhibition by clavulanate, sulbactam and tazobactam. In this study, has been paid to prevalence of AmpC beta-lactamase enzymes produced by Escherichia coli isolates from various hospitals of Kermanshah city. Material and Methods: A total of 100 clinical isolates of Escherichia coli were collected from the city of Kermanshah and after identification screened by Disk diffusion agar method and combined disk for production AmpC beta-lactamase. The isolates that were phenotypic have features these enzymes tested by Multiplex PCR. Also resistance of ESBLs producing isolates to ciprofloxacin, amikacin, meropenem and azteronam was measured by Microdilution broth for determination MIC (Minimal inhibitor concentration). Results: In this study, 43% of clinical isolates were Ampc beta-lactamase producers, based on phenotypic. After most review by Multiplex PCR showed 44.1% of them has Ampc beta-lactamase gene. Conclusion: Prevalence of AmpC beta-lactamase due to ineffective prescription of the third of generation cephalosporins has become a major challenge for the treatment of disease. Phenotypic tests and Molecular methods such as PCR the detection of beta-lactamases enzymes can be very useful. Although this study has shown a high prevalence of AmpC beta-lactamase the city of Kermanshah, which is major cause of the self use of antibiotics or lack of antibiogram before beginning treatment. Lack of knowledge about phenotypic and molecular methods can provoke the development of resistance of AmpC beta-lactamase.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله AmpC beta -lactamase, Antibiogram, Escherichia coli
نویسندگان مقاله مرضیه دخت شمس طلب | marzie dokht shams talab
department of microbiology, islamic azad university, boroujerd branch, boroujerd, iran
گروه میکروبیولوژی، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (Islamic azad university of borujerd)

محمدرضا مهرابی | mohamad reza mehrabi
department of laboratory sciences, islamic azad university, boroujerd branch, boroujerd, iran
، گروه علوم آزمایشگاهی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بروجرد، بروجرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (Islamic azad university of borujerd)

محسن میرزایی | mohsen mirzaee
department of laboratory sciences, islamic azad university, boroujerd branch, boroujerd, iran
، گروه علوم آزمایشگاهی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بروجرد، بروجرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (Islamic azad university of borujerd)

نشانی اینترنتی http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-894-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1816/article-1816-377732.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده مقاله تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات