Journal of Reproduction and Infertility، جلد ۵، شماره ۳، صفحات ۲۰۰-۲۰۸
عنوان فارسی بررسی تأثیر سرم موش حامله بر عملکرد سلول‌های دندریتیک با استفاده از مدل MLR آلوژنیک
چکیده فارسی مقاله مقدمه: شواهد موجود نشان می‌دهد که جنین آلوگرافت بوسیله تعدیل موضعی و سیستمیک پاسخ‌های ایمنی مادر حفاظت می‌شود. به نظر می‌رسد که وجود فاکتورهای مهاری در سرم زنان باردار یکی از عوامل ایجاد تعدیل سیستمیک در پاسخ‌های ایمنی مادر در طول دوران بارداری باشد. در این مطالعه، تأثیر سرم موش حامله و سرم طبیعی روی عملکرد سلول‌های دندریتیک، که سلول‌های عرضه‌کننده آنتی‌ژن با توانایی منحصر به فرد در القاء پاسخ‌های ایمنی اولیه هستند، بوسیله MLR آلوژنیک مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روشها: ابتدا سرم موش‌های باردار آلوژنیک در اوایل، اواسط و اواخر بارداری جمع‌آوری و در oC70- ذخیره گردید. سلول‌های دندریتیک از طحال موش نژاد Balb/C با روش هضم آنزیمی توسط کلاژناز جمع‌آوری و سلول‌های کم‌چگال با استفاده از گرادیان نایکودنز (Nycodenz) جدا گردید. خلوص سلول‌های دندریتیک جدا شده به وسیله آنالیز فلوسیتومتری بیش از 95% تعیین گردید. سلول‌های دندریتیک جدا شده در محیط RPMI حاوی سرم موش‌های حامله در اوایل، اواسط و اواخر بارداری موش‌های حامله، انکوبه شدند و پس از شستشو و دریافت rad 3000 اشعه به عنوان سلول‌های محرک در آزمایش MLR آلوژنیک مورد استفاده قرار گرفتند. لنفوسیت‌های T از غدد لنفاوی موش C57BL/6 با استفاده از روش نایلن‌ول (Nylon wool) جدا شدند. خلوص نهایی این سلول‌ها نیز با استفاده از فلوسیتومتری در حدود 90% تعیین گردید. لنفوسیت‌های T و سلول‌های دندریتیک به‌صورت مختلف (MLR آلوژنیک) کشت داده شدند و میزان تکثیر سلولی با استفاده از تایمیدین رادیواکتیو اندازه‌گیری گردید. نتایج: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که سرم اوایل و اواخر بارداری در مقایسه با سرم طبیعی موش هیچ تأثیری بر عملکرد سلول‌های دندریتیک ندارد، درحالیکه سرم اواسط بارداری به‌صورت معنی‌داری باعث مهار توان تحریکی سلول‌های دندریتیک می‌گردد. نتیجه‌گیری: براساس اطلاعات موجود، این مطالعه اولین گزارش تأثیر سرم حامله روی سلول‌های دندریتیک می‌باشد. کاهش پاسخ MLR در اواسط حاملگی احتمالاً ناشی از سرریز عوامل مهاری موجود در موضع بارداری، همانند سایتوکین‌های IL-10، IL-4، TGF-β، PGE-2 در سرم باردار است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Investigation on effects of pregnant mouse serum on dendritic cell Function using allogeneic MLR model
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Accumulating evidence suggests that the fetus as an allograft is protected by local and systemic modulation of maternal immune responses. It seems that the presence of inhibitory factor(s) in pregnant sera may thus serve as a mechanism for the modulation of maternal immune responses. In this study the effects of normal and pregnant mouse sera on DC function, that is an antigen presenting cell (APC) with a unique ability to induce primary immune responses, were examined by allogeneic MLR. Materials and Methods: Sera were collected from allogeneic pregnant mice in early, mid and late gestation and were stored in -70oC. DCs were isolated from Balb/C mouse spleens by collagenase digestion and separation of low-density cells using nycodenz gradient. The purity of isolated DCs was determined more than 95% by flow cytometric analysis. Isolated DCs were cultured in RPMI containing early, mid and late pregnant mouse sera. These cells were used as stimulator cells in allogeneic MLR after washing and 3000 Rad irradiation. T cells were also were isolated from C57BL/6 mouse lymph nodes by nylon wool method. The final purity of T cells was determined approximately 90% by flow cytometry. The DCs and T cells were co-cultured in allogeneic MLR and cell proliferation was measured by 3H thymidine incorporation. Results: Results showed that sera of early and late pregnancy didn’t have any effect on DC function, in comparison with normal mouse sera, while mid-pregnancy sera suppressed DC stimulation capacity significantly. Conclusion: To our knowledge, this is the first report of the effect of pregnant serum on DC functions. Reduced MLR response in mid-pregnancy may be due to overflow of the locally present suppressor factors such as IL-4, IL-10, TGF-β and PGE-2.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jri.ir/article/154
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-377075.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات