این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده دندانپزشکی مشهد، جلد ۴۹، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی خانواده ای با سندرم پاپیلان-لفور: رخدادی همزمان در چند خواهر و برادر.
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سندرم پاپیلون-لفور (Papillon Lefevre syndrome) یک اختلال نادر اتوزومال مغلوب است که با علائم هایپرکراتوز دست و پا، پریودنتیت تهاجمی و از دست رفتن زودهنگام دندان‌های شیری و دائمی مشخص می‌شود. با توجه به تخریب شدید استخوان آلوئول در دندان های شیری و دائمی این دندان ها اغلب دو تا سه سال پس از رویش از دست می روند و مبتلایان به این سندرم معمولا تا سن 16-17 سالگی، تمامی دندان های خود را از دست می دهند.گزارش مورد: این مطالعه به گزارش سه فرزند از یک خانواده  می‌پردازد که هر یک نمای متفاوتی از سندرم را نشان می دادند. گزارش اول از دختر 12 ساله که با شکایت لقی دندان  به بخش بیماری های دهان دانشکده دندانپزشکی مراجعه کرده بود. بیمار مبتلا به پریودنتیت شدید به همراه لقی دندان های دائمی و هایپرکراتوز کف دست و پا بود.گزارش دوم از برادر 10 ساله بیمار مذکور و گزارش سوم از خواهر 9 ماهه بیماران، با علائم هایپرکراتوز کف دست و پا می باشد. هدف از این گزارش، توصیف سه مورد از بیماران با سندروم پاپیلون لفور از یک خانواده بود.نتیجه گیری: سندرم پاپیلان لفور، تشخیص زودهنگام و مدیریت چند رشته ای را متذکر می شود. تشخیص  و درمان زودهنگام  مبتلایان این سندرم می تواند از رخداد سریع عوارض بیماری جلوگیری کند. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی، سندرم پاپیلان-لفور، پریودنتیت، هایپرکراتوزیس کف دست و پا
عنوان انگلیسی Papillon-Lefevre Syndrome in a Family: A Simultaneous Occurrence in Multiple Siblings
چکیده انگلیسی مقاله Background: Papillon-Lefevre Syndrome (PLS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by palmoplantar hyperkeratosis, aggressive periodontitis, and premature exfoliation of both deciduous and permanent teeth. Due to severe alveolar bone resorption, teeth are often lost two to three years after eruption, and affected individuals typically become edentulous by the age of 16-17.Case report: This study presents three siblings from the same family, each exhibiting different clinical manifestations of PLS. The first case is a 12-year-old girl who was referred to the Department of Oral Medicine with complaints of tooth mobility. She was diagnosed with severe periodontitis, permanent tooth mobility, and palmoplantar hyperkeratosis. The second case is her 10-year-old brother presenting with similar symptoms, and the third is their 9-month-old sister who had signs of palmoplantar hyperkeratosisConclusion: PLS requires early diagnosis and multidisciplinary management. Timely diagnosis and treatment can help prevent the rapid progression of disease-related complications.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Keywords, Papillon-Lefevre Disease, Palmoplantar Keratodermas, Periodontitis, tooth loss, Recessive Mutation
نویسندگان مقاله فاطمه اولیاء | fatemeh owlia
Department of Oral and Maxillofacial medicine, Yazd Dental Faculty, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
بخش بیماری های دهان و فک و صورت،دانشکده دندان پزشکی ،دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد،یزد،ایران

پگاه کتیرایی | Pegah Katiraie
Department of Periodontology, Yazd Dental faculty, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
بخش بیماری های لثه،دانشکده دندان پزشکی ،دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد،یزد،ایران

شیما مصلایی پور | Shima Mosallaei pour
Department of Oral and Maxillofacial medicine, Yazd Dental Faculty, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
بخش بیماری های دهان و فک و صورت،دانشکده دندان پزشکی ،دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد،یزد،ایران

کیمیا مشایخ | Kimia Mashayekh
Department of Oral and Maxillofacial medicine, Yazd Dental Faculty, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
بخش بیماری های دهان و فک و صورت،دانشکده دندان پزشکی ،دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد،یزد،ایران

نشانی اینترنتی https://jmds.mums.ac.ir/article_26036.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات