این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۲۸، شماره ۵، صفحات ۷۸-۸۳
عنوان فارسی گزارش یک مورد نادر بیماری هرمافرودیسم حقیقی در زن ۲۶ ساله
چکیده فارسی مقاله مقدمه: هرمافرودیتیسم واقعی با وجود همزمان بافت­ های بیضه و تخمدان در یک بیمار مشخص می­ شود. این گزارش مورد به بررسی یک مورد اختلال اووتستیکولار در زن 26 ساله می­پردازد. معرفی بیمار: کودکی 6 ماهه با ابهام در اندام تناسلی شامل وجود همزمان برجستگی شبیه آلت تناسلی مردانه و واژن توسط والدین به بیمارستان قائم مشهد مراجعه و بر اساس کاریوتایپ 46، XX عمل جراحی برداشتن برجستگی انجام گرفت. بعد از سن بلوغ، بیمار دارای رحم، تخمدان، پستان، عادت ماهیانه نرمال و فاقد ریش و خشونت صدا بوده است؛ به‌طوری‌که در معاینات بالینی علائمی از جنسیت مردانه نداشته است. بیمار به‌دلیل داشتن روحیه مردانه برای عمل تغییر جنسیت در سن 26 سالگی اقدام کرده و عمل هیستورکتومی و سالپنگو اوفورکتومی انجام گرفته است. حدود 4 ماه بعد، عمل ماستکتومی نیز انجام گرفت. رحم از نظر ویژگی­ های ماکروسکوپیک و میکروسکوپیک نرمال بود، اما در هیستوپاتولوژی، مخلوط بافت بیضه و تخمدان در گناد راست مشاهده گردید و اختلال اووتستیکولار تشخیص داده شد. نتیجه­ گیری: وجود کاریوتایپ نرمال و زنانه در کودکی منجر به عدم تشخیص بیماری برای فرد مورد مطالعه گردید، در صورتی‌که در نظر گرفتن اختلال اووتستیکولار برای بیمار مورد مطالعه و انجام پروسه­ های تشخیصی و درمانی در سال­ های ابتدایی زندگی می­توانست در بهبود کیفیت زندگی بیمار تأثیرگذار باشد. در عین‌حال که اختلال اووتستیکولار یک ناهنجاری نادر و پیچیده با گزارش ­های اندک است، ایجاد یک دستورالعمل منظم برای ارزیابی و درمان این بیماران در کشور دارای اهمیت است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اختلال رشد جنسی، اووتستیس، تشخیص دیرهنگام، کاریوتایپ 46XX
عنوان انگلیسی Report of a Rare Case of True Hermaphroditism in a 26-year-old Woman
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: True hermaphroditism is characterized by a patient's simultaneous presence of testicular and ovarian tissues. This case report describes a case of ovotesticular disorder in a 26-year-old woman. Case presentation: A 6-month-old child with ambiguous genitalia, including the simultaneous presence of a penis-like protrusion and a vagina, was referred to the Ghaem hospital Mashhad by her parents, and due to the karyotype 46, XX, surgical removal of the protrusion was performed. After puberty, the patient had a normal uterus, ovaries, breasts, menstrual cycle, and no beard or hoarseness, so she did not have any signs of male gender on clinical examination. Due to her masculine spirit, the patient underwent sex reassignment surgery at the age of 26 and underwent hysterectomy and salpingo-oophorectomy. Approximately 4 months later, a mastectomy was also performed. The macroscopic and microscopic features of the uterus were normal. However, in histopathology, a mixture of testicular and ovarian tissue was observed in the right gonad, and ovotesticular disorder was diagnosed. Conclusion: The presence of a normal and female karyotype in childhood led to the failure to diagnose the disease for the present case, whereas considering ovotesticular disorder for the studied patient and performing diagnostic and therapeutic procedures in the early years of life could have been effectively improved the patient's quality of life. At the same time, since ototesticular disorder is a rare and complex abnormality with few reports, it is important to establish a systematic guideline for the evaluation and treatment of these patients in the country.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله late diagnosis, ovotestis, sex development disorder, 46XX karyotype
نویسندگان مقاله دکتر مصطفی ایزانلو | Mostafa Izanlu
Assistant Professor, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
استادیار گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر المیرا تیموری | Elmira Teymouri
Resident, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دستیار تخصصی پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

شهره سعید | Shohreh Saeed
Assistant Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
استادیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

نشانی اینترنتی https://ijogi.mums.ac.ir/article_26230.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات