این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Medical Sciences، جلد ۴۱، شماره ۳، صفحات ۲۴۱-۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Familial Amyloid Polyneuropathy Type IV (FINNISH) with Rapid Clinical Progression in an Iranian Woman: A Case Report
چکیده انگلیسی مقاله Familial amyloid polyneuropathy (FAP) type IV (FINNISH) is a rare clinical entity with challenging neuropathy and cosmetic deficits. Amyloidosis can affect peripheral sensory, motor, or autonomic nerves. Nerve lesions are induced by deposits of amyloid fibrils and treatment approaches for neuropathy are challenging. Involvement of cranial nerves and atrophy in facial muscles is a real concern in daily life of such patients. Currently, diagnosis of neuropathy can be made by electrodiagnostic studies and diagnosis of amyloidosis can be made by genetic testing or by detection of amyloid deposition in abdominal fat pad, rectal, or nerve biopsies. It is preferable to consider FAP as one of the differential diagnosis of a case presented with multiple cranial nerves symptoms. The authors present a case of familial amyloid polyneuropathy (FAP) type IV with severe involvement of multiple cranial nerves, peripheral limb neuropathy, and orthostatic hypotension.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله آرش بابایی غازانی | arash babaei ghazani
department of physical medicine and rehabilitation, iran university of medical sciences, tehran, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

بینا افتخارسادات | bina eftekharsadat
physical medicine and rehabilitation research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ijms.sums.ac.ir/index.php/IJMS/article/view/1035
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/147/article-147-350712.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Case Report(s)
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات