این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Pediatric Hematology and Oncology، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۷۱۰-۷۱۵
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Pediatric Adrenocortical Carcinoma: Diagnostic Challenges and Therapeutic Approach — A Case Report
چکیده انگلیسی مقاله
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare tumor. It constitutes 0.2% of malignant tumors in children and it is considered ten times rarer than in adults. Patients with predisposing syndromes like Li-Fraumeni or Beckwith-Wiedemann may develop these tumors.
Clinical symptoms are dominated by endocrine signs, which are present in 90% of cases. The primary cause is virtualization syndrome, which may occur alone or in conjunction with secondary symptoms caused by hypersecretion of adrenal hormones.
Imaging is indispensable in assessing the malignant nature of the adrenal tumor and its extent. Currently, surgical excision of the tumor is the cornerstone of treatment because its quality often depends on the prognosis of the disease. Adrenocortical carcinoma has a poor prognosis despite treatment, with high chances of recurrence and mortality.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Adrenocortical Carcinoma, Child, Mortality, Surgical Procedures, Virilism
نویسندگان مقاله | HAIF ASSIA
Department of Pediatric Surgery, University Hospital Center of SETIF, Algeria


| Djelloul Achouri
Department of Pediatric Surgery, University Hospital Center of SETIF, Algeria
نشانی اینترنتی http://ijpho.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1101-1&slc_lang=en&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات